谭 熹 肖佩玲

（湖南省人民医院血液肿瘤科，湖南 长沙 410005）

原发性血小板增多症是一种少见的慢性骨髓增生性疾病，并且易误诊。该病可导致血栓形成，导致栓塞症状，且有自发出血倾向，应引起广大医生的重视。原发性血小板增多症的临床症状主要表现为血栓或出血等症状，临床检验示外周血中血小板明显增多，功能出现异常，骨髓中的巨核细胞过度增殖[1]。因为此类疾病经常有出血现象的发生，因此该病又名“出血性血小板增多症”。本病的发病率低，发病年龄一般处于40～60岁，发生于小儿身上极为少见。现为探究原发性血小板增多症的发病特点，现笔者将对2008年11月至2010年2月期间48例原发性血小板增多症患者的治疗进行相关探究。

1 资料与方法

1.1 患者资料

从2008年11月至2010年2月期间在我科住院的原发性血小板增多症患者有48例，其中男性患者为36例，女性患者为12例，年龄＜20岁的有6例，20～40岁的有12例、40～60岁的有26例、60～80岁的有4例。48例患者都进行了以下检查：头部CT检查、颅内多普勒检查、血小板聚集试验、心脏超声波检查、腹部超声波检查、血尿便常规检查、骨髓涂片细胞学检查、凝血常规检查

1.2 致病因素

原发性血小板增多症是一种造血干细胞的克隆性疾病，其巨核细胞-血小板占优势增殖的机制还不清楚。该病出血的因素是由于患者的血小板（血小板产生率是健康人的6倍以上）虽多，但血小板的功能存在很大缺陷，如血小板黏附及聚集功能减退、释放功能异常、血小板第三因子活性减低等[2]。……