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C反应蛋白与白细胞计数在儿科细菌性感染中的诊断价值

2015-05-23郑文张燕堂刘新风王德景

山东医药 2015年9期
关键词:敏感度感染性儿科

郑文,张燕堂,刘新风,王德景

(1山东省交通医院,济南250031;2泰山医学院护理学院)

小儿是临床感染性疾病的高发人群。由于感染途径及病原菌复杂,儿科感染性疾病常缺乏典型症状,易与其他疾病混淆,早期诊断难度大[1]。以往临床主要通过白细胞计数(WBC)及分类检测诊断小儿感染,但早期诊断缺乏有效性。C反应蛋白(CRP)是人体非特异炎性反应敏感的标志物,在感染性疾病诊断中广泛应用。本文探讨了CRP与WBC联合检测在儿科感染性疾病诊断中的应用情况。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2013年1月~2014年4月在山东省交通医院儿科就治的疑似感染患儿203例,男112例、女91例,年龄1个月~10岁(4.26±2.04)岁。根据细菌培养、病原学检查及血清抗体检测结果将203例患儿随机分为细菌感染组114例(局部感染组84例、重症感染组30例),病毒感染组46例,非感染组43例。

1.2 方法

1.2.1 检测方法 晨起抽取患儿空腹静脉血4 mL,常温下静置30min内行3 000 r/min的离心处理10min,取上层血清,待检。CRP采用免疫比浊法检测,仪器为奥林帕斯AU640生化分析仪(日本生产),试剂为四川迈克公司。CRP>5mg/L为阳性[2]。光电MEK-6318K三分类血球计数仪(日本生产)进行WBC计数,试剂为配套试剂,随机加入质控同批检测。WBC计数>10×109/L为阳性[2]。

1.2.2 诊断价值评估方法 记录3组CRP、WBC计数检测阳性率及定量值;比较CRP、WBC计数单独检测与联合检测的阳性率;绘制ROC曲线,找出CRP、WBC计数诊断细菌感染的最佳临界值,并计算在最佳临界值时CRP、WBC计数联合检测对细菌感染诊断的敏感度、特异度及Youden指数。

1.2.3 统计学方法 采用SPSS17.0统计软件。计量资料用±s表示、比较采用配对t检验;计数资料以率或百分比表示,比较采用χ2检验。以P≤0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 三组CRP、WBC计数阳性率及定量值比较见表1。

表1 3组CRP、WBC计数阳性率及定量值比较

2.2 CRP与WBC联合检测对细菌感染的诊断价值 114例细菌感染患者中,CRP阳性率为78.94%,WBC计数阳性率为66.67%,CRP阳性率高于WBC计数(χ2=4.34,P<0.05)。两者联合检测诊断细菌感染阳性率为88.59%(101/114),与单独CRP检测比较差异有统计学意义(χ2=3.90,P<0.05),与单独WBC检测比较差异有统计学意义(χ2=15.79,P <0.01)。

2.3 CRP与WBC诊断细菌感染的最佳临界值ROC曲线显示,CRP诊断细菌感染的最佳临界值为44.36mg/L,WBC计数最佳临界值为13.35×109/L,两者在临界值时联合检测对局部细菌感染、重症细菌感染诊断的Youden指数高于CRP、WBC单独检测,见表2。

表2 CRP与WBC计数在最佳临界值时的诊断价值

3 讨论

小儿因自身免疫系统发育未完善、机体抵抗力弱等原因易受各种病原菌感染,且多为细菌感染。当前临床对小儿感染性疾病仍缺乏有效的生化指标,因此探寻有效生化指标对儿科感染防治有重要意义。

由于细菌培养所需的时间较长,临床对于儿科感染性疾病的初步诊断主要通过WBC计数的检测实现,如WBC正常或偏低可考虑为病毒或其他病原体感染,而WBC升高则提示细菌感染。黄建迎等[3]研究认为,2岁以下小儿WBC计数>12×109/L,2岁以上小儿WBC计数>10×109/L为WBC升高。本研究中,将WBC计数>10×109/L作为阳性标准,细菌感染组WBC阳性率及定量值均高于病毒感染组、非感染组;ROC曲线显示,WBC计数为13.35×109/L,对局部细菌感染诊断的敏感度、特异度为59.52%、80.67%,而对重症感染诊断的敏感度、特异度相对较低,证实WBC在小儿细菌感染诊也有一定的价值。但是诊断中有一定的局限性,其个体差异性大。Pierrakos等[4]研究报道,小儿外周血WBC计数正常范围较宽,对于WBC低的患儿,轻度感染致WBC升高不易超出正常范围上限,生理波动大,幅度为30%~50%。本研究中,114例细菌感染患者WBC阳性率仅为66.67%,低于CRP阳性率。

CRP是一种由肝脏合成的急性炎症蛋白质,其在机体损伤或感染后6 h会迅速升高,升高幅度在所有急性时相反应蛋白中最高。于繁荣[5]研究认为,CRP检测对于病毒性感染与细菌感染有明显的区分度,小儿细菌感染时CRP浓度显著升高,而早期病毒感染时CRP无显著变化。这主要是由于多数病毒感染主要在机体细胞内进行,而完整的机体细胞膜上缺乏暴露的磷脂蛋白,因此无法触发CRP的合成及释放[6]。Du Clos等[7]研究报道,在小儿发生肺炎等局部感染或败血症等全身性感染时,CRP显著升高;当CRP≥40mg/L时,细菌感染诊断的正确率可达85%,而且随着CRP浓度的升高,感染程度加重。本研究中,CRP诊断细菌感染的最佳临界值为44.36mg/L,其对局部感染的诊断敏感度、特异度分别为70.24%、75.23%,对于重症感染诊断的敏感度、特异度分别为60.00%、76.30%,略低于Du Clos等报道,可能与本组患儿的肝脏功能、CRP出现时间等有关。值得注意的是,细菌感染急性期CRP升高迅速,并于感染后24~48 h达到最高峰,然而CRP水平下降较缓慢,患者经抗感染治疗病情好转后,CRP仍呈高浓度水平[8]。因此,对于儿科感染性疾病的预后观察,应结合WBC计数检测。

WBC计数与CRP单独检测对于儿科感染性疾病的诊断均有一定价值,但两者联合检测的阳性率显著高于单独检测。为了进一步探讨联合检测的价值,笔者绘制ROC曲线,获取CRP、WBC计数检测诊断细菌感染的最佳临界值。结果显示,两者在临界值时联合检测对局部细菌感染、重症细菌感染诊断的Youden指数高于CRP、WBC单独检测,证实联合检测有更高的应用价值。

[1]吴雪梅.降钙素原及C反应蛋白在儿科感染性疾病中的临床价值[J].中华医院感染学杂志,2013,23(13):3051-3053.

[2]刘成军,匡凤梧.严重脓毒症和脓毒性休克治疗指南2008(儿科部分)[J].实用临床儿科杂志,2009,24(18):1462-1464.

[3]黄建迎,黄媛.细菌感染快速诊断中CRP值和WBC数与NAP积分的探讨[J].临床医学工程,2010,17(3):47-48.

[4]Pierrakos C,Vincent JL.Sepsis biomarkers:a review[J].Crit Care,2010,14(1):R15.

[5]于繁荣.小儿呼吸道感染疾病中CRP增高的临床意义[J].临床军医杂志,2012,40(4):967-968.

[6]Chen SB,Lee YC,Ser KH,et al.Serum C-reactive protein and white blood cell count in morbidly obese surgical patients[J].Obes Surg,2009,19(4):461-466.

[7]Du Clos TW,Mold C.Pentraxins(CRP,SAP)in the process of complement activation and clearance of apoptotic bodies through Fc gamma receptors[J].Curr Opin 0rgan Transplant,2011,16(1):15-20.

[8]李自华,胡振,方玉蓉,等.CD64、CRP、IL-6在儿科感染性疾病中的诊断价值分析[J].中华肺部疾病杂志(电子版),2012,5(1):50-53.

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