张华

[摘要]目的：探讨聚糖蛋白3在原发性肝癌病理诊断中的意义。方法：选取2015年1月-2016年1月在我愿接受治疗的原发性肝癌患者30例作为实验组，与此同时，选取30名健康人作为研究的正常组。两组研究对象采用生物素-链霉素和素双抗体夹心酶联免疫吸附实验方法测定患者血清中的聚糖蛋白3的含量。结果：实验组患者的聚糖蛋白3的含量显著高于正常组，与此同时，若根据阳性检测率标准，实验组患者的阳性检测率为83.33%，正常组健康者的检出率仅为3.33%。两组具有显著性差异，P<0.05，具有统计学意义。结论：在临床中采用测定聚糖蛋白3的含量能够及时的对肝癌患者进行筛选，有利于肝癌早期的发现与治疗。

[关键词]聚糖蛋白3：原发性肝癌：病理诊断：意义

原发性肝癌在我国是一种较为常见的恶性肿瘤之一，其发病率以及死亡率位居恶性肿瘤前列。但是由于肝癌患者的隐藏性较强、容易转移且复发率较高，因此，在高危人群中进行肝癌早期检测能够更好的为患者提供治疗，对患者的预后具有及其重要的意义。在目前临床中医学检测中，诊断恶性肿瘤的方式主要有影像观察、病理切片检测以及肿瘤标志物检测。在本研究中，选取了2015年1月-2016年1月在我院接受治疗的原发性肝癌患者30例，与此同时选取30名正常健康人，分别定义为实验组和正常组，并对两组研究对象的聚糖蛋白3进行测定，并进行对比分析，现报道如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

选取2015年1月-2016年1月在我愿接受治疗的原发性肝癌患者30例作为实验组，与此同时，选取30名健康人作为研究的正常组。其中实验组患者的平均年龄为岁，男性患者22例，女性患者8例，患者均属于原发性肝癌，根据临床分期早期患者4例，中期患者12例，晚期患者14例；正常组中的健康人的平均年龄为岁，男性21例，女性9例，该组中健康人根据其他临床检测为患有肝癌病症。根据上述资料，两组研究对象在年龄、性别比上没有显著性差异，因此，两组研究对象可以进行对比分析实验。

1.2检测方法

两组研究对象采用生物素-链霉素和素双抗体夹心酶联免疫吸附实验方法测定患者血清中的聚糖蛋白3的含量。首先将已经纯化的免疫抗体聚糖蛋白3多抗体用碳酸钠-糖酸氢钠混合的缓冲液进行稀释，将样本血清加入酶標反应板中，在人体正常提问下孵育1h左右时间，并用PBST洗涤5次左右，同时要加入稀释的生物素标记的聚糖蛋白3多抗，并用链霉亲和素稀释液进行洗涤，再用TMB（上海科华生物制品有限公司生产）进行避光显色，再用稀硫酸进行终止反映，最后采用ELX-800G型全自动定量绘图酶标仪进行读取相应的检测值。

2.结果

两组研究对象通过免疫组化法测定人体组织中的聚糖蛋白3后，对两组研究对象体内的聚糖蛋白3进行了对比分析和研究，具体数据如表1所示。

从表1中可以看出，实验组中的研究对象为原发性肝癌患者，而正常组中的研究对象为健康正常人，通过对两组研究对象的聚糖蛋白3的测定后可以得出，实验组患者的聚糖蛋白3的含量621.4567.86pg/mL显著高于正常组中的健康正常人的209.18 59.27pg/mL，与此同时，若根据阳性检测率标准，还对两组研究对象的聚糖蛋白3的阳性检测率进行了对比分析后发现，实验组患者的阳性检测率为83.33%，正常组健康者的检出率仅为3.33%。两组具有显著性差异，P<0.05，具有统计学意义。

3.讨论

原发性肝癌是我国最为常见的恶性肿瘤之一，患者的高发年龄为40-50岁之间，在目前的医学中，肝癌的发病因素以及发病机制还没有明确的解释，且原发性肝癌的发病初体征不明显，易转移。因此，在临床中能够有效的进行早期诊断、早期治疗对肝癌预后具有十分重要的意义和影响。聚糖蛋白3广泛存在于肝癌组织中，在国外的众多研究中可以发现，在肝癌的组织中样本中，聚糖蛋白3的检出率超过了70%，但是目前该试验还不能得到有效的认证。

在本研究中，实验组中的研究对象为原发性肝癌患者，而正常组中的研究对象为健康正常人，通过对两组研究对象的聚糖蛋白3的测定后可以得出，实验组患者的聚糖蛋白3的含量621.45 67.86pg/mL显著高于正常组中的健康正常人的209.18 59.27pg/mL，两组具有显著性差异，P<0.05，具有统计学意义。与此同时，若根据阳性检测率标准，还对两组研究对象的聚糖蛋白3的阳性检测率进行了对比分析后发现，实验组患者的阳性检测率为83.33%，正常组健康者的检出率仅为3.33%。因此，可以得出通过对肝癌早期患者进行聚糖蛋白3的检测能够有效的筛选肝癌患者，对后期的治疗具有重要意义。

综上所述，本研究通过对两组患者的聚糖蛋白3的含量以及阳性检测率进行了对比分析，在临床中采用测定聚糖蛋白3的含量能够及时的对肝癌患者进行筛选，有利于肝癌早期的发现与治疗。