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多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗慢阻肺患者的临床疗效及对患者血清炎症因子的影响

2020-10-12袁奇光广东省水电医院内二科广东省广州市511340

医学理论与实践 2020年19期
关键词:多索噻托茶碱

袁奇光 广东省水电医院内二科,广东省广州市 511340

慢阻肺作为慢性呼吸系统疾病,对患者肺功能及肺外组织损伤较大,多呈进行性发展[1]。目前慢阻肺治疗以药物为主,多索茶碱作为支气管扩张剂,在该病治疗中使用较为广泛,可促使气管平滑肌松弛,达到治疗的目的。噻托溴铵粉属于抗胆碱药物,可作用于M1、M3受体,利于促使支气管持久性扩张[2]。鉴于此,本文将观察联合多索茶碱、噻托溴铵粉治疗慢阻肺的临床疗效及对超敏C-反应蛋白(High-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)的影响。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2017年6月—2019年5月于我院治疗的150例慢阻肺患者,获得院内医学伦理委员会批准,依据随机数字表法将其分为两组,每组75例。观察组:男40例,女35例;年龄45~76岁,平均年龄(62.87±5.04)岁;病程3~12年,平均病程(8.74±1.12)年。对照组:男43例,女32例;年龄43~78岁,平均年龄(62.90±5.07)岁;病程3~12年,平均病程(8.69±1.10)年。两组一般资料相比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 入选标准 (1)纳入标准:①诊断标准符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》[3];②近30d内未接受过相关药物治疗者;③可耐受多索茶碱、噻托溴铵粉治疗者。(2)排除标准:①患有结核病、其他肺部感染者;②未签收知情同意书者;③肝、肾功能严重不全者。

1.3 方法 对照组接受多索茶碱(上海宣泰海门药业有限公司,国药准字H20030633)治疗,0.2g/次,2次/d。观察组则加用噻托溴铵粉(正大天晴药业集团股份有限公司,国药准字H20060454)吸入治疗,18μg/次,1次/d。入选者连续治疗30d。

1.4 评价指标 观察两组临床疗效、炎症因子指标(hs-CRP、IL-6)及FEV1。临床疗效:评估依据为治疗后症状、体征改善结果,依据结果评估为显效(肺部啰音消失,喘息、咳嗽临床症状缓解显著,患者可正常工作、学习及生活)、有效(肺部啰音及临床症状减轻,轻微影响了患者工作、学习及生活)、无效(临床症状、肺部啰音未改善或加重)维度,依据有效、显效病例计算总有效率。FEV1采用肺功能仪(MS-Oiffusion型,德国耶格公司生产)测定。于治疗前、后清晨空腹采集肘静脉血,hs-CRP、IL-6分别通过免疫比浊法(上海科华生物公司提供检测试剂盒)、酶联免疫吸附法(上海森熊生物公司提供检测试剂盒)测定。

2 结果

2.1 临床疗效 观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组临床疗效对比[n(%)]

2.2 FEV1、hs-CRP、IL-6水平 治疗前两组FEV1、hs-CRP、IL-6水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组FEV1高于对照组,hs-CRP、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

2.3 不良反应 两组均未见严重不良反应,仅观察组出现口咽部不适2例。

3 讨论

近年来我国环境污染、大气污染日益严峻,临床上慢阻肺患者占比逐渐上升。慢阻肺作为常见呼吸内科疾病,若未能及时诊治将增加自发性气胸、慢性肺源性心脏病发生风险,极易威胁患者生命安全,降低患者生活质量。慢阻肺发生由宿主及环境共同作用所致,多数患者肺部巨噬细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞水平上升,易激活炎性细胞,释放hs-CRP、IL-6等炎症介质,易对患者肺部结构及功能造成损伤。

表2 两组FEV1、hs-CRP、IL-6对比

多索茶碱作为茶碱类解痉平喘药物,抗支气管痉挛效果良好,可松弛气管平滑肌,缓解慢阻肺及支气管哮喘所致的喘息症状;同时该药物抗炎、止咳、平喘作用确切,且可快速分布至脏器及体液中,起效快速且作用时间长,不良反应少[4]。噻托溴铵粉作为长效抗胆碱药,对毒蕈碱受体亲和力较高,利于结合毒蕈碱受体,对副交感神经末梢乙酰胆碱释放进行抑制,进而可改善气管收缩,减轻呼吸困难,增强肺功能;同时经吸入途径给药,临床应用简便易行且不良反应小[5]。本文结果得出,观察组总有效率、治疗后FEV1高于对照组,hs-CRP、IL-6水平低于较对照组,且两组均无严重不良反应,由此可见,联合使用多索茶碱、噻托溴铵粉有助于发挥各自优势,利于增强药效,降低hs-CRP、IL-6水平,抑制炎症反应,保护肺功能,提升慢阻肺治疗效果,药物副作用较少。经研究发现,炎症因子在慢阻肺发生发展中起到重要作用,其中hs-CRP作为急性时相蛋白,待机体出现炎症或组织损伤时,hs-CRP呈高表达状态,可作为气道炎症严重程度评估中重要指标;IL-6属于多功能细胞因子,参与细胞级联反应,可对炎性反应状态及机体免疫功能造成影响[6]。

综上所述,慢阻肺患者接受多索茶碱、噻托溴铵粉联合治疗有助于提升治疗效果且安全性较高,增强肺功能,下调炎症因子水平。

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