徐仕霞 续虎

山东英利实业有限公司 山东潍坊 262700

莱赛尔纤维是使用N-甲基吗啉-N-氧化物（NMMO）作为溶剂的干式喷射湿法纺丝的再生纤维素纤维。与其他合成纤维和再生纤维相比，处理过程不会主要污染环境，纤维具有比强度高，湿强度损失小，手感柔软，悬垂性好的特点[1]。莱赛尔纤维的这些优异特性使其使用显着增加，但其化学溶解度与棉相似，使得当与棉混合时难以量化。

1 试验部分

1.1 试验原理

甲酸和氯化锌方法：使用甲酸 - 氯化锌试剂将再生纤维素纤维溶解并从已知干物质的混合物中除去，收集残余物，洗涤，干燥并称重，使用校正的混合物干质量计算。纤维细度法：用显微镜放大的纤维和莱赛尔纤维，用纤维细度计识别，记录纤维数和直径，用该公式计算棉和莱赛尔纤维的质量百分比。

1.2 试剂

甲酸 - 氯化锌试剂：将20g无水氯化锌（质量分数＞ 98%，西樵化学有限公司）和68g无水甲酸（西域化学有限公司）加水至100g;稀氨水溶液：取20毫升。用水稀释至1升的浓氨水（密度0.88克/毫升，西樵化学有限公司）;液体石蜡。

1.3 设备

尼康E200纤维细度计，哈氏切片机，砂芯坩埚，吸滤器，干燥器，锥形瓶，UFE-500干燥箱菜单[可保持温度（105±3）°C]，分析天平（精度）0.0002 g，梅特勒 - 托利多仪器有限公司），一种带水浴的恒温发生器[可以保持锥形瓶（40±2）℃的温度，南通宏达实验仪器有限公司）。

1.4 试验方法

使用甲酸和氯化锌的方法：按照GB / T2910.1-2009《纺织品定量化学分析第1部分试验通则》中规定的一般程序制备试样，然后按照GB的规定执行以下步骤/ T2910.6-2009：将样品置于含有甲酸和氯化锌溶液的锥形瓶中，预热温度为（40±2）℃（每克样品100ml甲酸和氯化锌溶液），紧密关闭盖子，将浸渍有样品的三角烧瓶在40℃下放置一段时间，在振荡45分钟的时间内，仅振荡2次;最后一次摇动，将锥形瓶中的残余物通过具有已知干质量的砂芯过滤，并将锥形瓶中的残余物用20ml 40℃甲酸和氯化锌溶液洗涤，并将全部残余物用40℃的水转移到砂中。在具有芯的坩埚中，使用吸滤器排出液体，在40℃下用水彻底洗涤，用100ml稀氨水溶液中和，并使残留物与溶液充分接触10分钟，并使用抽吸装置排出液体。审判。用冷水冲洗至中性，然后首先通过重力排出液体，然后使用抽吸装置泵送液体;温度。将坩埚和残留物晾干，冷却并称量质量。

细纤维方法：将样品平行放置并捆扎成束。使用哈氏切片机切割短的0.4-0.6毫米纤维，将短纤维转移到杯子的表面并加入适量的液体石蜡以在浓稠悬浮液中充分混合。将适量的悬浮液转移到载玻片上，均匀分布并盖上盖玻片。将准备好的样品放在显微镜载物台上，调整显微镜的焦距，使显示屏上的图像清晰，并使用图像分析软件执行测量纤维直径和数量的程序。每根纤维测量的纤维数量至少为300，并且对每种测试样品测试总共1500或更多[1]。

2 结果与讨论

从表1可以看出，用甲酸 - 氯化锌法处理后，第15-19组的试验数据显示出显着的异常。将样品置于显微镜下观察，并清楚地观察到一些莱赛尔纤维的残余物。在此基础上，可以判断通过该方法处理莱赛尔纤维存在某些限制。

从表1可以得出结论，在测试数据不是异常的情况下，莱赛尔纤维含量与以两种方式获得的计算值之间的偏差小于±5%，这小于国家标准FZ / T01053-2007《纺织品纤维含量的标识》中，纺织纤维含量的标记所示为±3%。因此，只要测试数据没有异常，两种方法都可以进行定量分析。通过比较表1中的数据，可以得出结论，当混纺织物中莱赛尔纤维的含量低时，莱赛尔纤维的含量与以两种方式获得的计算值之间存在一些差异，但都在可接受的偏差范围内。这是因为甲酸和氯化锌的方法在测试期间对棉花有一些损害。尽管棉花在计算过程中发生了变化，但棉花的个体差异可能会导致测试数据出现偏差。另一方面，纤维很好。该方法要求纤维是圆柱体或圆柱体，并且棉的横截面是圆形和圆形的，这偏离了要求。当混纺织物中莱赛尔纤维的含量高时，使用甲酸 - 氯化锌法会导致莱赛尔纤维的不完全溶解，因此不推荐这种方法。当使用测量纤维细度的方法时，由于莱赛尔纤维含量的增加，样品中圆柱体或圆柱体形式的单根纤维的数量增加，这更符合测试要求，并且莱赛尔纤维含量的偏差也较小。

3 结论

当样品中纤维中莱赛尔的含量低时，通过甲酸和氯化锌的方法获得的莱赛尔的含量和纤维的细度的方法具有一定的偏差，但是它们都在允许的偏差范围内，并且可以进行检测。当样品中莱赛尔纤维的含量高时，使用甲酸 - 氯化锌法可能导致莱赛尔纤维的不完全溶解，并且数据异常，不建议使用此方法。