王世英，高俊杰

（内蒙古通辽市畜牧兽医科学研究所，内蒙古 通辽 028000）

随着养鹅业的蓬勃发展，传染病的危害显得尤为突出，鹅巴氏杆菌病是目前我国各地区常发、高发传染病。因此对该病的诊断与防治应该得到重视。鹅巴氏杆菌病是由巴氏杆菌引起的接触性传染病，患病鹅主要发生急性败血症，全身组织器官表现出血性炎症，多数伴有严重的白痢、黄痢、血痢。本病无明显季节流行性，鸡、鸭、鹅等可相互传染。传播途径有污染的水源、饮用水、饲草料等经过消化道和呼吸道以及外伤等感染。

1 临床症状

1.1 初 期 发病初期一般无前期症状，临床常见突发本分病，表现极度不安，行走不稳或卧地不起，严重的表现背脖、口流粘液，很快死亡。

1.2 中 期 精神萎弥、喜卧、少食或不食、喜饮水、体温很快升高，多数达到41.5～43℃，呼吸困难，有的从口腔和鼻腔流出绿色、灰白色或者浅绿色恶臭液体，病程2～3d。

1.3 后 期 患鹅由于严重的腹泻引起脱水，表现消瘦、贫血、跛行和膝关节肿胀。

2 病理剖检

2.1 急 性 眼结膜充血、出血；全身脏器浆膜有弥漫性的出血点；心外膜和心冠脂肪有大小不等的出血点；肝脏表面有针尖大小的黄白色坏死灶。

2.2 中 期 眼结膜发绀；心外膜及心冠脂肪出现出血斑，浅黄色透明的心包液开始增多；肝脏肿大、表面有针尖状出血点和灰白色坏死灶；肺脏有气肿和出血性病变；肾脏有出血性病变；胆囊膨大、胆汁充盈，胆囊壁变薄；肠粘膜充血、出血，有的呈卡他性炎症；呼吸道黏膜严重充血、出血。

2.3 后 期 关节肿大，关节囊壁增厚，关节腔内有暗红色粘稠液体，有的呈干酪样物质，肝脏表面有少量白色坏死灶。

3 诊 断

根据病史、临床症状和病理变，用肝脏或心血做涂片，分别进行革兰氏或瑞氏染色、镜检。当发现有大量的两极染色的革兰氏阴性小杆菌时，可作出初步诊断。确诊须进行病原分离培养、鉴定和动物接种试验。

3.1 病原形态学观察 在无菌条件下采患鹅心血，涂片；肝脏、脾脏，抹片。采取碱性美兰或瑞特氏染色法，显微镜下可见圆形、卵圆形或杆状，单在，有时成双排列，两端着色深，中央着色浅，呈典型的两极着染的小杆菌。

3.2 病原分离培养

（1）无菌采取胆汁、肝、脾组织，接种于血清琼脂平板上，经37℃培养24h，可观察到圆形隆起、光滑湿润、边缘整齐、淡灰白色、中等大小的菌落，折射光线下观察，菌落显示荧光。接种于血液琼脂平板上，37℃下培养24h，可观察到湿润水滴样菌落，菌落周围不溶血。（2）无菌采集胆汁接种于10%鸡血琼脂上，在10%CO2环境中培养24h，可见边缘隆起的粘性融合物生长。镜检见海鸥翼形或S状（幼龄菌）、球形或长螺丝状（老龄菌）菌体，有单极鞭毛。将培养物接种于5～8日龄鸡胚卵黄囊，接种后3～5d内鸡胚死亡，见卵黄囊及胚体出血。取尿囊液或卵黄涂片、染色镜检做诊断。（3）血清肉汤培养，均匀一致浑浊，后出现粘性沉淀，表面形成菌环。对小白鼠有一定致病力，称这种菌型为光滑型。（4）钩取典型菌落涂片，革兰氏染色。显微镜下可观察到小杆菌，其菌体形态呈小杆状。

3.3 生化试验 纯培养物在48h内可分解葡萄糖，产酸不产气，M·R试验、VP试验、石蕊牛乳试验均为阴性，不液化明胶，H2S试验阳性。

4 治疗

4.1 药物治疗 有条件的养殖场可以通过进行药敏试验，选出敏感药物治疗。

处方1：黄连、黄芩、黄柏、大黄各60g，苍术、厚朴、各40g，甘草30g。浓煎去渣，用药液煮稻谷，每500只鹅一次量拌料饲喂。

处方 2：大黄 25g、黄芩 25g、乌梅 30g、白头翁 30g、苍术 20g、当归15g、党参15g。煎汁拌料，1000只鹅一次量拌料饲喂。

处方3：磺胺喹恶啉拌料，药物浓度为0.1%，连喂3d为一个疗程，间隔3d开始第二个疗程，药物剂量减半。

处方4：磺胺嘧啶或磺胺二甲基嘧啶拌料，药物浓度为0.4%，连喂3d为一个疗程。

4.2 免疫预防 （1）禽霍乱弱毒疫苗731菌苗、禽霍乱弱毒疫苗G190E40菌苗和禽霍乱弱毒疫苗833菌苗，2月龄以上的鹅每次肌注2mL。（2）禽霍乱弱毒疫苗1560Fo菌苗，肌肉注射1mL免疫期为6个月。（3）水禽口服用禽霍乱1010弱毒菌苗，经过二次投苗，免疫期为8个月。

4.3 禽霍乱弱毒菌苗使用注意事项 （1）禽霍乱弱毒疫苗只能用于发生本病的疫区，非疫区不得使用。免疫后的一周内，不得使用抗生素及抗菌药物，否则会造成免疫失败。（2）注射用禽霍乱弱毒菌苗，必须用氢氧化铝胶液稀释，稀释后的菌苗要尽快用完，同时注意疫苗的保存温度。

建立科学合理的免疫预防计划，以防止本病的发生和流行。发现疫情时，要及时采取封锁、隔离，采取有效的治疗方法，同时进行环境消毒。另外要防止不同品种的家禽混养，严禁在鹅场附近宰杀病禽。