陈小燕，蔡振寨，满晓华，王伟忠，李兆申

(1.温州医学院附属第二医院 消化内科，浙江 温州 325027；2.第二军医大学附属长海医院消化内科，上海 200433；3.第二军医大学 基础医学部生理学教研室，上海 200433)

迷走神经背核(dorsal motor nucleus，DMN)是重要的内脏运动核团，参与胰腺外分泌功能的调节。研究表明，生长抑素（somatostatin，SS）不是直接通过迷走传入神经纤维和迷走传出神经纤维发挥抑制其胰腺外分泌功能的效应，而是在中枢发挥对胰腺外分泌功能的抑制作用[1]。侧脑室内微量注射SS对甲状腺素激素（thyrotropin-releasing hormone，TRH）刺激的胰腺外分泌有抑制作用，但是对基础胰液分泌没有抑制作用[2]。我们先前的研究证实，DMN微量注射外源性SS对大鼠胰腺基础外分泌具有抑制作用[3]。在本研究中，我们采用人工合成生长抑素八肽——善宁（Sandosta-tin），来观察DMN微量注射生长抑素对大鼠胰腺内神经元活性的影响。

1 材料和方法

1.1 实验动物、仪器和试剂 健康雄性SD大鼠12只(上海西普尔-必凯实验动物有限公司)，清洁级，体重250～300g；立体定向仪、微操纵仪、微量注射仪(日本Narishige公司)；善宁（瑞士诺华制药有限公司）；2%旁安天蓝（PSB），第二军医大学生理教研室王伟忠老师馈赠；直径0.7 mm的一次性使用intima-II静脉留置针（江苏碧迪医疗器械有限公司）；兔抗c-fos多克隆抗体（Oncogen公司）；EnvisionTM两步法免疫组化试剂盒（DAKO公司）；BH-2、BX-50显微镜（Olympus公司）；恒流泵HL-2B（上海市清浦沪西仪器厂）；T7014 X 700线CCD彩色摄像机（美国）。

1.2 动物分组及实验步骤 健康雄性SD大鼠12只随机分为两组，对照组6只，实验组6只。其中实验组DMN微量注射SS，对照组DMN微量注射人工脑脊液（artificial cerebrospi-nal fluid，aCSF），aCSF的配制采用Yamatomo配方[4]。……