色谱分析法在蒙藏药研究中的应用进展

2010-08-15高玲，刘阁

赤峰学院学报·自然科学版 2010年9期

关键词：藏药蒙药薄层

高玲，刘阁

（赤峰学院化学系，内蒙古赤峰 024000）

色谱分析法在蒙藏药研究中的应用进展

高玲，刘阁

（赤峰学院化学系，内蒙古赤峰 024000）

综述了蒙藏药的概况及色谱分析法在蒙藏研究中的应用，并通过色谱分析法在蒙藏药鉴别中的应用现状，高效液相色谱法在蒙藏药定量分析中和薄层色谱法在蒙藏药定性分析中及气相色谱法和联用技术在蒙藏药研究的应用现状，指出色谱分析法和联用技术在蒙藏药研究中的不足和改进方法.

色谱分析法;蒙藏药;应用进展

在蒙藏药的研究中，色谱法以其分离效能高，分析速度快和适用范围广，灵敏度高等特点，使其迅速成为药物定性定量分析中必不可少的手段，尤其对多组分中蒙藏药定性定量分析更具有它独到之处.为了更好的研究蒙藏药，使其在临床治疗上发挥更大的作用，色谱分析法在其鉴别﹑定性﹑定量分析中已经取得了很大的成果.其中最重要的液相色谱法，其次是气相法和薄层法及色谱联用技术，它们都对蒙藏药的研究做出了巨大的贡献，在将来的研究中将起到更大的作用.

1 色谱分析法的原理及分类

色谱分析法：基于混合物各组分在体系中两相的物理化学性能差异（如吸附、分配差异等）而进行分离和分析的方法.国际公认俄国M.C.茨维特为色谱法的创始人.色谱法体系中的两相作相对运动时，通常其中一个相是固定不动的，称为固定相；另一相是移动的，称为流动相.在色谱分析过程中，物质的迁移速度取决于它们与固定相和流动相的相对作用力.溶质和两相的吸引力是分子间的作用力，包括色散力、诱导效应、场间效应、氢键力和路易斯酸碱相互作用.对于离子，还有离子间的静电吸引力.被较强吸引在固定相上的溶质相对滞后于较弱地吸引在流动相中的溶质，随着移动的反复进行与多次分配，使混合物中的各组分得到分离.

色谱分析法根据流动相和固定相的不同分为气相色谱法和液相色谱法；按吸附剂及其使用形式可分为柱色谱、纸色谱和薄层色谱；按吸附力可分为吸附色谱、离子交换色谱、分配色谱和凝胶渗透色谱；按色谱操作终止的方法可分为展开色谱和洗脱色谱；按进样方法可分为区带色谱、迎头色谱和顶替色谱.

2 蒙藏药的研究概况及特点

2.1 蒙药的研究概况及特点

蒙医学是蒙古民族丰富的文化遗产之一，具有2000千多年的历史.据有关文献统计，目前较为常用的1342种蒙药中，常用品种约450种.其中植物药占313种，动物药占66种，矿物药48种，其他23种.这些药物中有些是动植物的全体，如方海、扁蕾、香青兰；有些只是动植物体的一部分，如狐肺、草乌叶；也有些是动植物分泌或渗出的物质，如牛乳、珊瑚、黑云香；有些是经过加工制得的物质，如灰盐(草木灰水浸汁经过滤蒸发所得结晶物)，马奶酒(鲜马奶经过发酵而酿成)；矿物药中有些是天然矿石，如禹粮土(一种含铁粘土)、青金石等轴晶系或如红铜炭之类的加工品，有的则是诸如龙骨、石燕等动物骨化石.

在众多的蒙药中有不少种药材是蒙药专用品种(即只有蒙医习惯使用的药物)，在常用蒙药中约有140种.如：广枣，蒙医用于心悸、心绞痛心脏病.沙棘，蒙医用来止咳去痰，活血化瘀.蓝盆花，蒙医用于清肺热和治疗肝热病.文冠木，蒙医用于清热燥湿，治疗风湿、痹症.现代有关科学研究都证实了它们的药效确切，疗效可靠.这此药物中医从来就不用.还有许多药材蒙医用，中医也用，这类药材习称中蒙药交叉品种.在常用蒙药中约有180种.这些药材虽然中医和蒙药都用，但是由于各自理论体系不同，实践经验有别，因此，对这些药物的认识和应用也就必然有所差异.以诃子为例：诃子，蒙医视为众药之王，广泛应用.认为“诃子具咸外五味”(清·伊希巴拉珠尔《认药白晶药鉴》)“为治诸病之上品”(清·罗布桑却配勒《蒙医药选编》)，主治“三邪”诸症，血症，黄水症以及解毒，调中，补益.因此，临床各科配方常不可少之.如清?吉格木德丹金扎木苏的《蒙医传统验方》316方中，含有诃子的药方占一半多，足见诃子是蒙药中的最常用品种.而中医则一般以其涩肠止泻，敛肺和咽，在其他方面用得很少.有些蒙药与中药虽然来源于同种植物，但是取用部位不尽相同.如：达乌里龙胆，蒙药用其花(小秦艽花)，中药则用其根作秦艽用，石榴，蒙药用其果实或种子，中药则用果皮.上边谈到的广枣，蒙药用它的果实，中医偶有用其树皮治烫伤.草乌，中药仅用它的块根，蒙药不但用其块根，还分别用草乌芽、草乌花.蒙药品种从总体上有着上述特点外，还具有一定的地域特点，与地理、资源条件相适应.如广枣、三七、木香、山柰、姜黄、马钱子、胡椒、益智仁、肉桂、沉香等蒙药材生长在长江以南地域，具有热带、暖温带特点的药材在蒙药中占一定的比例，蒙医习称其为南药，在常用蒙药中约有110种.人参、北沙参、苦参、甘草、草乌、百合、沙棘、文冠木、多叶棘豆、狼毒、肉苁蓉等蒙药材生长在长江以北，蒙医习称其为北药，在常用蒙药中约有220余种.地理环境上，如船形乌头、唐古特乌头、金腰草、乌奴龙胆、胡黄连、白花龙胆、囊距翠雀花、喜马拉雅紫茉莉、烈香杜鹃等生长在青藏高原，且为藏医习用药材，从《月王药诊》中有其记载，沿用一千余年不衰.随着《四部医典》传入蒙古地区，藏药对蒙药的发展起了一定的促进作用，同时部分藏药亦被蒙医收用，因此，还有许多药物蒙医和藏医同样用，这类药物习称蒙藏交叉品种.在常用蒙药中，这类药材约有35种.此外如沙棘、多叶棘豆、硬毛棘豆、香青兰、蒙古山萝卜花、黄花黄芩、冷蒿等有着蒙古高原特点的地产药材以蒙药的主体.其中甘草、蒙古黄芪、麻黄、肉苁蓉等又是内蒙古的特产，并闻名国内外.这些传统蒙药被沿用至今，疗效确切而可靠，久用而不衰.[1]

2.2 藏药的研究概况及特点

藏药是在广泛吸收、融合了中医药学，印度医药学和大食医药学等理论的基础上，通过长期实践所形成的独特的医药体系，迄今已有上千年的历史，是我国较为完整、较有影响的民族药之一.《月王药诊》是较早的一部藏药史籍，收载的药物包括植物类440种、动物类260种、矿物类80种，其中300多种药物为青藏高原特产，多数药物沿用至今，如螃蟹甲、伞梗虎耳草、耳草、囊距翠雀、船形乌头、喜马拉雅紫茉莉、纤毛婆婆纳、水柏枝、翼首草、毛瓣绿绒蒿、蓝石草、乌奴龙胆、山莨菪、樟牙菜、青稞、熊胆、牦牛酥油和糌粑等.《晶珠本草》是收载藏药最多的一部大典，涉猎广泛，有着浓郁的藏民族特色，被誉为藏族的《本草纲目》，该书收载的药物种类有75%为现今所用，其中30%属藏医专用，据统计，涉及1200个基原动、植物种.

现代藏药应用的地域，除西藏自治区以外，还包括青海、四川、云南和甘肃等省所属的一些藏族自治州和自治县.青藏高原是藏药的主要产地，据有关单位的调查，藏药资源有2436种，其中植物类2172种、动物类214种、矿物类50种.青海占据着青藏高原的北部和东部地区的广大地区，据调查，省内有药用资源1294种，其中植物类1087种、动物类150种、矿物类57种.全省常用的几百种藏药中有70%采自青藏高原，据四川阿坝藏族自治州调查，全州有藏药资源1000多种；甘孜州1127种中药资源中有23%为藏医所用.常用藏药中，含生物碱的种类约占50%，这些活性较强的成分多见于乌头属、翠雀属、唐松草属、莨菪属、槐属、龙胆属和小檗属等药用植物.例如，大黄是一味重要的藏药，青藏高原分布大黄属植物28种，其中藏药应用的有21种，藏药用大黄分为上、中、下三品：上品（君母札）的种除掌叶大黄、唐古特大黄之外，尚有藏边大黄、喜马拉雅大黄、塔黄，西藏大黄等，青海、甘肃等地还用波叶大黄；中品（曲什札）有穗花大黄、歧穗大黄、长穗大黄、网脉大黄、心叶大黄、红脉大黄、卵叶大黄；下品（曲玛札）有小大黄.[2]

3 色谱分析法在蒙藏研究中的应用

3.1 高效液相色谱法（HPLC）在蒙藏药研究中的应用

同其他色谱过程一样，HPLC也是溶质在固定相和流动相之间进行的一种连续多次交换过程.它借溶质在两相间分配系数、亲和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差别使不同溶质得以分离.当不同组分在色谱柱中运动时，谱带随柱长展宽，分离情况与两相之间的扩散系数、固定相粒度的大小、柱的填充情况以及流动相的流速等有关.所以分离最终效果则是热力学与动力学两方面的综合效益.

HPLC可以对样品的采集时间、产地、加工方法、工艺流程等多方面等通过化学成分的差异来反映药材的种属差异、真伪鉴别、批次差异等等，从而达到控制蒙藏药质量的目的.随着人们的不断研究和探索，HPLC法已被广泛应用于蒙藏药及其制剂中黄酮类、生物碱类、酚类、有机酸类、苷类、酯类等有效成分的分离与定量测定中，并在指纹图谱的研究中也得到广泛的应用.罗米娜[3]等在藏药独一味中槲皮素、木犀草素和芹菜素的HPLC测定中，其色谱柱采用C18柱，流动相：甲醇-水(含1mmol·L十六烷基三甲基溴化铵)（61：39），用磷酸pH3.5；流速：1.0mL·min-1；检测波长370nm；进样量:20μL.槲皮素、木犀草素和芹菜素分别在0.244～62.5mg/L，0.244～1.00*10-3mg/L，0.976～250mg/L范围内线性关系良好，精密度（RSD）分别为0.70%、2.7%、4.2%.许良[4]等采用RP-HPLC测定蒙药哈日嘎布日-1O丸中胡椒碱的含量，其色谱条件为Nova-pakC18(4μm，39mm*150mm)柱，流动相：甲醇-水(74:26)；流速：0.8mL／min；检测波长：343nm；柱温25℃.在该色谱条件下，胡椒碱与相邻杂质峰的分离度大.在0.24—1.2μg/l范围内有良好的线性关系，精密度和准确度良好.吉守祥[5]等在TLC与RP—HPLC法测定金诃降脂胶囊中大黄酚含量中其色谱条件为 WatersCl8(4.69*150mm)色谱柱；甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相；流速为lmL／min；进样量为10μL;检测波长为430nm.在上述条件下理论塔板数按大黄酚峰计算不低于1800，大黄酚在0.01～0.1lmg之间线性关系良好，结果准确可靠.陈璐[6]等在RP-HPLC测定藏药柳茶中阿魏酸和异阿魏酸的含量中其色谱条件为色谱柱为岛津ODS柱；流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇(71:29)；流速1ml/min；检测波长322nm；柱温30℃.通过线性回归方程得阿魏酸在2.31～36.96μg·ml-1,异阿魏酸在8.09～129.44μg·ml-1范围内线性关系良好.而在精密度试验中阿魏酸峰面积的RSD=0.93%，异阿魏酸峰面积的RSD=0.73%，表明精密度良好.孙菁[7]等在HPLC法测定野生与栽培藏药麻花艽中4种环烯醚萜苷类成分的含量中采用：C8色谱柱柱；流动相：A为95%乙腈水溶液，B为5%乙腈(含10mmol/L的甲酸)水溶液，A在0～20min内，比例由0%到100%进行线性洗脱.流速1.0mL/min，检测波长240nm，进样10μL，柱温30℃.4种苷类成分线性关系如下：龙胆苦苷为0.60-19.20μg;落干酸为0.26-7.68μg；獐牙菜苦苷为0.38-12.02μg；獐牙菜苷为0.06-1.66μg.测得龙胆苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷和獐牙菜苷精密度（RSD）分别为1.0%，1.6%，1.9%，2.2%.李景清等[8]在RP-HPLC法测定蒙药吉祥安坤丸中木香烃内酯的含量中其色谱条件和系统适用性试验为色谱柱：Hyper-silCl8柱 (250mm*4.6mm，粒度5μm)；流动相：甲醇一乙腈一水(55:5:40)，流速:1.0mL/min，检测波长225nm，所有组分在55min内出完，柱温为室温，进样量10μL，理论板数按木香烃内酯峰计算不低于12000.木香烃内酯在0.09～1.33μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.重复进样5次峰面积的相对标准偏差 (RSD)为0.8%，结果表明，本法精密度良好.高咏莉[9]等在藏药螃蟹甲HPLC指纹图谱研究中其色谱条件为色谱柱：Hypersil ODS (150*4.6mm，5μm)；柱温:25℃；检测波长:240nm；流速: 1mL／min；流动相：乙腈-水，梯度洗脱.通过与对照品色谱比较，对指纹图谱中部分色谱峰进行了指认，在共有峰确定取螃蟹甲药材 (共10个批次)分别按以上色谱条件进样分析，记录色谱图得到具有14个共有峰的指纹图谱.

3.2 气相色谱法（GC）在蒙藏药研究中的应用

气相色谱法（GC）是以气体作为流动相的色谱法，属于柱色谱的一种.气相色谱法的分离原理是利用要分离的诸组分在流动相（载气）和固定相两相间的分配有差异（即有不同的分配系数），当两相作相对运动时，这些组分在两相间的分配反复进行，从几千次到数百万次，即使组分的分配系数只有微小的差异，随着流动相的移动可以有明显的差距，最后使这些组分得到分离.

气相色谱多用高沸点的有机化合物涂渍在惰性载体上作为固定相，一般只要在450℃以下有1.5KPa-10KPa的蒸汽压且热稳定性好的有机及无机化合物都可用气相色谱分离.气相色谱法根据所使用的色谱柱粗细不同，可分为一般填充柱和毛细管柱两类.一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属的管中，管内径为2～6mm.毛细管柱则又可分为空心毛细管柱和填充毛细管柱两种.空心毛细管柱是将固定液直接涂在内径只有0.1～0.5mm的玻璃或金属毛细管的内壁上，填充毛细管柱是近几年才发展起来的，它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻璃管中，然后加热拉制成毛细管，一般内径为0.25～0.5mm.

气相色谱法在蒙藏药中主要成分的定量测定中是一种不可缺少的方法.如王哲民[10]等在用气相色谱法测定藏药静心胶囊中丁香酚的含量中，以正己烷为溶媒，桂皮醛为内标，测定同批样品，结果该法取较为完全且分离效果好.在线性关系的考察中得到，丁香酚在0.1289～0.6443μg之间线性关系良好;在精密度试验中以对照品与内标峰面积积分值之比计算RSD=0.8194%，结果表明该方法的精密度良好；在重复性试验中分别精密称取同一批号样品，按含量测定方法平行操作5份，测得丁香酚RSD=1.0406%.结果表明，方法的重现性良好.张志兰[11]等在气相色谱法测定蒙药白豆落中按油精的含量中以聚乙二醇 (PEG)一20M和硅酮(OV-17)为固定相，涂布浓度分别为10%和1.5%；涂布后的载体以7:3的比例(重量比)装人同一柱内(PEG进样口端);柱温100℃，理论板数按油精计算，应不低于2500.结果中表明在1.02μg-6.13μg范围内，线性关系良好；在精密度试验中，重复进样6次，测得峰面积值的RSD值为1.18%，具有良好的精密度；在重复性试验中测得按油精峰面积的RSD为1.11%，说明供试品溶液在12小时内是稳定的.李维卫[12]等在藏药牛尾蒿油滴丸含量测定中用该方法测定主要有效成分β一蒎烯的含量中色谱条件为：色谱柱为填充柱(3m*3mm)，以二乙二醇丁酸酯为固定相,涂布浓度为8%，柱温为120℃;样口温度:180℃，检测器温度:150℃，载气流速: 10mL/min，进样量1μL.在线性关系考察中β一蒎烯浓度在0.2163—3.460mg/mL之间线性良好；在精密度试验中以外标法分别计算5份样品的含量，结果β一蒎烯含量的RSD为0.86%，表明精密度良好；在样品含量测定中测定10批样品中β一蒎烯的含量，每批平行测定2次，结果10批样品中β一蒎烯含量在35.7～39.7mg之间.

3.3 薄层色谱法在蒙藏药研究中的应用

薄层色谱法(TLC)又称薄层层析，属于固－液吸附色谱.是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法，以涂布在玻璃板上的硅胶或氧化铝等极性物质为固定相，极性较小的一种或多种有机溶剂的混合溶液为流动相（展开剂），通过被分析物质在两相间吸附能力的不同而实现分离的一种分离分析方法.薄层色谱的快速、简便与实效性，广泛应用于药物定性鉴别和成分定量分析等方面.特别是薄层扫面仪的使用，使薄层色谱法的灵敏度和准确度大大提高，在蒙藏药的定量分析研究中发挥了更大的作用.

3.3.1 薄层色谱法在蒙藏药定量分析中的应用

王顺利[13]等在薄层扫描法测定蒙药克感额日敦片中土木香内酯的含量中采用硅胶G板，展开剂为石油醚一苯(15: 3),显色剂为10%硫酸-乙醇溶液；扫描条件为双波长反射法锯齿扫描，测定波长580nm，参比波长410nm，在标准曲线的绘制和精密度试验均得到良好的结果.陈玉花[14]等采用薄层扫描法测定了蒙药特木仁一5中栀子苷的含量，供试品溶液的制备中采用微波萃取栀子苷方法简便、快速、提取完全，含有栀子的蒙成药很多，而且不同产地及不同品种的栀子中所含的栀子苷含量也不同，该方法能够很好的进行质量控制.欧阳飙[15]等采用双波长薄层扫描法测定了藏药小檗皮及晶珠糖尿肾康胶囊中盐酸小檗碱的含量，药材经提取浓缩后.层析条件:硅胶G高效薄层板，展开剂：正丁醇-冰醋酸-水(7：1：2)，展距约10cm，紫外灯365nm下观察，在Rf=0.40处，样品、药材小檗皮在对照品盐酸小檗碱相应位置上，有一亮黄色荧光斑点，阴性对照无此斑点.双波长反射法锯齿扫描，结果发现不同产区的三批药材含量差别也不大且具有良好的精密度和线性关系.

3.3.2 薄层色谱法在蒙藏药定性分析中的应用

银金兰[16]等在蒙药参竹精片中何首乌(制)的定性鉴别中采用薄层法，主要选择蒽醌类成分为鉴别依据，结果以氯仿-丙酮(10:1)和环己烷-醋酸乙酯(5:3)作为展开系统均可见两个橙黄色荧光斑点，且阴性无干扰，取得良好的结果.而在广枣的定性薄层鉴别中，采用硅胶G薄层板，以甲苯-丙酮-甲酸(7：3：0.5)为展开剂，在紫外光灯(365nm)下检视，供试品色谱中在与对照品药材色谱相应位置上，显相同的荧光斑点，而阴性样品在相应位置上无干扰.毕力格[17]等在蒙药三臣丸中牛黄的薄层鉴别中采用硅胶G薄层板，以异辛烷-乙酸乙酯-乙酸(15：7：5)为展开剂展开，喷10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘约5min，置紫外灯(365nm)下检视，在同一Rf值处胆酸对照液﹑供试品溶液和阳性对照液均有一蓝紫色荧光斑点，而阴性对照液无荧光斑点.结果表明各薄层斑点不受样品其它成分的干扰，专属性强，斑点重现性好，结果稳定可靠.

3.4 联用技术在蒙藏药研究中的应用

色谱分离模式多种多样，适用范围广，是解决复杂体系中混合物分离分析的高效手段.但色谱对化合物的定性常常借助于标志物的对照才能进行保留值的定性和定量，因此色谱和各种光谱手段的联用技术一直是当代分析工作者所追求的目标.色谱联用技术综合了成分分析的色谱和结构鉴定的光谱手段的优点，使得对化学成分混合物的研究能力大为增强，对于不纯化合物的鉴定可以很容易利用高效色谱分离后进行定性，提高鉴定的可靠性.而对于混合物体系则可以充分利用色谱高效分离能力和光谱手段的定性能力进行混合物定性及定量研究，完成以前所不能解决的问题.现代化的色谱联用技术有色谱-质谱联用、色谱-红外光谱联用、色谱-原子光谱联用、色谱-色谱联用等技术，配备有丰富的谱图库和微处理机.色谱柱流出的组分直接送入质谱和光谱仪进行定性鉴定和数据的定量处理.如吴海峰[18]等在3种绿绒蒿挥发油化学成分的GC-MS分析，经GC-MS技术结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定，用色谱峰面积归一化法计算各组峰的相对含量.结果从全缘叶绿绒蒿、五脉绿绒蒿和多刺绿绒蒿的挥发油中分别鉴定了25，42和53个化合物，占其各自总量的80.76%， 73.34%和76.10%.实现了对不同成分定性定量同时分析.杜然[19]等在藏药沙棘超临界CO2萃取挥发性组分的GC—MS分析中采用超临界CO2萃取法从沙棘中提取挥发油，气相色谱一质谱联用技术对其化学成分进行分析，并用归一化法确定各化学成分的相对百分含量.李维卫[20]等在藏药胡芦巴种籽油脂类成分的GC—MS分析中采用GC-MS法对青海产的葫芦巴油脂类化学成分进行了分析，并以面积归一法测其质量分数.共鉴定出41种化学成分，其中34种为该植物种籽中首次得到.

4 小结与讨论

4.1 色谱分析法

在蒙藏药的研究中，色谱法以其分离效能高，分析速度快和适用范围广，灵敏度高等特点，使其迅速成为药物定性定量分析中必不可少的手段，尤其对多组分中蒙藏药定性定量分析更具有它独到之处.目前高效液相色谱已经广泛应用于生物碱、皂苷、黄酮、蒽醌、香豆素等各种有效成分的测定.近年来对高效液相色谱法的研究不断向着缩短分析时间、提高分离效率和进一步向自动化、智能化及联用技术方向上发展，使这项技术日臻完善.薄层色谱因其设备简单、操作方便、适用性广，可以快速给出可靠、准确的结果等特点，一直被很多分析工作者所关注，并被用于许多领域.随着新的固定相和高速发展的仪器技术的引入，薄层色谱已成为一种灵敏、高效的分离与分析方法.今后，薄层色谱法仍将是可供选择的经济、可靠、快速的重要分析方法之一，并会有更加广阔的应用前景.气相色谱法是以气体为流动相柱的色谱法，由于气体的粘度小，组分扩散快速率高，传质快，可供选择的固定液种类比较多，使得气相色谱法具有选择性好、柱效高、灵敏度高等优点.但在气相色谱法定量分析，当采用手工进样时，由于留针时间和室温等对进样量的影响，使进样量不易精确控制，故最好采用内标法定量；而采用自动进样器时，由于进样重复性的提高，在保证进样误差的前提下，也可采用外标法定量.当采用顶空进样技术时，由于供试品和对照品处于不完全相同的基质中，故可采用标准溶液加入法以消除基质效应的影响；当标准溶液加入法与其他定量方法结果不一致时，应以标准加入法结果为准.色质联用技术，是高分离度的色谱技术和高灵敏度及专一性的质谱的有机结合.色谱优越的分离能力，可以将复杂体系中的物质进行分离，使得色谱分离出的组分不需要收集，浓缩，就可以直接分析，大大缩短了分析的时间.GC-MS，LC-MS/MS在药物研究，代谢产物的分析，药代动力学研究，天然产物分析，疾病诊断，代谢学研究，食品、环境中有害物质分析中都可发挥巨大作用.

4.2 色谱法在蒙藏药研究中应用的前景与展望

随着蒙藏药的广泛应用，人们对它的研究也越来越重视，越来越多的人用不同的方法对其研究，其中色谱分析法是十分有效的一种.蒙藏药研究的大趋势是全成分分析，通过对从单味药到复方的不同配伍、煎煮时间等的研究,，才能发现蒙藏药中化学成分的变化规律，找到中药机理之间的有机联系.蒙藏药成分繁多，且各种成分的性质遍布所有极性段、酸碱范围.实现多成分分析的最简单途径即在一根足够长的色谱柱上，采用温和的流动相，在足够久的时间内洗脱.但这与现代分析要求的简便快速相违.通过大量的应用研究表明,高效毛细管电泳在分析中药成分，尤其在分析高极性化学成分方面有较大优势，在分析大量的复方制剂方面显示了较高的能力.由于毛细管几乎不会出现高效液相色谱分析中常出现的柱床污染现象，而且用过的毛细管柱只需很短的时间进行冲洗后，即可以进行第二个样品的分析，快速高效且分辨率很高.新兴的毛细管电色谱是集高效液相色谱和毛细管电泳优势于一身的一种新型电分离微柱液相色谱技术，它是将高效液相色谱的多种填料微粒移到毛细管中，以样品与固定相间的相互作用作为分离机制，以电渗流为流动相驱动力的色谱过程.再通过与质谱联用、梯度洗脱、柱切换技术、配合先进的检测技术，以及与分子生物学、现代分子药理学相结合，必将在蒙藏药分析中发挥重大作用.

〔1〕那生桑.蒙药学概况.中国民族医药杂志，2007（1）:32-34.

〔2〕尚远宏，刘超，彭镰心，等.藏药的研究现状及展望.西南民族大学学报，2006,32(1):140-144.

〔3〕罗米娜，赵亮，刘霞，等.藏药独一味中槲皮素、木犀草素和芹菜素的HPLC测定.药物分析杂志，2006，26(12)：1773-1776.

〔4〕许良，席海山，毕开顺，等.RP-HPLC测定蒙药哈日嘎布日-10丸中胡椒碱的含量.中成药，2006,28(4):603-604.

〔5〕吉守祥，库进良，马刚，等.TLC与RP—HPLC法测定金诃降脂胶囊中大黄酚含量.青海师范大学学报，2006（1）：62-65.

〔6〕陈璐，陶婷婷，王天志.RP—HPLC测定藏药柳茶中阿魏酸和异阿魏酸的含量.华西药学杂志，2006，21(2):196-197.

〔7〕孙菁，陈桂琛，李玉林，等.HPLC法测定野生与栽培藏药麻花艽中4种环烯醚萜苷类成分的含量.药物分析杂志，2006,26(10):1373-1376.

〔8〕李景清，廖淑杰，王丽君，等.RP—HPLC法测定蒙药吉祥安坤丸中木香烃内酯的含量.药物分析杂志，2007，27（7）：1100-1101.

〔9〕高咏莉，林瑞超，王钢力，等.藏药螃蟹甲HPLC指纹图谱研究.中药材，2007,30(8):919-922.

〔10〕王哲民,魏学兵.气相色谱法测定藏药静心胶囊中丁香酚的含量.中成药，2006,28（l0）：1536-1538.

〔11〕张志兰，包金荣.气相色谱法测定蒙药白豆落中按油精的含量.中国民族医药杂志，2003，9(1):38-39.

〔12〕李维卫，胡凤祖，师治贤.藏药牛尾蒿油滴丸含量测定的气相色谱方法学研究.药物分析杂志，2006，26(5)：659-660.