康 静 成 蓓 姜 蕾 (华中科技大学同济医学院附属协和医院高干科,武汉430022)

内脂素通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ信号转导通路下调ATP结合盒转运蛋白A1的表达①

康 静 成 蓓 姜 蕾 (华中科技大学同济医学院附属协和医院高干科,武汉430022)

目的:观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR γ)信号通路在内脂素(visfatin)调控人单核细胞株(THP-1)源性巨噬细胞ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)表达中的作用,探讨visfatin诱导泡沫细胞形成的机制和途径。方法:THP-1单核细胞诱导分化为巨噬细胞,随机分组,给予不同浓度的visfatin和PPAR γ激动剂罗格列酮进行干预,分别运用油红O染色法观察细胞内脂滴形成情况,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法和蛋白免疫印迹(Western blot)法检测各组细胞ABCA1及PPARγmRNA和蛋白表达,酶荧光学法检测细胞内总胆固醇(TC)和游离胆固醇(FC)含量,TC与FC之差为胆固醇酯(CE)含量。结果:与对照组比较,visfatin干预组油红O染色显示细胞内脂滴形成增加,PPAR γ及ABCA1 mRNA和蛋白表达水平降低(均P＜0.05),细胞内FC含量升高(P＜0.05);相关分析显示,visfatin呈浓度依赖性下调PPARγ及ABCA1 mRNA和蛋白的表达。与visfatin干预组比较,罗格列酮组ABCA1 mRNA和蛋白表达水平升高(均P＜0.05),细胞内FC含量降低(P＜0.05);相关分析显示,罗格列酮呈浓度依赖性上调ABCA1 mRNA和蛋白的表达。结论:visfatin通过PPAR γ信号转导通路下调ABCA1表达,减少细胞内FC流出,从而诱导泡沫细胞形成。这可能为visfatin致动脉粥样硬化发病机制的研究提供了一个新的理论依据。

内脂素;过氧化物酶体增殖物激活受体γ;ATP结合盒转运蛋白A1;泡沫细胞

内脂素(visfatin)是由脂肪组织分泌的细胞因子,在巨噬细胞中高表达,近年来的许多研究发现, visfatin与缺氧、内皮功能紊乱、血管增生、炎症和易损斑块破裂等密切相关,从而促进动脉粥样硬化的发生与发展[1,2]。……