马 蕊，马湘乔，牛玉军

（1.锦州医科大学附属第一医院放射科，辽宁 锦州 121001；2.中国人民解放军北部战区空军医院放射科，辽宁 沈阳 110042）

Willis 环是脑内重要的侧支循环，主要由双侧大脑前动脉A1 段、前交通动脉、双侧大脑后动脉P1 段及后交通动脉构成［1-2］。Willis 环的主要功能是维持大脑足够的血液供应，尤其是在脑血管疾病危险因素作用下一条或几条大动脉狭窄或闭塞时使脑部血液重新分配，起到一定程度的代偿作用。研究［3］报道，Willis 环存在解剖学变异，在我国人群中高达73%。胚胎型大脑后动脉（fetal posterior cerebral artery，FPCA）在引起Willis 环结构不完整变异血管中较多见。文献［4-5］报道，FPCA 可导致后循环脑梗死，引起患者头晕、头痛等多种症状。本研究选取因神经系统症状行头颈部CTA 及MRI 检查的患者，分析FPCA 与后循环脑梗死之间的关系。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2015 年1 月至2019 年5 月因头晕、头痛、神经功能障碍等在锦州医科大学附属第一医院行头颈部CTA 及MRI 平扫的291 例患者，其中男194 例，女97 例；年龄45～95 岁，平均（62.7±8.8）岁；均无脑出血、脑外伤、手术等病史，均无急性发病症状。患者行CTA 和MRI 检查的时间间隔＜1周。急性脑梗死患者除外。

依据头颈部CTA 图像上是否存在FPCA，将291例分为观察组99 例和对照组192 例，观察组又分为完全型FPCA （complete fetal posterior cerebral artery，cFPCA）组（单侧cFPCA 组及双侧cFPCA 组）和部分型FPCA（partial fetal posterior cerebral artery，pFPCA）［6-7］组（单侧pFPCA 组及双侧pFPCA 组）；无FPCA 为对照组。

1.2 诊断标准 FPCA 诊断标准：颈内动脉发出后交通动脉并直接延续为同侧大脑后动脉，且后交通动脉外径大于同侧大脑后动脉的P1 段，P1 段不存在时称为cFPCA（图1），P1 段存在时为pFPCA（图2）。脑梗死诊断以《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010》为标准［8］，即患者有头痛、眩晕、言语障碍、面瘫、共济失调等临床症状且有脑梗死的MRI 表现，T1WI 呈低信号，T2WI 及FLAIR 呈高信号。

1.3 仪器与方法 头颈部CTA 检查使用GE Discover 750 HDCT 扫描仪，扫描范围自主动脉弓以下1 cm 至颅顶，扫描方向自足侧向头侧。采用高压注射器经肘前静脉注入对比剂碘佛醇100 mL（碘浓度320 mg/mL），后注入生理盐水30 mL，流率4.0 mL/s。扫描参数：120 kV，400 mA，螺距0.98，层厚0.625 mm。图像传至Advantage Workstation 4.6 工作站行MPR、MIP、VR。头部MRI 扫描使用Siemens Novas 1.5 T MRI 扫描仪，分别行轴位、冠状面及矢状面的T1WI和T2WI 扫描，扫描参数：T1WI，TR 450 ms，TE 8 ms；T2WI TR 4 000 ms，TE 116 ms；FLAIR TR 9 000 ms，TE 120 ms。

1.4 图像分析 所有图像由2 位有经验的放射科医师进行独立分析，结果不一致时请第3 位医师评价。

1.5 统计学处理 采用SPSS 25.0 统计软件对数据进行统计分析。计量资料以表示，组间对比行t检验；计数资料以例数或率（%）表示，采用χ2检验（当1≤T＜5 时需使用校正公式），以P＜0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 观察组和对照组脑缺血高危因素比较（表1）

2 组各项脑血管病高危因素的分布差异均无统计学意义（均P>0.05）。

表1 2 组脑缺血高危因素比较

2.2 观察组FPCA 发生情况 cFPCA 组24 例中，右侧变异13 例，左侧变异7 例，双侧变异4 例。pFPCA组75 例中，右侧变异29 例，左侧变异28 例，双侧变异18 例。

2.3 不同性别FPCA 发生情况比较 291 例中，男194 例，其中FPCA 64 例（33.0%）；女97 例，其中FPCA 35 例（36.1%）；不同性别FPCA 发生率相比，差异无统计学意义（χ2=0.276，P=0.599）。

2.4 各组发生脑缺血情况对比（表2） 观察组中后循环梗死61 例，占61.6%；对照组中后循环梗死84例，占43.8%。单侧pFPCA 组后循环梗死发生率高于对照组，差异有统计学意义（χ2=4.456，P=0.035）；双侧pFPCA 组、单侧cFPCA 组及双侧cFPCA 组后循环梗死发生率与对照组相比，差异均无统计学意义（χ2=2.002，P=0.157；χ2=3.295，P=0.069；χ2=0.543，P=0.461）。

2.5 不同性别FPCA 患者动脉硬化及后循环缺血情况比较 64 例男性FPCA 患者中脑动脉硬化43 例（67.2%），后循环梗死45 例（70.3%）；35 例女性FPCA患者中脑动脉硬化16 例（45.7%），后循环梗死16 例（40.0%）；男性FPCA 患者动脉硬化与后循环梗死发生率均高于女性，差异均有统计学意义（χ2=4.333，P=0.037；χ2=5.789，P=0.016）。

表2 各组发生脑梗死情况的对比 例（%）

3 讨论

后循环脑梗死是指由于后循环血管狭窄、血栓形成或栓塞导致脑组织缺血坏死，从而引起的一组临床综合征，约占缺血性脑血管疾病的20%，死亡率较高［9］。

近年来，随着影像技术的飞速发展和脑部血管成像技术的逐渐成熟，CTA 因其扫描速度快、效率高、可通过多种技术较好地显示病变等优势，目前已广泛应用于头颈部检查［10］。林丽红等［4］研究表明，MSCTA 能够较准确地诊断是否存在FPCA，并判断其类型。本研究发现，CTA 检查可明确患者是否存在FPCA，并能判断其变异类型；且不同性别FPCA发生率差异无统计学意义，与既往研究一致。

图1 男，56 岁，因头痛、走路不稳入院 图1a CTA VR 像，示右侧完全型胚胎型大脑后动脉（箭头） 图1b MRI T2WI 横轴位，示右侧小脑半球梗死，见斑片状高信号（箭头）图2 男，45 岁，因头痛、头晕、意识障碍入院 图2a CTA VR 像，示左侧部分型胚胎型大脑后动脉（箭头） 图2b MRI T2WI 横轴位，示脑干梗死，见斑片状高信号（箭头）

当存在FPCA 时，由于颈内动脉同时提供前后循环的血供，使前后循环血流重新分配，颈内动脉血流量增加，而基底动脉血流量减少，易导致后循环脑梗死［11-12］。同时，长期处于低血流量状态的基底动脉逐渐变细、清除栓子的能力下降，其小的分支也可能出现减少或闭塞的情况，进一步增加了脑梗死的发生率［13-14］。本研究结果表明：单侧pFPCA 组后循环脑梗死发生率高于无FPCA 组，而双侧pFPCA 组、单侧cFPCA 组及双侧cFPCA 组后循环脑梗死发生率与无FPCA 组相近，此结果与既往研究结果大致相符。单侧pFPCA 导致后循环脑梗死的原因可能有：①pFPCA 通过后交通动脉部分由大脑前循环供血，当前循环脑梗死时后循环供血区血流量相应减少，从而导致后循环脑梗死；②动脉粥样硬化时，硬化的血管壁斑块形成，CTA 示大脑后动脉P1 段管腔变窄，被误判为pFPCA［15-17］；③脑缺血时，大脑前、后动脉可代偿部分缺血区的血供，主要通过软脑膜吻合建立侧支循环。cFPCA 血液供应均来自颈内动脉，缺少吻合侧支的建立。然而，即使在pFPCA，P1 段可能仍由后交通动脉反向灌注，因此在前、后循环间仍难以形成有效的侧支循环［5］。研究［12，18-19］表明，pFPCA 是发生脑梗死的危险因素，单双侧pFPCA 均可导致后循环血流量减少，从而在灌注成像中出现类似梗死的表现。而本研究显示，单侧pFPCA 与大脑后循环脑梗死存在相关性，pFPCA 导致后循环脑梗死的概率更高，与文献［12，18-19］报道不符的原因可能是其检查方式为灌注成像，而本研究仅通过MRI 进行诊断。本研究中其余类型的FPCA 与对照组相比导致后循环脑梗死的概率大致相同，原因可能是样本量较小、诊断脑梗死的标准不同等。因此，不能说明其与后循环脑梗死无关。也有文献［20］报道，FPCA 的存在可能在一定程度上降低脑白质病变甚至脑梗死的发生率，原因可能是FPCA 可能会增加血液的流动速度，进一步增加了血流灌注，从而降低了脑白质病变的发生；其与本研究结果不一致，可能是因为观察对象不同，此文献主要观察FPCA 与脑白质病之间的关系，而本研究主要分析FPCA 与后循环脑梗死之间的关系。

本研究中男性FPCA 患者相较于女性患者脑动脉硬化及后循环脑梗死发生率更高，原因可能是男性人群中吸烟、喝酒及肥胖者所占比例更高，更易发生动脉粥样硬化，引起脑供血不足。因本研究女性患者所占比例较低，今后还需加大样本进一步研究。

综上所述，FPCA 可发生部分型变异、完全型变异、单侧变异或双侧变异，且其与后循环脑梗死存在相关性，但单侧pFPCA 导致后循环脑梗死的概率更高。故临床工作中，对因神经系统症状行头颈部CTA及MRI 检查的患者，放射科医师应观察其有无大脑后动脉变异，在MRI 图像上仔细寻找脑梗死灶，为临床提供有价值的影像信息，使临床医师尽早干预脑血管疾病的发生和发展。