刘 敏，赵丽丽，葛俊伟，乔薪瑗，刘巍巍，赵永欣，李一经

(东北农业大学，黑龙江哈尔滨150030)

传染性胰腺坏死病病毒(Infectious pancreas necrosis virus，IPNV)是引起鲑科鱼类幼鱼肝胰腺等内脏实质器官出血、坏死为特征的病毒性传染病的病原。IPNV高致病力毒株对2月龄的幼鱼致死率高达90%，感染后幸存的鱼终生带毒，通过粪便和精卵排出病原[1-2]，成为潜在的传染源。国内于1984年首次发现于西北地区某虹鳟养殖场，随后国内多家虹鳟养殖场先后暴发和流行。江育林等从患病的虹鳟(Oncorhynchus mykiss)体内分离到病原，并鉴定为IPNV sp血清型[3-6]。因该病流行范围广，发病和致死率高，给水产养殖业带来重大的经济损失。

IPNV属于双RNA病毒科(Birnaviridae)，水生双RNA病毒属(Aquabirnavirus)的代表种。病毒粒子为无囊膜的二十面体，直径约60 nm[1]。基因组含有两个双链RNA节段被称作A段和B段，B段(2777 bp)编码一个较小的多肽VP1(94 ku)，VP1是病毒粒子依赖的RNA聚合酶(RdRp)，A段(3097 bp)内含一个大的开放阅读框架(ORF)，编码由pVP2-VP4-VP3(106 ku)组成的多聚蛋白前体，在病毒成熟过程中，多聚蛋白前体再进一步裂解成VP2(54 ku)和VP3(31 ku)蛋白[2，7-8]。其中 VP2 和 VP3 是 IPNV 主要的结构蛋白，含有病毒主要抗原表位和中和抗原表位[2，9-10]。虽然大量研究已证明IPNV VP2蛋白是产生免疫保护的重要抗原，但是最新研究也表明，针对IPNV VP3蛋白的血清抗体，能够在细胞水平上抑制病毒对细胞病变效应(CPE)，与VP2比较其免疫原性更强[11-12]。因此表明VP3蛋白亦含有重要的中和抗原表位。

目前对传染性胰腺坏死还没有特效治疗药物，主要以预防为主。欧州和美州地区的国家主要采取注射接种IPNV全病毒灭活疫苗预防传染性胰腺坏死的发生，然而仍每年有30%～40%的孵化场暴发传染性胰腺坏死，其中可能的原因是鲑鳟的幼鱼和成鱼在接种疫苗以前就感染了病毒[13]。……