邵满良 （山西省昔阳县大寨镇畜牧兽医站 045303）

猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR），是危害养猪业最严重的传染病之一，给养猪业造成重的经济损失。我国有21个省(市)报道本病的流行，并且有扩大蔓延趋势，该病也逐渐成为猪的主要传染病之一。近年来本病已成为母猪繁殖障碍常见的传染病，主要引起哺乳仔猪的大量死亡，母猪流产、死胎、木乃伊胎和不育症等，给养猪业特别是规模化养猪业造成了巨大的经济损失。本文介绍了该病的病源特性、流行特点、临床症状、诊断和预防控制的措施。

1 病原概述

伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科，疱疹病毒亚科。病毒完整粒子呈圆形，直径为105～110nm，有囊膜和纤突。病毒能在鸡胚及多种动物细胞培养上生长繁殖，产生核内包涵体。病毒对外界抵抗体较强，在污染的猪舍能存活1个多月，在肉中可存活5周以上，宿主范围广泛，能够感染多数家畜和野生动物。猪是本病毒的原发感染宿主，又是病毒的长期储存和排毒者。病猪、带毒猪以及带毒鼠类是本病重要的传染源，成年猪及母猪是主要的散毒者，以隐性状态存在，但却断续或持续地排毒。可经呼吸道、消化道、伤口、配种以及空气、水、污染物等传播，并可经垂直传播。本病多发生于冬春两季。

2 临床症状

2.1 成年猪 母猪和公猪感染后的症状主要是呼吸症状和繁殖障碍。表现为一过性发热、精神不振、便秘、咳嗽、有的有神经症状。主要发生与生产母猪，以流产、产死胎、木乃伊胎或延迟分娩的形式表示。公猪常出现睾丸肿胀、萎缩、性功能下降、失去种用能力。

2.2 育肥、育成猪 育肥、育成猪PR的特征症状为呼吸道症状，发病率高，可达100%，但无并发症时，死亡率低，为1%～2%。一般感染3～6d后出现临床症状，特征为发热，精神沉郁，轻度厌食至重度呼吸道症状，出现打喷嚏、剧烈咳嗽。症状一般持续6～10d，动物退热恢复食欲后康复。

2.3 仔猪 发病一般在断奶后5～7d，此时母源抗体减弱，病毒乘机侵入。仔猪表现肌肉僵直，叫声嘶哑，呕吐，全身间歇性肌肉震颤。体温41℃左右。拉黄色稀粪，一般2～3d后死亡。发病率在30%左右，死亡率达85%以上。

2.4 乳猪 乳猪感染后的潜伏期较短，只有2～4d。有的猪在出现临床症状的24h内会出现神经症状，开始表现为震颤、唾液分泌增多、眼球震颤、运动障碍、角弓反张；有的转圈或侧卧做划水运动，有的呕吐和腹泻。出现神经症状的猪一般在症状出现24～36h死亡。

3 病理变化

扁桃体出血、坏死，呼吸道炎症，喉头点状出血，脑膜充血、水肿、有轻度炎症，肠系膜淋巴结充血、肿胀，为正常3～5倍，肝有散在隆起的灰白色坏死灶(类似于马立克)。脾肿大，背面边缘有锯齿状出血梗死灶。肾贫血，呈土黄色，表面布满针尖状出血点(易与猪瘟混淆)。心内膜有点状出血，膀胱黏膜充血或点状出血，胃、小肠有出血炎症。

4 诊断

根据典型的临床症状，眼观病变，以及流行病学，可做初步预诊，确诊本病必须结合病理组织学变化或实验室诊断。（1）病毒的分离鉴定；（2）病毒抗原的检测；（3）核酸探针的检测PRV、DNA；（4）特异性抗体的检测；（5）PCR检测PRV、DNA；（6）动物接种试验。采取病猪脑组织磨碎后，加生理盐水制成10%的悬浮液，同时每毫升加青、链霉素各1000U，取上清液2ml分点肌肉注射至兔后肢，同时注射生理盐水与另一兔对照，注射后48～96h注射点出现典型的剧痒症状和自行断肢，而对照兔无此类症状，则可确诊为PR。

5 预防控制

5.1 疫苗接种 目前，预防PR的疫苗有灭活苗和弱毒苗。灭活苗安全但产生抗体水平低，不能有效控制PR；弱毒苗产生抗体水平高，但存在毒力反强的难题。美国先灵葆雅公司生产的PRV/marker Gold猪伪狂犬病基因缺失苗，克服了常规弱毒苗易产生毒力反强的弱点，既安全有能产生较高的抗体水平，又能通过滴鼻方法使哺乳小猪快捷产生免疫力。具体方法：（1）公猪和母猪：肌肉注射2ml/头，隔15d同一剂量、方法加强免疫1次，以后每4个月免疫一次；（2）小猪：0～5日龄滴鼻，每鼻孔1ml。（3）未免疫小猪、中猪：紧急肌肉注射2ml/头，经2次滴鼻的乳猪以后不需PR免疫。

5.2 综合性防制措施 （1）加强饲养管理，提高猪群抵抗力。（2）落实各项生物安全措施，对猪台、工作人员、外来车辆、猪场废物等严格消毒处理。（3）坚持自繁自养，采用“全进全出”的饲养模式。（4）控制猫、狗及其他野生动物，定期对猪场进行灭鼠、灭蝇和杀虫。（5）猪场单一性饲养，禁止猪、牛、羊、猫、狗混养。（6）禁止从伪狂犬病疫区引种，引进种猪要严格隔离， 确认无病健康猪经冲洗干净并彻底消毒后才能转入生产群使用。（7）对于受伪狂犬病威胁的地区，采用紧急接种，高密度接种。（8）全面定期检查猪群，发现疑似病例应报告有关部门，采集病料急时送检，确诊后封锁发病猪，对病猪进行扑杀和无害化处理。