苏 赓,梁科庆,温 伟

(广西壮族自治区民族医院病理科,广西南宁530001)

皮肤恶性黑色素瘤(malignantmelanoma,MM)是 一种高度恶性的肿瘤,常原发于皮肤及黏膜组织,可广泛浸润皮肤表皮至皮下组织或黏膜及黏膜深层组织,甚至相邻器官(或组织),并可通过淋巴结、血行远处转移,或广泛播散。Nm23基因又叫抗肿瘤转移基因,目前,在人类已发现几种nm 23基因,研究最多的是nm 23-H1和nm 23-H2[1]。有研究表明,其有抗肿瘤转移的潜能,有关nm23基因蛋白与恶性黑色素瘤转移关系国内有一定的研究[2]。Ki-67是一种在细胞G1、S、M、G2期均会出现的核抗原,表达的高低反映细胞增殖的程度[3]。

本研究通过应用免疫组化方法对41例皮肤恶性黑色素瘤进行研究,以探讨Ki-67和nm 23在皮肤恶性黑色素瘤的表达以及两者表达的相关性对临床预后的判断。

1 材料与方法

1.1 临床资料 取广西壮族自治区民族医院自2000年-2005年经手术切除病理确诊、临床资料较完整的皮肤恶性黑色素瘤41例,进行免疫组化研究,并进行随访。标本经10%福尔马林液固定,常规石蜡包埋,3 μ m连续切片。男20例,女21例;年龄40～70岁,平均年龄59岁;病程1月～1年。术前均未经放、化疗。

1.2 免疫组化染色 Ki-67、nm 23单克隆即用型抗体和S-PKits均购自北京中杉生物技术公司产品,按S-P法操作,DAB显色。以已知Ki-67和nm 23阳性组织切片作为阳性对照,以PBS代替一抗作为阴性对照。

1.3 结果判定 Ki-67阳性定位于细胞核,nm 23阳性定位于细胞浆。染色阳性信号呈棕黄色。根据阳性比例分为,-:无阳性细胞＜10%;+:阳性细胞10%～20%;++:阳性细胞20%～50%;+++:阳性细胞≥50%。为了便于统计,把(+)、(++)、(+ ++)合并为(+)。……