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CD64、IL-6、PCT、hs-CRP 联合检测在新生儿败血症早期诊断中的临床应用

2020-03-24游晓燕肖洪亮朱苏兰

医疗装备 2020年23期
关键词:败血症预测值灵敏度

游晓燕,肖洪亮,朱苏兰

赣南医学院第二附属医院 (江西赣州 341600)

新生儿败血症是由于细菌或真菌进入机体血液循环后迅速繁殖,产生大量毒素,引起新生儿全身炎症反应的严重感染性疾病,具有极高的发病率和病死率,严重威胁新生儿的生命安全[1]。多数患儿早期无典型临床症状,起病较为隐匿,加之主诉难以获得,临床诊断较为困难,病死率较高。因此,及时诊断和早期治疗是提高生存率、减少并发症的关键。基于此,本研究主要探讨CD64、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)联合检测在新生儿败血症早期诊断中的应用价值,为临床新生儿败血症的早期诊断提供参考,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2019年1月至2020年3月我院新生儿科诊断为新生儿败血症的51例患儿作为试验组,选择同期在我院产科分娩的51名健康新生儿作为对照组,均为足月儿。对照组男27名,女24名;胎龄38~41周,平均(39.62±1.52)周;日龄6~21 d,平均(13.40±2.13)d。试验组男26例,女25例;胎龄38.0~41.5周,平均(39.13±1.43)周;日龄6~21 d,平均(13.30±2.12)d。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医院医学伦理委员会审核批准,患儿监护人已签署知情同意书。

1.2 方法

两组均行血培养及CD64、IL-6、PCT、hs-CRP 检测,入院后,采集受检者清晨空腹静脉血5 ml,以1 500 r/min 离心15 min,分离血清,当天检测,且IL-6、PCT、hs-CRP的检测使用真空采血管采集;采用美国BD 公司的流式细胞分析仪检测CD64,采用流式细胞术测定其平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI),使用原装配套试剂及校准品;采用Rochecobas401型全自动电化学发光分析仪检测IL-6、PCT,使用原装配套试剂及校准品;采用广州万孚免疫层析分析仪检测hs-CRP,运用免疫比浊法检测,使用原装配套试剂及校准品;所有操作均严格按试剂盒说明书进行参数设置和操作。

1.3 临床评价

比较两组的CD64、IL-6、PCT 及hs-CRP 水平;比较单独检测与联合检测诊断新生儿败血症的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值及阴性预测值。

1.4 数据质量控制

本研究开展前对所有参与人员进行统计培训,并及时审查数据结果,对误差和错误实施调整和校准,结束后录入相关Excel 表格中,避免录入发生错误,录入数据后再次对数据进行核对,确保数据无误。

1.5 统计学处理

采用SPSS 19.0统计软件进行数据处理,计量资料以±s 表示,采用t 检验,计数资料以率表示,采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组CD64、IL-6、PCT 及hs-CRP 水平比较

试验组CD64、IL-6、PCT 及hs-CRP 水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

表1 两组CD64、IL-6、PCT 及hs-CRP 水平比较(±s)

表1 两组CD64、IL-6、PCT 及hs-CRP 水平比较(±s)

注:IL-6 为白细胞介素-6,PCT 为降钙素原,hs-CRP 为超敏C 反应蛋白

hs-CRP(mg/L)试验组 51 61.24±19.86 275.41±9.72 28.32±17.78 29.05±16.41对照组 51 24.35±5.47 56.32±8.59 0.36±0.10 4.18±3.05组别 人数 CD64 IL-6(ng/L)PCT(μg/L)t 12.789 120.617 11.230 10.641 P 0.000 0.000 0.000 0.000

2.2 单独检测与联合检测诊断新生儿败血症的结果比较

CD64、IL-6、PCT 及hs-CRP 联合检测诊断新生儿败血症的灵敏度、准确度、阳性预测值及阴性预测值均高于单项检测结果,差异有统计学意义(P<0.05),见表2~3。

表2 单独检测与联合检测诊断新生儿败血症的结果(例)

表3 单独检测与联合检测的诊断效能比较(%)

3 讨论

败血症是新生儿常见的感染性疾病,是由于新生儿的血液遭到细菌、真菌的侵入,导致患儿出现全身炎症反应,是新生儿致死的常见病因[2]。早诊断、早干预、早治疗是改善预后的关键。然而,由于多数新生儿败血症早期无突出表现,而且血培养检测周期较长,不利于早期的诊断及治疗。

目前,临床诊断早期新生儿感染仍缺乏快速、可靠的检测手段,常用的IL-6、PCT、hs-CRP 及白细胞(white blood cell,WBC)等感染标志物也存在一定的局限性。有学者将IL-6、PCT、hs-CRP 及WBC 指标联合检测应用于新生儿败血症早期诊断中,获得了良好的效果[3]。有研究表明,CD64在诊断感染性疾病中具有较高的灵敏度和特异度[4-5]。但是,临床大多数单项感染性标志物检测的灵敏度和特异度都相对偏低。因此,本研究将CD64、IL-6、PCT、hs-CRP 联合检测,优势互补,各取所长,旨在为临床提供及时、准确的诊断结果,以便尽早开展有效治疗,降低病死率;同时,避免滥用抗生素,降低细菌产生耐药性。本研究结果显示,试验组CD64、IL-6、PCT 及hs-CRP 水平均高于对照组;且CD64、IL-6、PCT 及hs-CRP 联合检测诊断新生儿败血症的灵敏度、准确度、阳性预测值及阴性预测值均高于单项检测结果;表明CD64、IL-6、PCT、hs-CRP 实施联合检测与单一检测的诊断结果相比,准确度更高,能为临床医师开展治疗提供有效依据,提高患儿存活率,避免抗生素滥用,降低细菌耐药性。

综上所述,CD64、IL-6、PCT、hs-CRP 联合检测能有效提高新生儿败血症的早期诊断率,为临床诊治提供可靠的依据。

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