张 志，张 艳，刘海隆，曹宗喜

（1.海南省海口市动物防疫检疫站，海南 海口 570208；2.海南省农业科学院畜牧兽医研究所，海口 571100）

猪传染性胸膜肺炎（porcie contagious pleuropneum,PCP）是目前危害我国养猪业的常见主要细菌病之一，是由胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae,APP）引起的以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为病理特征的一种严重呼吸道传染病[1-3]，给养猪业带来巨大经济损失。笔者经血清学调查发现，海南省规模猪场猪传染性胸膜肺炎的抗体阳性率达到33.90%（436/1 286）[4]。因此，需要引起养猪业者的高度重视。

近年来，由于临床抗生素的不合理应用，细菌耐药性的出现，导致猪传染性胸膜肺炎的防治变得越发困难[5-6]，而免疫预防再度引起人们关注，成为目前防控猪传染性胸膜肺炎的主要措施之一。合理的免疫程序是决定免疫质量的关键因素之一，本课题组于2015年6月在海南儋州海平达种猪场研究了不同免疫程序对仔猪接种猪传染性胸膜肺炎疫苗免疫效果的影响，旨在为海南省规模猪场制定科学合理的猪传染性胸膜肺炎免疫程序提供依据。

1 材料方法

1.1 试验动物

选取经ApxⅣELISA试剂盒检测为阴性的160头25日龄健康杜长大三元杂种仔猪作为试验动物，儋州海平达种猪配套系有限公司提供。

1.2 疫苗

猪传染性胸膜肺炎三价灭活疫苗（1、2、7型），批号1502002，中牧实业股份有限公司生产。

1.3 主要试剂

猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣ-ELISA抗体检测试剂盒，购自武汉科前动物生物制品有限责任公司，批号为150404。

1.4 试验设计

1.4.1 试验分组 160头健康仔猪随机分为8组，分别为A组、B组、C组、D组、E组、F组、G组、对照组，每组20头。所有试验猪分别于35日龄和180日龄称重，并计算增重。

1.4.2 试验仔猪免疫 疫苗组仔猪分别按照免疫接种表和疫苗厂商提供的免疫途径和剂量进行免疫接种，对照组母猪不接种疫苗。具体免疫接种时间见表1。

表1 免疫接种计划 d

1.4.3 试验猪采血及抗体检测 试验猪分别于75日龄、150日龄通过前腔静脉采血并分离血清。按照ELISA抗体检测试剂盒的说明书进行检测，在450 nm测量和记录试验组和对照组样品的吸光值。检测结果的判定标准为：S/p＜0.3 为阴性，S/P≥0.4 为阳性，0.3≤S/p＜0.4 为可疑。

1.5 结果统计与分析

试验结果以平均值±标准差表示，用SPSS 17.0统计软件对试验数据进行方差分析。

2 试验结果

2.1 试验猪传染性胸膜肺炎感染情况

经检测，在整个试验期间A组PCP的感染率为5%，B组PCP的感染率为10%，C组PCP的感染率为15%，D组PCP的感染率为10%，E组PCP的感染率为10%，F组和G组未发现PCP感染猪，对照组PCP的感染率为20%（表2）。

表2 试验猪PCP感染的情况

2.2 试验猪增重情况

从表3可以看出，B组猪增重最多，为113.20 kg，其次是 G 组 112.15 kg，A 组 111.85 kg，D 组 108.80 kg，C组107.90 kg，E组、F组猪增重最少，低于对照组（106.05 kg），分别为 105.35 kg 和 102.18 kg。

表3 试验猪增重情况

3 讨论

合理的免疫程序是预防猪传染性胸膜肺炎的有效途径，因此，本课题研究了不同免疫程序对仔猪接种猪传染性胸膜肺炎疫苗后免疫效果的影响。此外，有研究表明，ApxⅣ-ELISA可有效区分APP灭活疫苗或亚单位疫苗免疫猪与自然感染猪，并能与其他猪呼吸道疾病病原如猪链球菌、副猪嗜血杆菌等进行鉴别诊断[7]，故本研究采用ApxⅣ-ELISA抗体检测试剂盒检测整个试验阶段试验猪传染性胸膜肺炎的感染情况。

试验发现，30日龄首免、60日龄二免（G组）的猪传染性胸膜肺炎免疫程序的免疫效果最好，整个试验阶段未发现传染性胸膜肺炎感染猪，且该组猪的增重情况也较好，为112.15 kg；其次是35日龄首免、65日龄二免（A组）的免疫程序，整个试验阶段试验猪传染性胸膜肺炎感染率为5%，该组猪的增重为111.85 kg。而采用42日龄首免、72日龄二免（C组）的仔猪免疫效果最差。虽然采用35日龄首免、60日龄二免（F组）的猪传染性胸膜肺炎免疫程序的试验仔猪也未发现传染性胸膜肺炎感染，但其体重增重不理想，为102.18 kg；由于不能排除该免疫程序是否会引起猪增重减少，所以不建议该免疫程序作为规模猪场猪传染性胸膜肺炎免疫程序。

此外，猪传染性胸膜肺炎的防控还需要注重猪群的饲养和管理、疫苗的质量和操作等，只有这样才能有效减少猪场传染性胸膜肺炎的发生，减少养猪损失。

[1]Tobiasa T J,Klinkenberga D,Boumaa A,et al.A Cohort study on Actinobacillus pl-europneumoniae colonisation in sucking piglets[J].Prev Vet Med,2014,114(3-4)：223-230.

[2]张东超，杨宁宁，林静，等.猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及药敏试验[J].中国畜牧兽医，2016，43（6）：1604-1609.

[3]邹丽，周雪，徐登峰.猪传染性胸膜肺炎放线杆菌鉴定与耐药性试验[J].中国兽医杂志，2014，50（2）：41-42.

[4]张艳，刘海隆，林哲敏，等.海南省规模猪场猪传染性胸膜肺炎的血清学调查[J].动物医学进展，2016，37（1）：129-132.

[5]Maka L,Macki W E,Sci ezynska H,et al.Resistance to sulfonamides and dissemination of Sul genes among Salmonella spp.isolated from food in Poland[J].Foodborne Pat hog Dis,2015,12(5)：383-389.

[6]李海利，邓祖丽颖，徐引弟，等.猪传染性胸膜肺炎放线杆菌磺胺类药物耐药基因的检测[J].河南农业科学，2016，45（5）：135-139.

[7]李凤梅，龙小曾，李崇，等.猪传染性胸膜肺炎的ApxⅣ-ELISA 检测方法[J].南方农业学报，2013，44（12）：2098-2101.