优质无公害川明参规范化种植技术示范及推广

股权融资:1000 万

主导项目/产品简介:2010 年在运用植物分类学与药材形态学、植物化学分类学、分子生物学多学科配物进行物种确认的基础上;通过试验手段运用种源纯化及种苗复性研究，选择优质川明参品种2 个培育脱毒试管川明参种苗万株。各田间试验种植10 亩。通过对此、遴选出最优品种1 个。2010 ～2011 年间，运用微生物学，结合生态适宜性(土壤、大气、水质)与经济适宜性(质量、产量)采取抑制有害微生物生长的技术试验改良田地70 亩，得到解决川明参种植需换茬的问题，完整技术方案。用于全面改良全区种参田10 000 亩。技术培训;由专家组在基地建立示范田70 亩，作为培训现场，并编印《无公害川明参栽植技术标准》《采收技术标准操作规程》《产地初加工技术标准操作规程》《无公害病虫防治技术与农药施用操作技术规程》各万份，对区内的基层的农技人员、种参户开展培训，培养技术骨干120 人，种参能手3 000 余人。推广栽植;在优质品种得到确立，农户掌握《无公害川明参栽植技术标准》等优质川明参栽植、采收等到技术的基础上，2011 年推广栽植优质川明参5000 余亩。在土壤全面改良后，推广栽植优质川明参10 000 余亩。

拟融资项目/产品介绍:本项目的实施改良了我区川明参品种、解决了川明参换茬栽植技术问题，为我区川明参产业发展打下良好基础。

1)项目研究完成并应用于生产能够提高川明参的生产效益，延长产业链，促进巴中农村经济发展，农户增收，企业增效，带动地方特色经济，加快川明参农业产业化的进程。

2)以年处理10 000 t 川明参原料加工为例:投产后达到设计规模年增产值可达1. 9 亿元，年增收3 860万元，年增利润2 850 万元，年创汇3 600 万元。

3)项目实施并应用于生产能提供约500 余个就业岗位，具有明显的经济效益和社会效益。

市场需求分析:川明参开发价值大有可为，前景十分广阔。川明参开发产品的种类可以从营养食品、保健食品及药物制品等方面分步实施。从食品开发产品的档次上可以从无公害食品、绿色食品及有机食品逐级推进。

公司以成都中医药大学、四川省食品发酵工业研究设计院为技术依托，建立川明参无公害规范化种植示范及推广，采用生物技术、发酵工程和食品工程技术对产品生产工艺、配方进行研究确定。应用前景十分广阔。

市场竞争分析:巴中川明参属地方特产，种植历史悠久，系大宗中药材品种。经过近百年栽培，是迄今为止国内最优良的川明参品种。野生川明参分布于渔溪镇、三河场镇、恩阳镇、青木镇、下八庙镇和顶山镇等全区46 个乡镇、适宜于在海拔500m 左右的丘陵山区生长，抗旱耐寒，根素白细嫩，丰产性高，比其它生产地方产量高出30% ～40%。

大豆异黄酮

所需资金:400 万

主导项目/产品简介:大豆异黄酮是从大豆中提取的一类天然活性成分。大豆异黄酮与雌激素有相似结构，因此又称植物雌激素。它能够弥补30 岁以后女性雌性激素分泌不足的缺陷，改善皮肤水分及弹性状况，缓解更年期综合症，改善骨质疏松症状。

拟融资项目/产品介绍:大豆皂甙—人们对大豆异黄酮的认识和利用有很久远的历史，但对大豆皂甙的研究起步较晚，直到20 世纪90 年代中期DDMP 大豆皂甙的发现，才引起人们的重视。大豆皂甙在大豆中的含量较低，必须经过分离提纯才能显示其价值。大豆皂甙具有多种生理功能:①增强免疫调节;②抗肿瘤;③抗凝血、抗血栓、抗糖尿病;④调节心脑血管系统。我们拟从主导产品的下脚料中分离提取大豆皂甙。

市场需求分析:国外报导大豆皂甙被开发为治疗心血管疾病的药物，通过降低血浆中胆固醇含量，抑制血栓形成，从而降低心血管疾病的发生。根据大豆皂甙可降低血中胆固醇和甘油三脂含量这一特性，国外已将其用作减肥药品的研制，并取得一定的成果。大豆皂甙具有发泡性和乳化性，可在食品中作为添加剂。日本的一些学者在此领域研究的较为深入，开发研制了含大豆皂甙的保健食品、减肥食品及皂甙汁、皂甙饮料等。

市场竞争分析:由于大豆皂甙起步较晚，目前国内出售的相关保健品制剂都是低含量的产品，竞争不激烈。

纳米壳聚糖类高生物活性纯天然药物敷料组合

股权融资:1 800 万

主导项目/产品简介:我国是拥有13 亿人口的大国，每年因事故烧、烫伤、外伤等病人不计其数，治疗中理想、高效、配套化的药物敷料深感不足。以现代技术为基础的高效护创、治疗药物敷料，巳成为这一领域研究热点，开发潜力巨大。据世界卫生组织的估计，到2003 年全球高级护创产品市场己达到1 650 亿美元规模。就中国而言，人口是美国的6 倍，仅人工皮肤一项，市场容量约10 亿美元(60 余亿元人民币)。此外，还有大量糖尿病患者的脚部潰瘍，靜脈潰瘍;褥瘡的病患者，這些患者由於免疫功能差，皮肤再生能力弱，创面久治难愈;再加上枪伤及其他各类外伤疾患等均需及时救治。因此，以现代技术为基础开发的纳米壳聚糖类高生物活性、纯天然药物敷料组合(纳米人工皮肤、纳米生物活性液I 号、II 号及纳米生物活性纱布)，将展示极佳的技术优势和市场优势，如配合有效地市场运作，其总的市场容量将在220 亿元人民币以上。按逐步达到5%的市场占有率算，纳米壳聚糖类高生物活性、纯天然药物敷料组产品，每年将至少有11 亿元人民币的市场份额。由此可见，本项目具有巨大的市场潜力及成長空間、市场前景广阔、丰厚回报;本项目的成功将为人类的“创伤修复”提供高技术、高疗效的材料选择。

拟融资项目/产品介绍:

1 纳米人造皮肤

纳米人造皮肤，是现代纳米枝术合成的生物医学材料—纳米尺寸阳离子多糖聚合物。该材料由特殊的纳米化反应过程合成，是具生物活性的纯天然高分子并有优良的物理机械性能。

该材料有优良的生物活性、生物相容性，在生物体内会被酶解并被组织吸收。经急性毒性、亚急性毒性、内皮反应、热源、移植试验以及细胞毒、溶血、变态、抗原等试验均为阴性，表现高度安全性。①产品规格。约1.5 cm×1.5 cm。②纳米人造皮肤的临床应用。护创抑菌，防止感染、消炎、止血、镇痛、止痒、降低渗出、保湿、透气，促进细胞再生，加速创面愈合。③用于烧伤、烫伤、植皮、切皮部位及外伤的创面保护和治疗。④用于糖尿病脚部潰瘍，靜脈潰瘍，及褥瘡创面保护和治疗。⑤用于整形，整容手术的创面保护和治疗。⑥可作生物活性膜用于人工透析。⑦可作具生物活性的组织支架材料，用于生物医学的广泛领域。

2 纳米生物活性液I 号

纳米生物活性液I 号，是由现代纳米技术合成的生物医学材料—纳米甲壳质及衍生物。纳米甲壳质及其衍生物是纯天然材料、无毒副作用、科技含量高、治疗效果显著。纳米生物活性液Ⅰ号主要用于口腔溃疡、牙床炎症、出血、止痒等症。①产品规格:55 g/瓶。②纳米生物活性液I 号的功能特性:纳米生物活性液Ⅰ号的临床应用。护创抑菌，防止感染、消炎、止血、镇痛、止痒、保湿、透气，促进细胞再生，加速创面愈合。③用于各种原因造成的口腔溃疡和牙床炎症，牙床出血等症。具有消炎、镇痛、止血等作用。治愈快、效果显著。

3 纳米生物活性液Ⅱ号

纳米生物活性液Ⅱ号，是由现代纳米技术合成的生物医学材料—纳米甲壳质及衍生物。纳米甲壳质及其衍生物是纯天然材料、无毒副作用、科技含量高、治疗效果显著。纳米生物活性液Ⅱ号主要用于烧伤、烫伤、溃疡创面的保护和治疗;术后防粘连;青春痘辅助治疗等广泛创伤修复领域。①产品规格。55 g/瓶。②纳米生物活性液Ⅱ号的临床应用。护创抑菌，防止感染、消炎、止血、痛、止痒、降低渗出、保湿、透气，促进细胞再生，加速创面愈合。③形成的表面创愈后易与创面剥离。用于烧伤、烫伤、外伤、植皮、切皮部位创面保护和治疗。具有优良的止痒、止痛、抑菌、透气性、渗出性、保湿性和干燥性、皮肤粘着性，且无过敏反应并促进细胞再生，加速创面愈合。④用于皮肤溃疡性伤面的治疗。具有消炎、抑菌、止痛、提高机体免疫力和促进细胞再生并加快伤口愈合。⑤用于糖尿病脚部潰瘍，靜脈潰瘍，及褥瘡创面保护和治疗，治疗效果显著。

4 纳米生物活性纱布

纳米生物活性纱布，是由现代纳米技术合成的生物医学材料—纳米甲壳质及衍生物，经特殊工艺载负于医用纱布制成。①纳米生物活性纱布的主要临床应用。护创抑菌，防止感染、消炎、快速止血、镇痛、止痒、降低渗出、保湿、透气，促进细胞再生，加速创面愈合。②用于新创伤口的快速止血。具有止血、镇痛、抑菌和加速创面愈合功能。可用作枪伤、各种急性外伤出血的现场急救治疗，争取更多时间转运伤员，提高救治效率。③《口腔溃疡装》可用于各种原因造成的口腔溃疡，且消炎、镇痛并治愈快、效果显著。经纳米生物活性纱布治疗的患者口腔溃疡的复发率大大降。

上述项目融资组合并投产后，预计在四年内将创造税后利润1.6 亿元人民币。投资回收期少于3 年;4 年投资回报率(ROI)985.14%，投资收益十分可观。项目平均销售比率平衡点10%，收支基本达到平衡，风险系数较低，投资回报十分可观。

市场需求分析:

1)燒伤、烫伤、枪伤、急性外伤出血、發炎、潰瘍、手術及先天性畸形等原因经常造成皮肤严重缺損异常或出现大量出血及伤口感染等致命症状。

2)当今，真正理想、高效、配套化的创伤敷料深感不足;开发高效无副作用的高级护创治疗药物一直是医药界关注的热点。以纳米生物活性材料为基础，产业化开发的高活性“创伤修复组合敷料”涉及千万人群、常见多发、不可避免，市场需求巨大(如“青春痘”有的地区青少年发病率高达40%)。

3)据世界卫生组织的估计，到2003 年全球高级护创产品市场将达到1 650 亿美元规模。就中国而言，人口是美国的6 倍，仅人工皮肤一项，市场容量就有10 亿美元(约60 亿元人民币)总市场容量将在220亿元人民币以上。按逐步达到5%的市场占有率算，我们的产品每年将至少有11 亿元的市场份额。由此可见，本项目具有巨大的市场潜力及成長空間。纳米烧、烫伤、外伤护理敷料不仅市场前景广阔，且对医疗事业具有特殊意义。

市场竞争分析:

1)本项目具有产业的高技术独占性、前沿技术水平，是我国纳米甲壳质及衍生物产品，规模生产的唯一厂家，技术门坎高，市场竞争优势强大。

2)因纳米化效应，药效大幅提高。

3)因药物的组合配套，大大改善了治疗效果。

4)因基础原料相同，产业化投入成本降低。

5)我们的项目优势:竞争对手少、市场容量大、产品回报高、产业持续爆发力强劲、企业有《四川省创新企业》政府政策平台支撑，具盈利的战略基础。

抗类风湿药物开发

股权融资:1 200 万

主导项目/产品简介:公司的主要产品:国家I 类新药重组人脑利钠肽，于2005 年取得新药证书和生产批文，累计销售3 亿元以上，2010 年获得四川省科技发明一等奖;诺迪康胶囊、雪山金罗汉止痛涂膜剂、十味蒂达胶囊都是藏药中的珍品，小儿双清颗粒是治疗儿童感冒发热的良药。其中，诺迪康胶囊对治疗胸痹、冠心病、心绞痛有独特疗效，近三年累计销售6 亿多元;雪山金罗汉止痛涂膜剂对急慢性扭挫伤、风湿性关节炎、骨质增生所致的关节疼痛有明显的治疗作用，近三年累计销售2 亿余元;十味蒂达胶囊对治疗急、慢性肝胆疾病、胆石症及热源性赤巴(即藏医称谓热症性肝胆疾病)疗效确切，近三年累计销售1 亿多元;小儿双清颗粒对小儿外感发热功效独到，近三年累计销售近1.5 亿元。

拟融资项目/产品介绍:类风湿性关节炎是一种以关节滑膜炎为特征的全身免疫性疾病。滑膜炎持久反复发作，可导致关节炎内软骨和骨的破坏，关节功能障碍，甚至残废。其引起的血管炎病变累及全身各个器官，故本病又称为类风湿病。由于类风湿性关节炎是一类严重影响人类生活和生存质量并最终可能导致残疾的常见疾病，根据目前世界上关于治疗这种疾病的药物疗效情况和结果来看，现有上市的药物治疗并不令人满意，主要表现在常用药物的副反应非常大，并且也不能明显地改变该疾病的进展过程。所以研究开发新型的、能明显改变疾病病程和具有低毒特性的抗类风湿药物成为全球医学界和各大制药公司的关注焦点。

该公司研究开发的白细胞介素-1 受体拮抗剂(r-met Hu-IL-1ra)是人源性的IL-1 受体拮抗剂的重组产品，已经取得临床批文，完成了I 期临床试验，II 期临床已经启动。除了在N -末端另加了一个甲硫氨酸残基外，重组的IL -1Ra 与天然产生的IL -1Ra 的结构一致。IL-1Ra 有其独特的作用机制。通过与I 型IL -1 受体的结合，它竞争性地阻止IL -1与其受体的结合，而不引起靶器官受体后信号通路的激活。

白细胞介素-1(interleukin -1)是一种重要的细胞因子，主要由单核巨噬细胞产生，具有广泛的生物学活性，被认为是细胞因子网络中的关键因子之一。它不仅对多种免疫活性细胞有重要的调节作用，而且参与造血、神经内分泌及抗肿瘤等多种生理过程，并与发热、炎症、休克及白血病的病理变化密切相关。

白细胞介素-1 受体拮抗剂(interleukin -1 receptor antagonist，IL-1Ra)是从 IgG 刺激后的人单核细胞培养上清液中发现的一种蛋白质，能特异性地与IL-1 受体结合，并不激活靶细胞，阻断IL-1 的生物学活性。

采用抑制IL-1 作用的治疗手段，通过缓解该疾病的症状和体征以及延迟关节的结构性破坏，从而对患者产生有益的治疗作用。目前已经在美国上市的anakinra(IL-1Ra)正是这样的治疗药物。

来源于实验动物模型的试验数据支持通过特别设计以产生抑制IL -1 作用的治疗药物可能对患者产生有益的作用。当使用IL -1 抗体对II 型胶元蛋白引起的关节炎小鼠进行治疗时，发现这些小鼠已经产生和正在发展的病理进程都得到了缓解。

在患者体内自然生成的IL -1 受体拮抗剂能调节IL-1 的活性。IL-1 和IL-1Ra 都已被证实存在于RA 患者或骨关节炎患者(OA)的滑膜液和滑膜中。RA 患者滑膜细胞中的IL -1Ra 与IL -1 的比值相对较低，并且被认为由于这种比值过低而不能阻止IL-1 的影响。这些发现显示:IL-1 和IL-1Ra 的平衡是决定该疾病表现的重要因素，并且提示提高RA患者体内的IL-1Ra 可能提供有益的治疗作用。

另外，由于IL -1Ra 与I 型IL -1 受体的结合并未动员IL-1 受体的附属蛋白(IL-1R AcP)，没有信号传递过程发生。由于它特异性地抑制IL -1 的作用，IL-1Ra 成为靶位定位于IL -1 抑制环节的 RA的一线治疗手段。因此，它为患者提供了一种能缓解RA 症状和体征的新的治疗选择。

市场需求分析:该产品的主要适应症是类风湿性关节炎。类风湿性关节炎是一种以关节滑膜炎为特征的全身免疫性疾病。滑膜炎持久反复发作，可导致关节炎内软骨和骨的破坏，关节功能障碍，甚至残废。其引起的血管炎病变类及全身各个器官，故本病又称为类风湿病，由于其发病率高，至今没有特效药物治疗。因而一直是国外药物开发的重点，在我国类风湿性关节炎的性病率为0.5% ～1%，病人数约500 ～1 000 万，由于类风湿性关节炎为慢性病，治疗周期长，因而其治疗药物的市场需求量非常巨大。

市场竞争分析:该产品为国内独家生产。在治疗内类湿性关节炎的新型治疗药物，具有较好的市场竞争能力。