王良身

【摘要】目的：探讨阿托伐他汀对早期糖尿病肾病临床治疗的影响。方法：选取本院在2017年6月-2017年12月间接收的50例早期糖尿病肾病患者样本，基于治疗方法的差异将样本分组，对比组、实验组，每组分别25例；为对照组提供贝那普利治疗，为实验组提供阿托伐他汀治疗，相同周期后对比两组患者的临床治疗效果。结果：实验组患者治疗有效率明显优于对比组（P<005），同时患者的c反应蛋白、尿蛋白排泄率和24小时尿蛋白定量指标均优于对比组（P<005），差异具有统计学意义。结论：阿托伐他汀对早期糖尿病肾病临床治疗的效果显著，能够有效提高治疗效果，降低患者相关指标，值得深入研究并在临床推广应用。

【关键词】阿托伐他汀；早期糖尿病肾病；临床效果

【中图分类号】R821.4+1

【文献标志码】A

【文章编号】

1005-0019（2019）16-081-02

2型糖尿病中最为严重的并发症之一就是糖尿病肾病，一般发生在有10年以上糖尿病病史的患者群体中[1]。临床显示，越早对糖尿病肾病患者进行必要的治疗干预，越能及时有效的对该病进行控制[2]。在本文中，笔者选取我院自2017年6月-2017年12月间收治的50例糖尿病肾病患者临床资料，基于治疗差异将样本分为对比组、实验组，分析探讨阿托伐他汀对早期糖尿病肾病临床治疗效果，旨在使患者生命質量得到保证。现报道如下。

1资料与方法

11一般资料选取本院在2017年6月-2017年12月间接收的50例早期糖尿病肾病患者临床资料，按照治疗方法的差异将样本分为对比组与实验组（每组各25例）。对比组：男性患者16例，女性患者9例，年龄47-75岁，平均年龄为（560±36）岁；实验组：男性患者25例，女性患者10例，年龄54-73岁，平均年龄为（570±45）岁。两组患者的平均病程为（5-10）年，均同意参与本次分组治疗研究，同时基本信息无显著差异，P>005。

12方法

两组患者均采取降血压、口服降糖药等常规治疗方法，在此基础上对比组采取贝那普利治疗，剂量为每天一次，每次10mg。实验组实验组采取阿托伐他汀治疗，剂量为每天一次，每次20mg。

两组患者均进行为期一个月的治疗。

13评判标准记录分析两组患者的治疗有效率、c反应蛋白、尿蛋白排泄率和24小时尿蛋白定量指标。其中，治疗有效率分为三个等级，即显著、有效、无效，显著表示治疗后患者的临床症状和表现全部消失，尿蛋白定量下降幅度均大于50%；有效表示治疗后患者的临床症状和表现明显改善，尿蛋白定量下降幅度不低于30%；无效表示治疗后患者的临床症状和表现没有明显变化，各项指标未见好转。有效率=（1-无效例数/总例数）×100%。

14统计学方法以SPSS180统计学软件对于两组患者治疗有效率、c反应蛋白、尿蛋白排泄率和24小时尿蛋白相关数据进行对比检验，若P<005，则表明效果差异显著。

2结果

结果显示，经相同周期临床治疗后，实验组患者治疗有效率明显优于对比组（P<005），差异显著。详细对比数据如表1所示。

同时，对比组患者的c反应蛋白、尿蛋白排泄率和24小时尿蛋白定量指标平均值分别是4mg/L、85μg/min、03g；实验组患者的c反应蛋白、尿蛋白排泄率和24小时尿蛋白定量指标平均值分别是3mg/L、77μg/min、02g。由此可见，实验组患者的c反应蛋白、尿蛋白排泄率和24小时尿蛋白定量指标均优于对比组（P<005），差异具有统计学意义。

3结论

在我国随着人们生活水平的提高，糖尿病的发病率呈逐年增加的趋势，这与个人的生活饮食习惯都有非常大的关系。糖尿病肾病在晚期使患者的代谢功能紊乱，严重威胁患者的生命安全[3]。为针对早期糖尿病肾病患者临床治疗进行研究，在本次研究中，笔者将50例早期糖尿病肾病患者作为研究对象，将样本分为对比组与实验组（每组各25例），对照组采取贝那普利治疗，实验组采取阿托伐他汀治疗，两组患者治疗周期相同。经统计分析，实验组患者治疗有效率明显优于对比组（P<005），且患者的c反应蛋白、尿蛋白排泄率和24小时尿蛋白定量指标均优于对比组（P<005），差异显著。

综上所述，阿托伐他汀对早期糖尿病肾病临床治疗的效果非常显著，能够有效提高患者临床治疗效果，优化患者临床相关指标，极具应用价值。

参考文献

[1]林文静， 张秋霞， 胡职舟. 缬沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿及血清hs-CRP水平的影响[J]. 中外医学研究， 2017， 15（11）：134-135

[2]王云峰， 张建平， 林卫. 厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效及对肾功能和血清炎性因子的影响[J]. 中国药业， 2017， 26（10）：69-71

[3]何苏琴. 缬沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病的临床疗效观察[J]. 糖尿病新世界， 2017， 20（11）：190-191