小反刍兽疫的诊断和防制
2020-12-18夏玉芬
夏玉芬
(青海省湟中县畜牧兽医站 811699)
小反刍兽疫(PPR)通常称为羊瘟,是由于感染小反刍兽疫病毒而引起的一种急性和致死性的传染病,感染后发病率100%,严重爆发期致死率达100%。发病动物表现为眼睛和鼻腔内黏膜表现为卡他性的炎症,还表现出口炎和支气管肺炎等。
1 病原简介
小反刍兽疫病毒属副黏病毒科麻疹病毒属,为RNA 病毒,有囊膜[1]。病毒粒子外观为多形态,大多数为球形,核衣壳呈现出螺旋的杆状,还包含有亚单位,有囊膜。
2 流行病学
本病的易感动物为牛、羊和鹿等反刍动物,还可以感染猪等动物。其中绵羊和山羊时本病唯一的自然宿主,其中山羊在感染后发病最严重。
传播方式为消化道和呼吸道传播,当易感动物接触到发病羊的分泌物或排泄物时,就容易感染发病,尤其是鼻液、粪便和尿液中均含有大量病毒,当动物的饲料、饮水和衣物、工具以及圈舍或牧场等被病毒所污后,也会发生传染。病原还可以通过呼吸道传播,由于羊群的养殖密度较高,还可以通过吸入空气中的气溶胶而被感染。
该病一年四季均可发生,尤其是在多雨和干燥寒冷的季节更易发病[2]。
3 临床症状
本病的潜伏期通常为4~6d,有时可以达到21d。动物在感染后表现为烦躁不安,被毛无光,口鼻干燥,食欲减退,体温升高,常可上升至 40~42℃,并持续 3~5d,死亡多集中在发热后期。还可以表现为流鼻液,鼻液呈现出黏脓性,眼内有大量的分泌物,常会将眼睑遮盖。将其口腔打开,可见在齿龈、颊部以及舌头等部位均有坏死性病变,口腔黏膜表现为充血,而后出现红色坏死灶,逐渐发展到下齿龈和下嘴唇等部位。发病动物不断流涎。在发病的后期,会表现为脱水严重和消瘦,体温开始下降,伴随有呼吸困难和咳嗽症状,发病可以达到100%,死亡率通常在50%~100%之间。年龄越小的动物发病率和死亡率越高。
4 病理变化
将发病动物剖检,可见其最明显的病变为结膜炎和坏死性的口炎。对发病严重的病例,可见在咽喉和硬腭等部位也会出现肉眼可见的病变。在上呼吸道黏膜可见大量出血点,还常见有支气管肺炎等病变。反刍动物的皱胃病变较为明显,而瘤、网、瓣胃通常不出现病变。皱胃病变表现为糜烂,创面为红色,有出血斑点。肠道病变可见出血性肠炎或者坏死性的肠炎。在盲肠和结肠部位有特征性的条状充血和出血,外观如斑马状条纹。尤其是在结肠和直肠的交界处表现非常明显。发病动物还表现为淋巴结的肿大,特别是肠系膜淋巴结肿大明显。脾脏也会有肿大和坏死等病变。
5 诊断
5.1 临床诊断
本病的诊断可以根据临床症状和病理变化做出初步诊断,确诊还需要通过实验室技术进行诊断。
5.2 实验室诊断
实验室诊断方法主要有病原的分离鉴定,血清学试验、免疫学试验及分子生物学试验。病原的分离鉴定是采集病原,接种于非洲绿猴的肾脏细胞上进行培养,而后进行鉴定方法。血清学试验是采用中和试验和ELISA 的方法。其中ELISA 的方法包括有竞争ELISA 和夹心ELISA。这种方法具有快捷和方便等特点,可以用于大量的样品检测。免疫学试验使用的方法主要有对流免疫电泳法,间接荧光抗体试验和胶体金试纸法等。胶体金试纸法是本病快速诊断的方法之一,不仅能缩短检测时间,还可以降低检测的成本,对环境的要求也不高。具有较高的准确性,是目前应用最多的方法。此外,还可以应用PCR 的方法对病毒核酸的检测来达到诊断本病的目的。
5.3 鉴别诊断
由于本病发病后,临床症状与其他一些传染性疾病较为相似,需要在诊断时加以区别。主要包括传染性羊胸膜肺炎、巴氏杆菌病、蓝舌病、羊传染性脓疱和口蹄疫、牛瘟等。
6 防治
6.1 预防
由于本病具有严重的危害性,被OIE 组织和我国都规定为重大传染病。对本病要加强预防。养殖场尽量避免从养殖场外进行引种,尤其是本病的疫区,如果确实需要引种,需要在引种地进行严格检疫,在本病疫区,要加强对本病疫苗的接种,并在接种后对抗体水平进行监测,确保整场抗体检测合格率达75%以上[3]。小反刍兽疫活疫苗(Clone9 株),由新疆天康生物股份有限公司生产,按瓶签标明的头份使用,在使用前用灭菌生理盐水将其稀释,稀释液为含量为1 头份/ml,通过部皮下注射方式接种,用量为1ml/只。
6.2 处理
养殖场如果发生本病,不允许治疗,应当根据 《中华人民共和国动物防疫法》 规定,采取封锁、消毒和扑杀等方式来处理,对患病和同群饲养的动物进行无害化处理。在疫区和周边受威胁地区的动物进行紧急接种。