恶性肿瘤患者血清、胸水、腹水、囊肿液、尿液中胱抑素 C和可溶性尿激酶受体水平的测定
2011-04-01孙继兴杨雅静李会平唐山市人民医院肿瘤医院检验科河北唐山063001
孙继兴 赵 刚 杨雅静 李 欢 李会平 (唐山市人民医院肿瘤医院检验科,河北 唐山 063001)
肿瘤患者疾病的发生、发展及预后的判断在肿瘤临床中十分重要,探讨敏感、特异的预后判断指标成为必要。胱抑素 C(Cystain C),是近年来发现的一种特异性高、准确性好的新指标。随着对肿瘤侵袭和转移机制不断的深入研究,发现作为半胱氨酸内源性抑制剂的 Cystatin家族成员与肿瘤的侵袭和转移关系密切,Cystatin C抗肿瘤转移作用的研究正日益受到人们关注〔1〕。可溶性尿激酶受体(suPAR),是近年来认为与肿瘤增殖分化或浸润转移密切相关的指标之一。本文检测了恶性肿瘤患者血清、胸水、腹水、囊肿液、尿液中 Cystatin C和 suPAR水平。
1 资料与方法
1.1 一般资料 对照组 40例健康成人,男 21例,女 19例;年龄 25~65〔平均(38±8.11)〕岁。恶性肿瘤患者 149例,男 81例,女 68例;年龄 24~ 70〔平均(42±9.17)〕岁;其中肺癌 33例,肝癌 31例,乳腺癌 32例,恶性淋巴瘤 32例,恶性卵巢囊肿8例,胸膜间皮瘤 13例。恶性肿瘤患者均经过病理学、临床资料确诊,均为 2006年 8月至 2009年 11月我院的住院患者。
1.2 方法 Cystatin C检测采用颗粒增强散射免疫比浊法(PENIA)检测,美国德灵公司生产的 BNⅡ特定蛋白分析仪检测;suPAR检测采用ELISA法检测。
1.3 统计学处理 应用PEMS3.1统计软件进行分析,数据资料以±s表示,两样本均数比采用t检验及相关分析。
2 结 果
恶性肿瘤患者血清、胸水、腹水、囊肿液、尿液中 Cystatin C和 suPAR水平均高于对照组,差异有显著性。见表 1。
表1 恶性肿瘤患者血清、胸水、腹水、囊肿液、尿液中Cystatin C和suPAR水平测定值(±s)

表1 恶性肿瘤患者血清、胸水、腹水、囊肿液、尿液中Cystatin C和suPAR水平……
