张胜利

【摘 要】目的：探究无排卵性异常子宫出血患者应用达英-35及曼月乐进行治疗的效果。方法：本次实验对象选自2017.4月-2018.4月在本院进行治疗的64例无排卵性异常子宫出血患者，按照入院时间对其进行随机分组，两组患者均32例，应用曼月乐实施于对照组患者，应用达英-35及曼月乐实施于实验组患者，将两组患者的治疗效果、副作用、控制出血时间及完全止血时间进行有效的统计与对比。结果：应用两种药物进行联合治疗的实验组患者疗效显著，较对照组更加显著，并且患者的出血得到有效的控制及止血，较对照组控制率更高，具有统计学意义（P<0.05），两组患者应用的药物安全性无显著的差异性，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：无排卵性异常子宫出血患者应用达英-35及曼月乐进行治疗的实验组，患者的治疗效果显著，有效的改善了患者的疾病情况，对患者出血的控制率显著提升，有助于患者的恢复，避免了患者由于出血量过多或时间长导致病情加重的状况出现，两组治疗应用的药物安全性相对较高，此研究具有极大的研究意义。

【关键词】曼月乐;达英-35;无排卵性异常子宫出血

【中图分类号】R711.52【文献标识码】A【文章编号】1005-0019（2019）23-0-02

1 资料和方法

1.1 一般资料 本次实验对象选自2017.4月-2018.4月在本院进行治疗的64例无排卵性异常子宫出血患者，按照入院时间对其进行随机分组，两组患者均32例，实验患者年龄最小为32岁，最大为47岁，平均年龄为（40.24±2.56）岁，对照组患者的最小年龄为33岁，最大为49岁，平均年龄为（42.31±2.46）岁。两组实验对象进行筛选时排除具有血栓疾病患者、生殖器出现炎症患者、具有精神异常及障碍患者，两组患者在进行实验之前均签署同意书，并且在实验进行之前对两组患者进行诊断，均被确诊为无排卵性异常子宫出血。将两组患者的基线资料，如年龄、病史、文化程度等情况进行统计分析对比，异无统计学意义（P>0.05）。

1.2 方法 两组患者在进行治疗之前均进行先相关检查，能够对其症状进行有效排除，并对患者的病史进行充分了解，告知患者手术中的注意事项，可能发生的情况，避免其出现严重的应激反应。对照组应用曼月乐（生产企业：Bayer Schering Pharma Oy ，批准文号：注册证号H20090488）进行单独治疗，时间一般为月经后的2-7天进行，之后应用抗生素进行3天治疗。实验组应用达英-35及曼月乐进行联合治疗，曼月乐放置于宫内后，一般在患者月经第一天进行达英-35（生产企业：拜耳医药保健有限公司广州分公司，批准文号：国药准字J20140114）治疗，1天1次，进行为期3个月的治疗。

1.3 评价指标 将两组患者的治疗效果、副作用、控制出血时间及完全止血时间进行有效的 统计与对比，患者的副作用主要为：点滴状阴道出血;治疗效果主要包括：显效：治疗后患者的疾病症状明显改善;好转：治疗后患者的治疗效果逐渐好转;无效：治疗后患者症状无明显改善，甚至更加恶劣。

1.4 统计学处理 对本次实验数据进行统计分析处理主要应用的是SPSS20.0，计数资料：[n（%）]，检验值为，（）表示计量资料，应用t值进行检验，当P<0.05时，具有统计学意义。

2 结果

2.1 将两组患者的治疗效果进行对比 应用两种药物进行联合治疗的实验组患者疗效显著，较对照组更加显著，具有统计学意义（P<0.05），见表1。

2.2 将两组患者的控制出血时间及完全止血时间进行对比 实验组患者的出血得到有效的控制及止血，较对照组控制率更高，具有统计学意义（P<0.05），见表2。

2.3 对比两组患者的副作用 实验组患者出现点滴状阴道出血的例数为1例，对照组患者为2例，两组患者的发生率分别为3.13%，6.25%，实验组较对照组明显降低（=0.350，P=0.554），具有统计学意义（P<0.05）

3 讨论

无排卵性异常子宫出血在临床中是一种常见的妇科疾病形式，具有较高的发病率，患者出现疾病的主要机制主要就是由于患者的垂体、下丘脑、卵巢轴功能出现异常[2]。其是一种异常的子宫出血疾病，常会使患者出现贫血症状，升甚至会使患者出现继发性感染情况[3]。达英-35在对患者进行治疗时，就是能够对患者的子宫内膜进行有效的修复，进行避免患者出现在增生情况，进而对患者起到显著的止血作用，其还能够有效的调解患者的经期[4]。曼月乐能够对患者的增生控制，避免患者出現在出血状况，并且能够长期稳定的对疾病产生作用。应用这两种方式进行联合治疗不仅能够提升患者的治疗效果，还能够降低患者的止血时间，并且应用的治疗安全性较高，避免了患者出现严重的不良反应[5]。实验结果表明，应用两种药物进行联合治疗的实验组患者疗效显著，较对照组更加显著，并且患者的出血得到有效的控制及止血，较对照组控制率更高，具有统计学意义（P<0.05），两组患者应用的药物安全性无显著的差异性，差异无统计学意义（P>0.05）。上述结果可知，无排卵性异常子宫出血患者应用达英-35及曼月乐进行治疗的实验组，患者的治疗效果显著，有效的改善了患者的疾病情况，对患者出血的控制率显著提升，有助于患者的恢复，避免了患者由于出血量过多或时间长导致病情加重的状况出现，两组治疗应用的药物安全性相对较高，此研究具有极大的研究意义。

综上所述，应用达英-35及曼月乐进行治疗具有极大的应用价值，对患者的治疗有效率及出血情况都具有显著的效果，应用价值较高。

参考文献

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高丽娜.宫腔镜联合曼月乐环宫内放置治疗异常子宫出血[J].深圳中西医结合杂志， 2018， 28（20）：147-148.

孙兵.探讨曼月乐治疗子宫异常出血的影响因素（附148例分析）[J].中国冶金工业医学杂志， 2017， 34（1）：11-12.

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