闫 玲 闫 辉 闫秀杰

（山东省五莲县妇幼保健院药剂科，山东五莲262300）

哮喘是慢性炎症性疾病，在世界范围内有超过3亿人感染此病[1]，其中3岁以内的婴儿哮喘占总发病的84.4℅[2]。哮喘急性发作期由于支气管平滑肌痉挛，黏膜水肿，常引起气道阻塞呼吸困难等急症，严重威胁患儿的健康。本研究通过吸入不同剂量激素并联用β2受体激动剂对小儿发作期哮喘进行治疗，取得较显著疗效，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2009年1～12月在我院儿科就诊的患儿42例，诊断标准均符合2003年中华医学会儿科分会呼吸学组儿童支气管哮喘防治常规[3]，其中男22例，女20例；年龄6～10岁，平均（8±2）岁；病程9个月～3年，平均（2±0.5）年。42例哮喘患儿按单纯随机抽样分为A、B、C三组。

1.2 治疗方法

观察组A普米克100μg/次，每日早晚各1次，帮备8mL，每天睡前服用1次；对照组B普米克200μg/次，每日早晚各1次，帮备8mL，每天睡前服用1次；对照组C普米克100μg/次，每日早晚各1次，喘康速750μg/d吸入。

帮备使用3个月后停用，普米克续用半年后再减量为50μg，1年左右停药。每次先吸入普米克5min后吸入喘康速，症状控制后喘康速逐渐减量，3个月后停用。普米克、帮备、喘康速均为阿斯特拉（无锡）制药有限公司生产，用药后及时用清水漱口，以减少或避免口腔副作用和气道外吸收。

1.3 疗效评价

①临床控制：咳喘症状轻度或消失，PEFR达预计值80%以上；②显效：咳喘症状（＋＋＋）转为（＋）或（＋＋）转为（－），PEFR达预计值70%以上；③好转：咳喘症状（＋＋）转为（＋），PE FR有所改善；④无效：咳喘症状无好转或加重，PEFR基本无改善。

1.4 统计学处理

临床资料统计分析采用SAS系统处理。……