邓 薇

（吉林省四平市梨树县中医院，吉林 四平 136500）

受工作压力增加，生活节奏加快等因素的影响，焦虑症临床发病率逐年升高，患者主要症状包括胸闷、乏力、头晕、情绪异常等[1]。慢性主观性头晕属焦虑症常见症状，临床治疗需在缓解头晕的基础上有效控制焦虑症，确保患者生命安全，本次研究以我院收治的96例焦虑症伴慢性主观性头晕患者作为研究对象，研究分析黛力新联合丁螺环酮的临床治疗效果。

1 资料与方法

1.1 一般资料

以我院于2018年7月～2019年7月期间收治的96例焦虑症伴慢性主观性头晕患者作为研究对象，依据病例单双号随机分为研究组和对照组，两组患者数量均为48例，研究组男性患者数量为27例，女性患者数量为21例，年龄为43～69岁，平均年龄为（55.84±3.79）岁，病程为22～46 d，平均病程为（33.57±4.28）d，对照组男性患者数量为28例，女性患者数量为20例，年龄为45～68岁，平均年龄为（55.87±3.82）岁，病程为22～48 d，平均病程为（33.66±4.34）d，两组患者一般资料（年龄、性别、病程）具有统计学可比性（P＞0.05）。

1.2 方法

对照组患者采取黛力新（丹麦灵北制药有限公司，国药准字H20130126）治疗，每日服用1次，每次口服1片，研究组患者在此基础上采取丁螺环酮（北大医药股份有限公司，国药准字H19990302）治疗，每日服用1次，每次口服10 mg。

1.3 评价标准

利用HAMA表格及SAS自评量表评估两组患者治疗后焦虑情况，得分越高，焦虑越严重。临床治疗总有效率指标包括显效、有效、无效，显效为头晕等临床症状完全消失，有效为头晕等临床症状有所改善，提示后出现头晕，无效为头晕无改善或加重，严重影响日常生活。

1.4 统计学方法

临床治疗总有效率使用%表示，检验方法为x2检验，HAMA、SAS评分使用±s表示，检验方法为t检验，数据分析比较使用的统计学软件为SPSS 22.0，P＜0.05表明统计学分析具有实际意义。

2 结 果

临床治疗总有效率指标比较，治疗后研究组患者显效为31例，有效为15例，临床治疗总有效率为（46/48）95.8%，对照组患者显效为24例，有效为13例，临床治疗总有效率为（37/48）77.0%，研究组高于对照组（x2=7.206，P=0.007）。治疗后SAS评分、HAMA评分比较，研究组优于对照组（P＜0.05）。见表1。

表1 对比分析两组患者治疗后SAS评分、HAMA评分（±s）

表1 对比分析两组患者治疗后SAS评分、HAMA评分（±s）

组别 SAS HAMA研究组（n=48） 20.48±3.09 8.55±1.46对照组（n=48） 33.83±3.65 13.27±2.23 t值 19.340 12.268 P值 0.000 0.000

3 讨 论

焦虑症伴慢性主观性头晕主要病因与各类精神疾病相关，疾病得到缓解后，部分患者仍存在头晕症状。焦虑症患者体内去甲肾上腺素、5-羟色胺含量不足，极易引发主观性头晕，临床治疗该疾病需对神经系统二次摄取相关神经递质进行抑制，以此实现神经递质浓度在突触间隙等位置的提升[2]。

本次研究结果显示，采取黛力新合联合丁螺环酮治疗的研究组患者焦虑评分、临床治疗总有效率均优于对照组。黛力新属临床治疗焦虑症常用药物，主要成分为氟哌噻吨、美利曲辛，氟哌噻吨可作用于人体突触后膜受体，提升多巴胺含量，美利曲辛可作用与突触前膜，提升去甲肾上腺素、5-羟色胺含量，两种药物成分协同作用，可改善焦虑症的临床症状[3]。丁螺环酮可对G蛋白活动产生影响，打通细胞膜K+通道，提升K+浓度。丁螺环酮半衰期短，不会在体内大量聚集，可减少黛力新用量，显著提高治疗安全性，与单一应用黛力新治疗相比，优势显著。

由此可知，黛力新合联合丁螺环酮治疗焦虑症伴慢性主观性头晕临床效果显著，值得推广应用。