协同刺激分子B7-H3在非小细胞型肺癌中的表达及其临床意义①
2011-02-05顾文超王凤鸣吴玉玉吴小红张学光
孙 静 茆 勇 顾文超 王凤鸣 吴玉玉 吴小红 华 东 张学光
(苏州大学生物技术研究所江苏省临床免疫学重点实验室,苏州215007)
协同刺激分子B7-H3在非小细胞型肺癌中的表达及其临床意义①
孙 静②茆 勇③顾文超 王凤鸣 吴玉玉③吴小红③华 东③张学光④
(苏州大学生物技术研究所江苏省临床免疫学重点实验室,苏州215007)
目的:探讨非小细胞型肺癌组织中协同刺激分子B7-H3的表达及其与患者的病理参数、预后及CD3+T淋巴细胞的浸润程度的相关性。方法:收集2005年1月至2005年9月在苏州大学附属第四人民医院行手术切除术的非小细胞型肺癌患者组织标本87例,免疫组织化学的方法检测非小细胞型肺癌中协同刺激分子B7-H3的表达和CD3+T淋巴细胞的浸润程度。结果:协同刺激分子B7-H3在非小细胞型肺癌组织中高表达,该分子的表达与患者的年龄、性别、淋巴结的转移情况、肿瘤的大小、病理分型无相关性(P>0.05),但与患者的生存期呈负相关。且该分子在肺癌中的表达水平与浸润的T细胞呈负相关。结论:协同刺激分子B7-H3的表达在非小细胞型肺癌组织中诊断和预后判断中具有潜在的临床应用价值。
非小细胞型肺癌;B7-H3;CD3+T淋巴细胞
10.3969/j.issn.1000-484X.2011.07.004①本文受国家自然科学基金(31040022、30801023)和江苏省自然科学基金(BK2010161)的资助
原发性肺癌是全世界发病率最高的恶性肿瘤之一[1],其中通过病理诊断为非小细胞型肺癌约占85%,5年生存率仅有10%~15%。临床中虽然应用外科手术治疗、放疗、化疗结合免疫生物疗法等综合治疗模式大大提高了其5年生存率,但仍有部分患者肿瘤复发或预后不理想。……
