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参芪扶正注射液治疗心力衰竭有效性及安全性的Meta分析

2013-12-23张长江夏豪

中国循证心血管医学杂志 2013年3期
关键词:参芪扶正黄芪

张长江,夏豪

心力衰竭(heart failure,HF,心衰)是各种心脏病的终末阶段[1],近年来发病率呈现明显增加的趋势,随着对其发病机制的深入研究,β受体阻滞剂、ACEI等药物已成为心力衰竭治疗的基础。参芪扶正注射液(shen qi fu zheng injection,SQFZI)是从党参和黄芪中提取的纯中药制剂,具有扶正固本、活血化瘀和补心益气之功效,临床应用广泛。动物实验[2]表明:党参能提高缺血再灌注损伤心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低丙二醛(MAD)含量,减少肌酸激酶的释放,从而使心肌的收缩和舒张功能得到改善。黄芪含有黄芪多糖、黄芪皂甙等成分,具有改善心肌缺血、增加心脏射血分数等功能,这可能与其降低MAD、升高SOD和抑制心衰左室重塑等因素有关[3-5]。目前已有较多关于SQFZI治疗HF的报道,但是这些研究样本量多较小,为此本研究对SQFZI治疗心力衰竭患者的疗效及安全性进行了Meta分析,以期为临床提供更好的证据。

1 资料与方法

1.1 文献纳入与排除标准

1.1.1 研究类型 纳入所有比较常规治疗(对照组)与S Q F Z I 治疗心衰的随机对照试验(RCT),无论是否采用盲法。

1.1.2 研究对象 经临床诊断为心衰患者,并符合美国纽约心脏病学会(NYHA)制定的有关心力衰竭诊断和心功能分级的标准[1]。

1.1.3 干预措施 对照组均采用常规治疗(包括吸氧、利尿剂、洋地黄制剂、ACEI/ARB、硝酸酯类等常规治疗措施),试验组在此基础上联合使用SQFZI治疗。

1.1.4 结局指标 包括临床疗效指标及用药后不良反应发生情况。

1.1.5 疗效判断标准 治疗前后HF症状缓解情况:患者主要症状消失,试验室检查明显好转,心功能恢复到Ⅰ级或心功能提高两级为显效;患者主要症状有改善,试验室检查亦有改善,心功能提高①级,但不足②级者判定为有效;心功能分级无变化甚至病情恶化者为无效病例。

1.1.6 排除标准 ①动物试验及非原始文献;②治疗组干预措施除SQFZI外,还给予了对照组未使用的其它治疗方法;③文献未设计对照或以自身对照;④对照组除常规治疗外,还给予了其他处理方法的文献;⑤只有摘要而缺乏全文且联系作者未回复者。

1.2 文献检索 本系统评价检索了中文/英文公开发表的随机对照试验。以英文关键词“shen qi fu zheng injection、heart failure”检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、MEDLINE、EMbase。以“参芪扶正、心力衰竭/心衰”为中文关键词检索万方、维普、中国知网、CBM,检索时间均为建库至2012年12月3日。手工检索SQFZI治疗HF的相关文献。如试验报告不详或资料缺乏,通过信件与作者进行联系并获取详实的试验资料,以尽量增加纳入的文献数量。

1.3 资料提取 阅读全文后进行资料提取,由2位评价员独立完成,若遇争议则通过讨论解决。内容包括样本的入选标准和样本量,抽样和分组的方法和过程,研究对象的基本资料,研究的条件,干预的内容,测量指标等。在涉及含有多组研究的随机对照试验时,提取与本研究相关的试验组与对照组。

1.4 质量评价 采用Cochrane手册随机对照试验质量评价标准对纳入研究的文献质量进行评价[6],包括随机方法、分配隐藏、盲法及退出/失访情况4条。完全满足以上4条质量标准为A级,发生各种偏倚的可能性最小;有一项或一项以上标准未描述则为不清楚或部分满足,为B级,发生偏倚的可能性为中度;有一项或一项以上标准不正确或未使用为C级,发生各种偏倚的可能性高。

1.5 统计学分析 采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.1软件进行。首先通过卡方检验对各项研究间的异质性进行评价,若P≥0.1且I2≤50%,说明研究间存在异质性的可能性小,使用固定效应模型;若P<0.1且I2>50%,说明研究间具有异质性,则对其异质性来源进行分析,必要时采用敏感性分析来分析检验结果的稳定性,若异质性过大并不能判断其来源则放弃Meta评价改为描述性分析。计数资料采用比值比(OR)作为分析统计量,所有分析均计算95%可信区间(CI)。若临床试验提供数据不足,只对其进行描述性分析。同时,采用漏斗图判断发表偏倚。

2 结果

2.1 文献检索结果 初检出相关文献279篇,其中英文0篇,中文279篇。经阅读文题和(或)摘要后剔除明显不符合纳入标准的208篇。然后查找全文,阅读和质量评价后,进一步剔除重复发表、交叉的和不符合纳入标准的文献,最终纳入15篇合格文献[7-21],共1283例受试者。纳入研究的一般情况如表1。

2.2 纳入研究的质量评价 本研究纳入的15项随机对照研究中,所有文献均对分组后试验组和对照组的基线相似性情况进行了报道,并进行了统计学分析,都具有可比性。15篇文献均采用了随机分组,但都未进行详细描述,所有文献均未报道盲法、分配隐藏以及失访和退出情况。所有文献评级均为B级,质量中等。

2.3 Meta分析结果及发表偏倚评价与敏感性分析

2.3.1 HF症状改善情况 15项研究均提供了HF治疗后临床疗效(试验组的总有效率为91.9%,对照组的总有效率为77.9%)。异质性检验显示: χ2=5.77,P=0.97,I2=0%,无明显异质性,采用固定效应模型进行效应量的合并,结果显示:OR=3.19,95%CI:2.28~4.47,P<0.001,两组临床疗效有统计学差异(图1),试验组临床疗效优于对照组。漏斗图稍不对称(图2),提示存在的发表偏倚较小,可能是因为阴性结果未报道所致。

2.3.2 不良反应发生情况 15项试验中共6项研究提供了治疗后不良事件发生率情况(试验组不良反应发生率2.3%;对照组不良反应发生率:3.3%),异质性检验显示: χ2=0.44,P=0.51,I2=0%,无明显异质性,采用固定效应模型进行效应量的合并,结果显示:OR=0.65,95%CI:0.2~2.13,P>0.05,两组不良反应发生率无统计学差异(图3)。

3 讨论

3.1 纳入研究的特征及质量 本研究共纳入15篇文献,均为临床随机对照试验,多项研究存在方法学质量和报道结果不详尽的问题:①所有文献均未提及具体随机化方案,因此存在随机方法不严谨或有无的可能;②所有研究均未描述是否实施分配隐藏,这将导致选择性偏倚;③所有研究均未描述是否采用盲法,因此可能存在实施偏倚、选择性偏倚和测量性偏倚的可能性。总之,本系统评价纳入研究的总体质量不高,因此导致结果的论证强度有限。

表1 纳入研究的一般情况及质量评价

图1 SQFZI治疗HF症状改善总有效率森林图

图2 临床疗效发表偏倚评估漏斗图

图3 SQFZI治疗HF不良事件发生率森林图

3.2 本研究对临床的指导意义 SQFZI为党参、黄芪提取物,党参及黄芪为非洋地黄类强心药,其作用机制如下:①黄芪可以通过加强心肌收缩舒张功能,起到强心作用[22]。研究证明[23]:大量黄芪皂甙可抑制Na+-K+-ATP酶,间接抑制Na+-Ca2+交换,使Ca2+增高,呈正性肌力作用,故黄芪能增加缺血心肌的血流灌注,减轻心肌损伤,加快再灌注后心脏功能的恢复,对心功能损害和心肌缺血患者有较好的作用。②党参能改善心肌供血,主要由于党参能够提高缺血心肌超氧化物歧化酶活性,减少肌酸激酶的释放,进而提高心功能[24]。SQFZI已用于HF的治疗,多项临床研究已证实其在治疗HF的临床疗效。本Meta分析也显示了对于心力衰竭患者基础治疗联合SQFZI要优于单纯基础治疗,且不良反应较少。

3.3 本研究的局限性及未来临床研究的方向 本研究最终纳入15篇文献,均为中文文献,总体质量不高,可影响该系统评价的可靠性。系统评价并不能取代大规模、多中心的随机对照试验,因为后者属于真正的治疗试验研究,随着新的研究资料不断的收集,结论应加以更新。由于系统评价属于描述性二次分析,存在混杂偏倚、文献报道偏倚以及分析方法本身的一些缺点,在医学实践和科研中应该正确认识和合理应用此类分析。

综上所述,根据目前的研究结果表明,SQFZI在治疗HF上疗效确切。但由于本研究中符合纳入标准的文献在数量及质量上的局限,有必要开展更多设计严谨、大样本、多中心的RCT来佐证这种趋势。

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