余荣权

（贵州大学动物科学学院，贵州贵阳 550025）

山羊群布氏杆菌感染的控制与净化

余荣权

（贵州大学动物科学学院，贵州贵阳 550025）

为控制规模较小、感染率较低的山羊群布氏杆菌感染并最终净化布氏杆菌病，利用虎红平板凝集试验和试管凝集试验反复监测，及时隔离虎红平板凝集试验阳性试管凝集试验阴性羊只、扑杀并无害化处理试管凝集试验可疑或阳性羊只、停止自然交配配种。结果表明，经一定时期监测淘汰，布氏杆菌得到控制并最终得以净化。

山羊；布氏杆菌；控制净化

布氏杆菌病是由不同类型布氏杆菌感染导致的疾病的统称，是一种对人类健康威胁和危害较大的人畜共患病，具有重要的公共卫生意义。山羊、绵羊、牛、猪、犬、马、田鼠、沙林鼠、鲸等多种动物均可携带布氏杆菌并传播布氏杆菌病，人主要通过与感染动物或感染动物产品接触而感染布氏杆菌。近年来，布氏杆菌在全球范围特别是发展中国家感染率呈不断上升趋势，在我国主要牧区，人畜感染布氏杆菌的的形势亦较为严峻[1][2][3]。

2013年以来，贵州省2家山羊养殖大户在发展山羊养殖过程中，羊群不慎受布氏杆菌影响部分羊只抗体检测阳性，为防制布氏杆菌在羊群中扩散，对羊群进行全群密集监测，及时发现和扑杀淘汰感染羊只，通过反复监测扑杀和淘汰，结合环境消毒，最终控制并净化了布氏杆菌感染。

1 材料与方法

1.1 材料

布氏杆菌虎红平板凝集抗原、布氏杆菌试管凝集抗原购自青岛易邦生物工程有限公司；试验羊来自贵州省2户山羊养殖大户。

1.2 试验方法

1.2.1 羊群状况调查

调查羊群群体规模、饲养管理方式、年龄结构、临床健康状态、繁殖情况等。

1.2.2 感染状况监测

真空采血管全群采集羊只血清，参考中华人民共和国国家标准《动物布鲁氏病诊断技术通过》方法[4]，通过虎红平板凝集试验和试管凝集试验检测2个群体布氏杆菌感染状况。

1.2.3 布氏杆菌感染控制与净化

得到检测结果后，立即扑杀虎红平板凝集试验阳性、试管凝集试验阳性或可疑的羊只并作无害化处理，严格隔离虎红平板凝集试验阳性而试管凝集试验阴性羊只，并每天对该部分羊只进行严格消毒，此后每5天1次采集血清进行布氏杆菌检测，试管凝集试验阳性或可疑的羊只立即扑杀并无害化处理；连续3次虎红平板凝集试验阳性但试管凝集试验阴性的羊只亦进行扑杀和无害化处理；虎红平板凝集试验转为阴性的羊只隔离饲养，每10d监测1次，连续3次监测均为阴性后视为健康羊只。

虎红平板凝集试验阴性的羊只，停止混群放牧并进行分群舍饲，每一小群20只。公母羊分开饲养，停止自然交配。每10d/次采集血清进行布氏杆菌感染监测，立即扑杀试管凝集试验阳性的羊只；虎红平板凝集试验阳性试管凝集试验阴性的羊只转入严格隔离监测（同上述处理方法）。对连续3次虎红平板凝集实验监测均为阴性的小群，初步视为健康进行合群正常放牧饲养，此后每1个月监测1次，连续3次为检测到虎红平板凝集试验阳性的群体视为已经净化。对监测发现虎红平板凝集试验阳性的小群，剔除阳性羊只后继续按上述方法处理。

2 试验结果

2.1 羊群状况调查结果

羊群1：为新组建羊群，来源为向外购入，全部为后备羊，少量羊可能已进行自然交配，群体规模123只，品种为贵州黑山羊也简阳大耳羊混合，饲养方式为放牧与舍饲结合，临床表现健康，无流产等繁殖障碍表现。

羊群2：本次调查前曾向外引入种羊，大部分羊为后备羊，群体规模97只，品种为贵州黑山羊与波尔山羊混合，饲养方式为放牧与舍饲结合，临床表现健康，五流产等繁殖障碍症状。

2.2 羊群感染状况监测结果

通过布氏杆菌虎红平板凝集试验和试管凝集试验检测，结果见表1。

表1 羊群布氏杆菌感染状况调查结果

从表1可见，2群羊均存在布氏杆菌感染，其中羊群1虎红平板凝集试验阳性率3.25%（4/123），试管凝集试验可疑率0.81%（1/123），试管凝集试验阳性率1.62%（2/123），1只羊虎红平板凝集试验阳性但试管凝集试验阴性。羊群2虎红平板凝集试验阳性率3.09%（3/97），试管凝集试验阳性率2.06%（2/97），1只羊虎红平板凝集试验阳性但试管凝集试验阴性。

2.3 感染羊群控制净化结果

2.3.1 羊群1控制净化结果

1只虎红平板凝集试验阳性试管凝集试验阴性的羊只，隔离后连续监测3次均为虎红平板凝集试验阳性试管凝集试验阴性，最终扑杀处理。

119只虎红平板凝集试验阴性的羊只被分为6个小群，其中4个小群在随后的监测中虎红平板凝集试验均为阴性，共79只为未感染羊。另2个小群中，小群1在第一次和第二次监测中均发现1只虎红平板凝集试验阳性羊并最终转为试管凝集试验可疑或阳性后进行扑杀，剩余的18只羊虎红平板凝集试验始终阳性并得到控制净化。小群2在第一次监测时发现1只虎红平板凝集试验阳性羊最终成为试管凝集试验阳性被扑杀，另19只羊始终呈现阴性得到净化。

2.3.2 羊群2控制净化结果

1只虎红平板凝集试验阳性试管凝集试验阴性的羊只，隔离后第一次监测发现试管凝集试验可以，随即扑杀无害化处理。

94只虎红平板凝集试验阴性羊被分为5个小群，其中4个小群74只羊在随后的监测中虎红平板凝集试验均为阴性得到控制净化；1个小群1只羊第1次监测虎红平板凝集试验阳性试管凝集试验阴性，隔离后第2次监测发现试管凝集试验转为可以随即进行扑杀，剩余的19只羊得到控制净化。

3 讨 论

在控制和净化布氏杆菌感染动物群体时，及时发现并扑杀淘汰感染羊、防止感染扩散是关键环节。山羊感染布氏杆菌后，可通过直接接触、交配、分泌物等多种途径相互传播，特别是在感染数量较多、出现流产、产仔羊水带菌的情况下传播更为迅速。本次发现布氏杆菌感染的2个羊群，均为在向外引种时，引种检疫技术缺陷造成布氏杆菌病入侵，感染最终得到控制净化的关键，在于羊群规模较小、感染羊只数量较少、发现及时并严格反复监测淘汰。

[1] Seleem MN，Boyle SM，Sriranganathan N. Brucellosis：A reemerging zoonosis[J]. Vet microbiol，2010，（140）：392-398.

[2] 杨华，张玉杰，刘晓明，等.黑龙江省部分奶牛场奶牛布氏杆菌病血清学调查[J].中国兽医杂志，2010，46（9）：36-37.

[3] 李晔，余晓花，贺天锋.2004～2010年中国人间布鲁氏杆菌病疫情分析[J].中国地方病防治杂志，2012，27（1）：18-20.

[4] 中华人民共和国国家标准[GB/T 18646—2002]. 动物布鲁氏病诊断技术[S].北京：国家质量监督检验检疫总局，2002.

余荣权（1980-），男，贵州人，在读硕士，主要从事山羊饲养管理及疫病防控研究.

贵州省科技厅科技特派员计划项目《科技特派员羔羊密集化繁育示范技术推广》（黔科合体科特派C【2012】4030号）.