马西文 秦明照 赵焕英 常志文 张 勇 宋爱丽

1)河南大学附属郑州市第一人民医院内分泌老年病科 郑州 450004 2)首都医科大学附属北京同仁医院 北京 100730 3)首都医科大学 北京 100069

糖尿病性脑血管病包括颅内大血管病变和微血管病变,颅内大血管病变的主要病理学改变为动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)。AS进程加速是糖尿病患者致死致残的主要原因。他汀类药物是目前临床应用广泛、有效的抗AS药物。除调脂作用外,他汀类药物还具有减轻炎症、抗氧化、改善血管内皮功能、抑制细胞增殖和免疫调节等多种作用[1]。体内外研究发现,他汀类药物能够上调CD55和(或)CD59表达[2-3]。但在糖尿病大血管病变组织中,他汀类药物对CD55和CD59表达的影响尚不清楚。

本研究通过ApoE基因敲除(ApoE knock out,ApoE-/-)小鼠建立糖尿病动脉粥样硬化动物模型,运用免疫荧光和实时定量聚合酶链反应技术,观察阿托伐他汀对糖尿病动脉粥样硬化小鼠主动脉组织中补体调节蛋白CD55和CD59表达的影响。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 实验动物:雄性6周龄C57BL/6遗传背景的ApoE-/-小鼠22只,平均体质量(21.27±2.52)g,购自于北京大学医学部实验动物科学部(SPF/VAF级,许可证号:SCXK(京)2006-0008)。动物饲养场地:首都医科大学附属北京口腔医院动物室(SPF级,许可证号:SYXK(京)2005-0031)。普通鼠饲料购于军事医学科学院实验动物中心(SPF级,许可证号:SCXK(军)2007-005)。

1.1.2 试剂:一抗:CD55(s-15),美国Santa Cruz公司,批号B2105;CD59(FL-123),美国Santa Cruz公司,批号C1606。二抗:TRITC-兔抗山羊IgG(H+L),北京中杉金桥生物技术有限公司,批号76925;FITC-猪抗兔IgG,丹麦Dako公司,批号C00032594。

1.2 方法

1.2.1 建立糖尿病动脉粥样硬化模型[4]:将22只雄性6周龄ApoE-/-小鼠饲养于室温25℃、12/12 h光照/黑暗交替环境中,每笼5只,普通饲料喂养,自由进食水。……