米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠临床观察
2011-02-10刘红波
中国现代药物应用 2011年9期
刘红波
米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠临床观察
刘红波
目的多年来,临床中应用利凡诺羊膜腔注射中期引产,24h之后出现宫缩临产,已达终止妊娠的目的。米非司酮自1986年通过临床试验的途径引入我国以来,已超过1.5亿人次的使用,没有不良反应的发生,证明我国米非司酮片药物流产是安全的,具有杀死胚胎和扩张宫颈的疗效。观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕 16~27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇 300例。随机分在两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。
米非司酮;利凡诺;终止中期妊娠我院根据米非司酮能诱导宫颈成熟的作用原理,在经腹羊膜腔内注射利凡诺尔引产术前应用米非司酮软化宫颈,促宫颈成熟,收到了良好的临床效果。现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 米非司酮联合利凡诺组 200例,年龄(27.25±2.15)岁,初产妇 52例,经产妇 148例,利凡诺组200例,年龄(26.45±2.35)岁,初产妇 42例,经产妇 158例。两组孕妇年龄无明显差异,两组均以孕 16~27周因医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇,所有孕妇经检查无利凡诺和米非司酮用药禁忌证,两组终止妊娠的原因构成比无明显差异,具有可比性。……
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