首次发现与先兆子痫相关的胎儿基因

大约 5%的孕妇先兆子痫是孕期和围产期死亡的首要原因。有限的研究虽显示了先兆子痫与遗传易感性相关，但对胎儿基因在母体先兆子痫风险中具体的作用的证据无确定。现在，挪威的研究者们发表在 Nature Genetics 上的研究结果首次鉴定出该病的首个全基因组显著易感性位点 rs4769613。这一新发现的位点进一步阐明了先兆子痫及其亚型的病理生理学。

http://www.univadis.cn/medical-news/596/node_3299739

McGinnis R, Steinthorsdottir V, Williams N,etal. Variants in the fetal genome near FLT1 are associated with risk of preeclampsia[J]. Nature Genetics,2017,49(8):1255-1260. doi: 10.1038/ng.3895.