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奥沙利铂联合5-Fu治疗晚期原发性肝癌的临床分析

2020-01-12崔今姬

中国医药指南 2020年6期
关键词:奥沙利控制率肝细胞

崔今姬

(丹东市第一医院消化科,辽宁 丹东 118000)

原发性肝癌是我国的一种常见恶性肿瘤,该病的特点是具有隐匿性、恶性程度高、预后差。手术、射频消融、系统性化疗、经导管肝动脉化疗栓塞等是当前临床治疗原发性肝癌的重要手段。通过病理学分型,可将原发性肝癌分为肝细胞癌、混合型肝癌、胆管细胞癌等,其中约有80%~90%的原发性肝癌为肝细胞癌。亚叶酸钙、氟尿嘧啶、奥沙利铂组成的FOLFOX化疗方案是当前临床治疗转移性大肠癌的常用化疗方案,近些年,已被广泛用于原发性肝癌的治疗。本研究旨在探讨奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期原发性肝癌的临床疗效,以期为原发性肝癌的临床治疗提供实践指导参考依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料:选取2018年1月至2018年12月本院收治的88例完全原发性肝癌患者作为研究对象,所有病例均符合原发性肝癌的诊断标准,88例病例的病史、临床体征、临床表现、甲胎蛋白、影像学检查、穿刺病理学检查等均符合原发性肝癌的诊断标准。其中男性患者76例,女性患者12例;年龄50~80岁,平均(66.69±4.42)岁;肝功能Child-Pugh分级为A~B级,Karnofsky评分(卡氏评分)≥60分,预计生存期≥3个月,无严重心肝肾功能异常。

1.2 方法:所有病例均予以奥沙利铂100 mg/m2、亚叶酸钙400 mg/m2,第1天,静滴2 h;5-Fu 400 mg/m2,第1天,静推;5-Fu 2400 mg/m2,持续静脉点滴46 h方案进行治疗,同时辅以保肝、止吐等对症处理,若患者出现白细胞减少、骨髓抑制,则予以升白治疗,每14周重复,部分患者根据情况治疗周期延长至21 d,定期监测乙肝DNA情况,了解病毒的复制情况,如有必要及时进行抗病毒治疗。

1.3 观察指标:以实体瘤评价标准(RECIST标准)对客观疗效进行评价,分为进展(PD)、稳定(SD)、部分缓解(PR)、完全缓解(CP),有效率=PR+CR,疾病控制率=SD+PR+CR。

2 结果

88例病例中,CR 0例,PR 16例(18.18%),SD 32例(36.36%),PD 40例(45.45%),有效率为18.18%,疾病控制率为54.54%(SD+PR+CR)。常见不良反应包括肝功能损害、消化道反应、轻度周围神经毒性、骨髓抑制等。肝功能损害者采用保肝药多烯磷脂酰胆碱、异甘草酸镁治疗,口腔黏膜炎者予以康复新液含服及补充维生素治疗。

3 讨论

肝脏是机体的一个重要器官,对维持机体的营养状态及内环境具有十分重要的意义。近些年,随着人们生活的提高及饮食结构的变化,脂肪肝的发病率呈现逐年递增的趋势,加之随着乙型肝炎病毒感染率的升高,原发性肝癌的发病率逐年升高。根据病理学分型,可将原发性肝癌分为肝内胆管细胞癌、肝细胞癌、肝细胞癌-肝内胆管细胞癌混合型[1]。原发性肝癌早期症状并不典型,较难发现,而晚期多表现为皮下出血、腹水、恶病质等,一旦确诊为原发性肝癌,大多已进展为晚期肝癌,往往错过了最佳的手术时期,部分患者可行TACE或射频消融术治疗,但总体生存期比较短,预后极差。系统化疗是当前临床治疗晚期原发性肝癌的主要手段,系统化疗的适应证包括:①合并下腔静脉癌栓者;②弥漫型肝癌;③TACE治疗失败者;④不适用于射频消融、手术切除者[2]。

5-Fu属于嘧啶类抗代谢药物的一种,是一种细胞周期特异性药物,其主要作用于DNA合成期。药代动力学研究显示,5-Fu的半衰期较短,仅有15~20 min,本研究中采用5-Fu持续输注治疗,可使5-Fu对癌细胞的作用时间延长,能有效提高抗癌效果,且本研究中5-Fu的输注浓度比较低,不良反应较少。奥沙利铂属于第3类铂类化合物,其本质为左旋反式氨环己烷草酸铂,动物研究显示[3],奥沙利铂对小鼠肿瘤细胞具有抗肿瘤活性,且对多种顺铂耐药肿瘤细胞株均无交叉耐药性。奥沙利铂的作用机制主要是DNA作为靶作用部位,作用后铂原子与DNA链上G供价结合,造成DNA损伤,从而导致肿瘤细胞的凋亡。本研究结果显示,通过奥沙利铂联合5-Fu静脉化疗后,88例病例中,CR 0例,PR 16例(18.18%),SD 32例(36.36%),PD 40例(45.45%),有效率为18.18%,疾病控制率为54.54%,结果表明,奥沙利铂联合5-Fu静脉化疗可增强抗肿瘤活性,提高临床疗效。

综上所述,奥沙利铂联合5-Fu静脉化疗是治疗晚期原发性肝癌的一个有效方案,具有重要的临床推广价值。

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