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依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察及血清总IgE水平检测

2010-08-27赵黎荣赵黎明林晓影于洁

关键词:斯汀皮肤科荨麻疹

赵黎荣 ,赵黎明 ,林晓影 ,于洁

(1.大连大学附属新华医院,大连 116021;2.大连大学附属中山医院,大连 116001)

依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察及血清总IgE水平检测

赵黎荣1,赵黎明2,林晓影1,于洁1

(1.大连大学附属新华医院,大连 116021;2.大连大学附属中山医院,大连 116001)

目的 观察依匹斯汀治疗慢性荨麻疹患者疗效及血清总IgE变化。方法 45例慢性荨麻疹患者采用口服依匹斯汀治疗,共服28d,同时测定治疗前后血清总IgE水平。结果 患者治疗第l4天和第28天与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.01)。治疗前血清总IgE水平明显高于正常值,症状缓解后血清总IgE水平下降,患者治疗前后血清总IgE水平差异有显著性(P<0.01)。结论 依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好,能降低血清总IgE水平。

慢性荨麻疹;依匹斯汀;血清总IgE

我们自2009年2月—10月应用依匹斯汀(重庆凯林制药有限公司)治疗慢性荨麻疹,同时观察疗效并测定治疗前后血清总IgE水平。现将结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 45例患者来自我院皮肤科门诊经临床确诊慢性荨麻疹,其中男21例,女24例,年龄18~62岁,平均38.2岁,病程2个月~11年。患者无严重心、肝、肾等重要器官疾病及系统性疾病,并排除物理性荨麻疹、胆碱能性荨麻疹,1个月未使用过糖皮质激素,1周内未使用过抗组胺药。

1.2 治疗方法 患者口服依匹斯汀胶囊20mg,1次/d,连续服用28d。分别在治疗前,治疗第7、14、28天记录患者的瘙痒程度、风团大小和数目、持续时间和发作次数等指标,其症状严重程度按(0~3分)4级进行评分。评分标准参照文献[1]。同时记录用药后的不良反应。

1.3 疗效判定标准 症状积分下降指数(SCRI)=[(治疗前积分-治疗后积分)/治疗前积分]×100%。皮疹完全消退自觉症状消失为治愈;症状积分下降指数≥70%为显效,30%<症状积分下降指数<70%为好转;症状积分下降指数<30%为无效。有效率以治愈加显效计。

1.4 检测方法 45例患者在治疗前及治疗后第28天时,于早晨空腹抽取外周静脉血2mL,分离血清,采用化学发光法检测血清总IgE水平。

1.5 统计学处理 计数资料采用χ2检验,计量资料采用配对t检验。

2 结果

2.1 临床疗效 治疗后第7天有效率为57.78%,与治疗前比较差异有统计学意义(χ2=8.972 P<0.05)。治疗第14天和治疗第28天有效率分别为77.78%和84.44%,与治疗前比较差异有统计学意义(χ2=25.714,χ2=29.648;均 P<0.01)。见表1。

2.2 血清总IgE水平检测 患者组治疗前血清总IgE水平(318.72±16.68)高于正常值≥87IU/mL,治疗后血清总IgE水平下降(126.23±18.83)。治疗前、后血清总IgE水平进行统计学分析差异有显著性(t=47.613;P<0.01)。

表1疗效评估 例

2.3 不良反应 发生2例,主要表现在口干1例,嗜睡乏力1例。

3 讨论

慢性荨麻疹是皮肤科的常见病、多发病,其病因复杂,病程长,反复发作,瘙痒剧烈,严重影响患者的生活质量。依匹斯汀是一种强效抗过敏药物,不仅能拮抗H1受体,而且能抑制白三烯诱导的粒细胞趋化,拮抗血小板激活因子和缓激肽,抑制细胞释放多种炎症介质,因而具有抗变态反应作用[2]。笔者采用依匹斯汀治疗慢性荨麻疹,患者症状积分明显下降,且治疗第28天有效率达84.44%。有研究表明[3],多数荨麻疹与IgE介导的Ⅰ型变态反应有关。文中结果显示依匹斯汀治疗后患者血清总IgE水平明显低于治疗前,说明依匹斯汀还能抑制IgE的产生,对慢性荨麻疹起到治疗作用。依匹斯汀不易通过血脑屏障,对中枢神经系统的抑制作用较小,且本药与其他药物的相互作用少,胃肠道不良反应亦少,对心脏无明显不良反应[4],值得临床应用。

[1]杨勤萍,陈连军,徐金华,等.氯雷他定治疗慢性荨麻疹93例临床疗效观察[J].临床皮肤科杂志,2004,33(1):50.

[2]于小兵,严丽英,潘晓涛,等.依匹斯汀治疗慢性特发性荨麻疹206 例[J].中华皮肤科杂志,2006,39(10):615.

[3]吴慧珍,邵笑红,林孝华.130例慢性荨麻疹皮试及血清总IgE水平检测分析[J].中国麻风皮肤病杂志,2003,19(5):455.

[4] Fraunfelder FW.Epinastine hydrochloride for atopic disease[J].Drugs Today(Bare),2004,40:677-683.

RR758.24

B

1672-0709(2010)04-0243-01

2010-05-10)

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