余 波，杨 莉，姜玲玲，徐景峨，周思旋，杨粤黔

(贵州省农业科学院 畜牧兽医研究所，贵州 贵阳 550005)

猪源大肠杆菌氟苯尼考耐药基因SYBRGreenⅠ荧光定量PCR检测试剂盒的研制

余 波，杨 莉，姜玲玲，徐景峨，周思旋，杨粤黔

(贵州省农业科学院 畜牧兽医研究所，贵州 贵阳 550005)

根据GenBank中猪源大肠杆菌氟苯尼考耐药基因floR的序列设计1对特异性引物，扩增出floR基因片段，克隆到pMD-18T载体上，构建pMD-18T-floR阳性标准质粒。通过SYBR GreenⅠ荧光定量PCR反应条件的优化、荧光定量PCR标准曲线的建立、熔解曲线的分析及敏感性、特异性、重复性试验，建立针对猪源大肠杆菌氟苯尼考耐药基因floR的荧光定量PCR检测方法，并研制出检测试剂盒，同时对从养殖场分离的156株大肠杆菌进行耐药表型和耐药基因检测。结果显示，研制的试剂盒灵敏度可达1.0×101拷贝，重复性好，特异性强，对大肠杆菌磺胺类耐药菌株、β-内酰胺类耐药菌株、大环内酯类耐药菌株检测均为阴性，熔解曲线分析,扩增产物的熔解温度为88.8～89.2 ℃，没有引物二聚体和非特异性扩增峰出现，耐药表型与耐药基因检测符合率为96.7%。表明研制的试剂盒适合于临床样品猪源大肠杆菌氟苯尼考耐药基因的检测。

猪源大肠杆菌； 氟苯尼考；floR基因； SYBR GreenⅠ荧光定量 PCR

致病性大肠杆菌是危害养猪业的重要病原菌，广泛存在于世界各地，不仅给养殖业带来巨大经济损失，而且危害人类健康[1]。目前，治疗大肠杆菌病主要使用抗生素，而抗生素的大量滥用，造成大肠杆菌的耐药菌株逐渐增多[2-7]。近年来，氟苯尼考作为广谱抗菌药被大量滥用，大肠杆菌对其耐药性日益严重[8-9]。目前，关于大肠杆菌对氟苯尼考耐药机制的研究主要集中在floR基因上，该基因能够在多种病原菌间水平转移。因此，掌握floR基因在大肠杆菌中的散播情况以及大肠杆菌对氟苯尼考的耐药现状具有重要意义，这需要建立快速简便的floR基因检测方法。为此，通过对SYBR GreenⅠ荧光定量PCR条件的优化，研制大肠杆菌氟苯尼考耐药基因PCR检测试剂盒，以期快速准确检测大肠杆菌氟苯尼考耐药基因。

1 材料和方法

1.1 试验材料

菌株：大肠杆菌标准毒株、大肠杆菌氟苯尼考耐药菌株、大肠杆菌磺胺类耐药菌株、大肠杆菌β-内酰胺类耐药菌株、大肠杆菌大环内酯类耐药菌株以及2015—2017年从贵州省贵阳市、大方县、安顺市、瓮安县等规模化生猪养殖场分离鉴定的156株大肠杆菌，均由贵州省农业科学院畜牧兽医研究所兽用中草药研究室保存。

主要试剂：2×TaqPCR Mastermix、Goldview核酸染料、DL2000、感受态细胞DH5α、pMD-18T克隆载体、细菌DNA快速提取试剂盒、琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒等均购自天根生化科技(北京)有限公司；SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR酶购自宝生物(大连)工程有限公司；氟苯尼考药敏试纸购自杭州微生物试剂有限公司(批号为20161122)。

1.2 试验方法

1.2.1 引物设计 根据GenBank中floR基因设计1对特异性引物，上游引物：5′-GCTCAACGTGAGTTG-GATCATA-3′，下游引物：5′-CACTGCTGCTGATGGC-TCCTTTC-3′。引物由上海英骏生物技术有限公司合成。

1.2.2 DNA提取 应用细菌DNA快速提取试剂盒提取大肠杆菌标准毒株、大肠杆菌氟苯尼考耐药菌株、大肠杆菌磺胺类耐药菌株、大肠杆菌β-内酰胺类耐药菌株、大肠杆菌大环内酯类耐药菌株的DNA，将提取的DNA于-20 ℃保存。

1.2.3 pMD-18T-floR阳性标准质粒的构建 利用1.2.1中的引物，以大肠杆菌氟苯尼考耐药菌株DNA为模板进行 PCR 扩增，反应条件为：94 ℃ 5 min；94 ℃ 1 min，55 ℃ 30 s，72 ℃ 30 s，30个循环；最后72 ℃ 10 min。

将扩增的PCR产物与pMD-18T克隆载体连接，转化感受态细胞DH5α，重组质粒命名为pMD-18T-floR，同时送上海英骏生物技术有限公司测序。将测序正确的重组质粒进行浓度和纯度测定，作为阳性标准品。

1.2.4 大肠杆菌floR基因SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法的建立

1.2.4.1 反应条件优化 荧光定量PCR反应条件优化包括引物浓度(5 μmol/L、10 μmol/L、20 μmol/L)、退火温度(50 ℃、55 ℃、60 ℃)、ROX Reference Dye的用量(0.5 μL、1.0 μL)。荧光定量PCR反应程序为：94 ℃ 10 s；94 ℃ 5 s，退火温度(50 ℃/55 ℃/60 ℃)退火10 s，72 ℃ 10 s，40个循环。

1.2.4.2 标准曲线建立 将重组质粒的浓度和纯度进行测定后，计算DNA拷贝数，作为阳性标准品进行10倍倍比稀释。以优化好的条件进行扩增，每个稀释倍数3个重复，以拷贝数为横坐标，以Ct值为纵坐标建立标准曲线。

1.2.4.3 熔解曲线分析 在大肠杆菌floR基因SYBR GreenⅠ荧光定量PCR反应程序完成后，对扩增产物进行熔解曲线分析，分析是否存在引物二聚体或非特异性扩增。

1.2.4.4 敏感性试验 计算重组质粒DNA拷贝数，10倍倍比稀释后分别进行荧光定量PCR，每个稀释倍数3个重复，以确定荧光定量PCR敏感性。

1.2.4.5 特异性试验 分别将大肠杆菌氟苯尼考耐药菌株、大肠杆菌磺胺类耐药菌株、大肠杆菌β-内酰胺类耐药菌株、大肠杆菌大环内酯类耐药菌株DNA进行荧光定量PCR，每个样品3个重复，以确定荧光定量PCR特异性。

1.2.4.6 重复性试验 应用建立的荧光定量PCR方法重复检测大肠杆菌氟苯尼考耐药菌株样品3次，以确定建立的荧光定量PCR检测方法的稳定性。

1.2.5 大肠杆菌floR基因检测试剂盒的组装与保存期检测 以建立的荧光定量PCR方法所需试剂组装试剂盒，每个试剂盒按检测20次样品组装，包括引物、荧光定量PCR反应混合液、ROX Reference Dye核酸染料、阳性对照(大肠杆菌氟苯尼考耐药菌株DNA)、阴性对照(大肠杆菌标准毒株DNA)、超纯水。

将试剂盒分别保存于4 ℃和-20 ℃，同时分别保存3个月、6个月、12个月，对阳性标准品进行检测，观察试剂盒的稳定性。

1.2.6 临床大肠杆菌氟苯尼考耐药表型与耐药基因检测 对从生猪养殖场分离的156株致病性大肠杆菌进行液体培养，利用平板计数法进行计数，按传统药敏纸片法检测分离菌株对氟苯尼考的敏感性，测定抑菌圈直径大小，敏感度的判定根据杭州微生物试剂有限公司提供的标准进行。同时提取临床大肠杆菌分离株的DNA，应用研制的试剂盒对其floR基因进行检测。

2 结果与分析

2.1 pMD-18T-floR阳性标准品的制备

对大肠杆菌氟苯尼考耐药菌株 DNA进行PCR扩增，扩增出148 bp的目的片段，无非特异性扩增(图1)。将PCR产物测序结果与GenBank中的floR基因序列比对，相似度为98.4%～100%。将扩增的floR基因片段与pMD-18T克隆载体连接，构建重组阳性质粒pMD-18T-floR。

M：DL2000；1：floR基因；2：阴性对照

2.2 大肠杆菌floR基因SYBR GreenⅠ荧光定量PCR反应条件的优化

荧光定量PCR条件的优化结果为：在25 μL反应体系中引物2 μL(引物浓度10 μmol/L)、Premix ExTaq12.5 μL、ROX Reference Dye 0.5 μL、模板 1 μL，退火温度选择55 ℃;在此条件下出现最高的荧光值、最小的Ct值，且熔解曲线分析中不出现非特异性扩增峰。

2.3 大肠杆菌floR基因SYBR GreenⅠ荧光定量PCR反应标准曲线的建立

分别以1.0×104、1.0×103、1.0×102、1.0×101拷贝4种不同含量重组质粒作为模板进行荧光定量PCR扩增反应，每个含量重复3次，制作荧光定量PCR反应标准曲线，得到线性回归方程为Ct=-3.670×lg拷贝数+22.59(R2=0.999)(图2)。

图2 大肠杆菌floR基因SYBR GreenⅠ荧光定量PCR标准曲线

2.4 大肠杆菌floR基因SYBR GreenⅠ荧光定量PCR熔解曲线分析

在大肠杆菌floR基因SYBR GreenⅠ荧光定量PCR反应结束后，对扩增产物进行熔解曲线分析，扩增产物的熔解温度为88.8～89.2 ℃，没有引物二聚体和非特异性扩增出现(图3)。

2.5 大肠杆菌floR基因SYBR GreenⅠ荧光定量PCR敏感性试验结果

分别以1.0×105、1.0×104、1.0×103、1.0×102、1.0×101、1.0×100拷贝等6种不同含量重组质粒作为模板进行荧光定量PCR扩增，每个含量重复3次，结果显示，其灵敏度为1.0×101拷贝(图4)。

图3 大肠杆菌floR基因SYBR GreenⅠ荧光定量PCR熔解曲线

2.6 大肠杆菌floR基因SYBR GreenⅠ荧光定量PCR特异性试验结果

分别以大肠杆菌氟苯尼考耐药菌株、大肠杆菌磺胺类耐药菌株、大肠杆菌β-内酰胺类耐药菌株、大肠杆菌大环内酯类耐药菌株DNA为模板进行荧光定量PCR，以确定建立的荧光定量PCR检测方法的特异性，结果显示，大肠杆菌氟苯尼考耐药菌株检测结果为阳性，而大肠杆菌磺胺类耐药菌株、大肠杆菌β-内酰胺类耐药菌株、大肠杆菌大环内酯类耐药菌株DNA为阴性(图5)。可见，建立的荧光定量PCR检测方法特异性强。

1～6：重组质粒 DNA 分别为1.0×105～1.0×100拷贝

1：大肠杆菌氟苯尼考耐药菌株；2～4：分别为大肠杆菌磺胺类耐药菌株、大肠杆菌β-内酰胺类耐药菌株、大肠杆菌大环内酯类耐药菌株

2.7 大肠杆菌floR基因SYBR GreenⅠ荧光定量PCR重复性试验结果

应用建立的方法重复检测大肠杆菌floR基因阳性菌株3次，结果显示，扩增曲线重复性较好。

2.8 试剂盒的检测结果

试剂盒组成：特异性引物 40 μL、荧光定量PCR反应混合液250 μL、ROX Reference Dye 20 μL、阴性对照 20 μL、阳性对照 20 μL、超纯水 500 μL。

试剂盒分别保存在4 ℃、-20 ℃，分别于3个月、6个月、12个月后对大肠杆菌floR基因标准阳性质粒进行检测，试剂盒于4 ℃保存6个月、12个月后敏感性分别降低10倍、1 000倍；试剂盒于-20 ℃保存3个月、6个月后敏感性未降低，保存12个月敏感性降低10倍。

2.9 临床大肠杆菌氟苯尼考耐药性与耐药基因检测结果

由表1可知，氟苯尼考药敏试验共检测出88株耐药表型菌株，试剂盒检测出85株floR基因阳性，而药敏试验检测出对氟苯尼考敏感的68株大肠杆菌中，试剂盒检测有6株floR基因阳性，156株分离大肠杆菌耐药表型和floR基因检测符合率为96.7%(88/91)。

表1 大肠杆菌药物敏感性与floR基因检测结果

3 结论与讨论

氟苯尼考具有抗菌谱广、吸收快等特点，可以广泛用于治疗畜禽养殖中的细菌性疾病，在生猪养殖场中广泛用于治疗仔猪腹泻、猪喘气病、传染性胸膜肺炎等，尤其是作为仔猪腹泻的预防保健药[10-11]。本研究中，分离的156株致病性大肠杆菌有88株表型耐药，耐药率达到56.4%(88/156)。可见，生猪养殖场中大肠杆菌对氟苯尼考耐药严重，可这能和养殖场使用氟苯尼考作为保健药，以及治疗中大量滥用有关[12]。

floR基因作为大肠杆菌的外排泵基因，通过编码外排泵蛋白将体内的氟苯尼考泵出体外，以降低细菌内氟苯尼考的浓度，从而抑制氟苯尼考的抑菌作用，同时floR基因是质粒介导的耐药基因，可以在菌株间相互转移，从而造成耐药性广泛传播[13-15]。本研究根据GenBank中猪源大肠杆菌对氟苯尼考耐药的floR基因序列，建立猪源大肠杆菌氟苯尼考耐药基因荧光定量PCR检测方法，灵敏度可达1.0×101拷贝，与传统的药敏试验检测结果符合率达96.7%(88/91)，表明研制的试剂盒可用于大肠杆菌氟苯尼考耐药基因的检测。本研究中，应用研制的试剂盒检测88株表型耐药菌株中，有85株floR基因阳性，这可能与大肠杆菌对氟苯尼考存在其他耐药机制有关[16]。同时，药敏试验结果为阴性的68株大肠杆菌中，试剂盒检测出6株floR基因阳性，其中有5株表型为中度敏感，1株表型为敏感，这可能与耐药基因出现个别碱基变异或缺失引起外排泵功能减弱或丧失有关[17-18]。

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A SYBR GreenⅠReal-time Quantitative PCR Kit for Detection of Florfenicol Resistance Gene floR of Escherichia coli from Swine

YU Bo,YANG Li,JIANG Lingling,XU Jinge,ZHOU Sixuan,YANG Yueqian

(Institute of Animal Husbandry and Veterinary Medicine,Guizhou Academy of Agricultural Sciences，Guiyang 550005,China)

According to the florfenicol resistance genefloRofEscherichiacoliin GenBank,one pair of specific primers was designed for amplifying the specific fragments offloRgene.ThenfloRgene was amplified by PCR and cloned into pMD-18T vector,which was used as positive standard plasmid.Through optimization of the reaction conditions,establishment of standard curve,analysis of melting curve and test of sensitivity,specificity and repeatability,a SYBR Green Ⅰ real-time quantitative PCR was established and diagnostic kit was developed.156 strains ofEscherichiacoliwhich were isolated from swine farms were studied on drug resistance phenotype and drug resistance gene.The PCR kit was highly sensitive(1.0×101copies DNA),and had a good reproducibility,specificity.The kit test result was negative for sulfonamides resistant strains,beta lactam resistant strains and macrolide resistant strains ofEscherichiacoliisolated from swine.The melting curve analysis showed that the dissolution temperature of the amplified product was between 88.8 ℃and 89.2 ℃,and there were no primer dimers and non-specific amplification peaks.The coincidence rate of drug resistance phenotype and resistance gene was 96.7%.The results showed that the SYBR Green Ⅰ real-time quantitative PCR kit was suitable for the detection of florfenicol resistance genefloRofEscherichiacoliin clinical samples．

swineEscherichiacoli; florfenicol;floRgene; SYBR greenⅠreal-time quantitative PCR

S855 .1

A

1004-3268(2017)11-0152-05

2017-05-24

贵州省农业科技攻关项目(黔科合NY[2015]3009-2号)；贵州省重大科技专项(黔科合重大专项字[2013]6014号)；贵州省科学技术基金项目(黔科合LH字[2014]7694号)

余 波(1981-)，男，四川邻水人，副研究员，硕士，主要从事兽医微生物与中兽药研究。E-mail:yubonky@163.com