高 媛，刘振华，冯菁华，李晓云，孙其喆，张 宝，郑文岭，马文丽#

1)南方医科大学基因工程研究所广州 510515 2)苏州卫生职业技术学院苏州 215009 3)华南基因组研究中心广州 510800 #通讯作者，女，1964年4月生，博士，教授，研究方向:基因诊断与基因治疗，E-mail:wenli668@gmail.com

pp GalNacT-10基因真核表达载体的构建及表达*

高 媛1)，刘振华2)，冯菁华1)，李晓云1)，孙其喆1)，张 宝1)，郑文岭1，3)，马文丽1)#

1)南方医科大学基因工程研究所广州 510515 2)苏州卫生职业技术学院苏州 215009 3)华南基因组研究中心广州 510800 #通讯作者，女，1964年4月生，博士，教授，研究方向:基因诊断与基因治疗，E-mail:wenli668@gmail.com

pp GalNacT-10;真核表达载体;293T细胞

目的:构建pp GalNacT-10基因真核表达载体。方法:采用PCR方法合成含有酶切位点(XbaⅠ、EcoRⅠ)的pp GalNacT-10 cDNA。构建pMD19T-GalNacT-10-ORF和pMD19T-GalNacT-10-antisense，鉴定及测序证实cDNA片段大小和序列。双酶切目的载体pcDNA3.1后，与GalNacT-10-ORF和GalNacT-10-antisense片段进行连接，构建正义和反义真核表达载体pcDNA3.1-GalNacT-10-ORF和pcDNA3.1-GalNacT-10-antisense，将其分别转染293T细胞，Western blot法检测pp GalNacT-10蛋白的表达。结果:pcDNA3.1-GalNacT-10-ORF和pcDNA3.1-GalNacT-10-antisense包含大小、序列正确的pp GalNacT-10片段;pp GalNacT-10蛋白在转染pcDNA3.1-GalNacT-10-ORF的293T细胞中高表达，在转染pcDNA3.1-GalNacT-10-antisense的293T细胞中表达降低。结论:成功构建了pp GalNacT-10基因正义和反义真核表达载体。

根据糖链和肽链连接方式的不同，蛋白质的糖基化可分为N-糖基化和O-糖基化［1］，目前关于蛋白N-糖基化研究较多，而蛋白O-糖基化研究较少。多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶(polypeptide:N-acetylgalactosaminyltransferases，pp GalNAcTs)是O-糖链合

*广东省自然科学基金资助项目 S2011040003098成的起始糖基转移酶，催化UDP-GalNAc上的Gal-NAc基团转移至蛋白质多肽链上特定序列中的Thr或Ser的羟基上，从而合成 GalNAcα-O-Ser/Thr多肽，而后在其他糖基转移酶的作用下肽链逐渐延伸［2］。酶的缺乏或者活性降低等可以导致多种疾病［3］，研究［4-7］发现，pp GalNAcTs家族与肿瘤的发生、发展密切相关。多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶10(pp GalNAcT-10)是多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族成员之一，它对肿瘤的影响目前暂无相关报道。作者构建pp GalNAcT-10正义真核表达载体pcDNA3.1-GalNacT-10-ORF和反义真核表达载体pcDNA3.1-GalNacT-10-antisense，分别转染293T细胞，并进行表达，为进一步在分子水平研究pp GalNAcT-10对肿瘤的影响提供物质基础和实验工具。

1 材料与方法

1.1 材料 人肾上皮细胞系(293T)、大肠杆菌菌株DH5α、pcDNA 3.1(－)由南方医科大学基因工程研究所保存;Lipofectamine 2000、Trizol购自 Invitrogen公司;反转录酶、Taq酶、DNA Marker、蛋白Marker、T4 DNA连接酶、限制性内切酶 XbaⅠ和EcoRⅠ购自TaKaRa公司;胎牛血清(杭州四季青生物工程材料有限公司)，DMEM高糖培养基(Hy-Clone公司)，pp GalNAcT-10一抗(Abcam公司)、二抗(福州迈新生物技术开发有限公司)，DNA回收试剂盒(上海晶美生物工程公司)，小量质粒提取试剂盒(南京凯基生物科技发展有限公司)，双抗、二甲基亚砜、胰蛋白酶(Sigma公司)。

1.2 293T细胞总RNA提取及逆转录 用含体积分数10%胎牛血清和青链霉素的DMEM高糖培养基在37℃、体积分数5%CO2和饱和湿度条件下培养293T细胞，当细胞融合度达到90%时传代。用Trizol试剂提取细胞总 RNA，测 RNA浓度、纯度。以总RNA为模板，使用Promega公司的试剂盒进行RT反应，得到ppGalNAcT-10基因的cDNA。

1.3 PCR扩增、纯化 设计pp GalNAcT-10正义载体引物，上游 GLANT-ORF-F(XbaⅠ):5’-AGTCTAGAATGAGGCGGAAGGAGAAGCGGCTC-3’，下游GLANT-ORF-R(EcoRⅠ):5’-AGGAATTCT CAGTTCCTATTGAATTTTTCCAA-3’;pp GalNAcT-10反义载体引物，上游GLANT-antisense-F(XbaⅠ):5’-AGTCTAGATCAGTTCCTATTGAATTTTTCCAA-3’，下游GLANT-antisense-R(EcoRⅠ):5’-AGGAATTCAT GAGGCGGAAGGAGAAGCGGCTC-3’。引物由 Invitrogen公司合成。PCR。扩增体系为20 mL。扩增条件:94℃5 min;94℃ 30 s，58℃ 30 s，72℃ 1 min，38个循环;72℃7 min延伸。按TIANgen琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒说明书进行凝胶回收操作。

1.4 目的基因与T载体连接 用限制性内切酶XbaⅠ和EcoRⅠ消化PCR产物及pMD19T载体，将目的基因片段DNA、载体pMD19-T simple、SolutionⅠ加入到灭菌后的200 mL PCR管中，16℃过夜连接12 h。转化到DH5α感受态细菌，挑取单克隆，PCR及酶切筛选和鉴定重组质粒。阳性克隆抽提质粒后由Invitrogen公司完成测序，并用DNA Star软件进行核苷酸序列分析。

1.5 克隆载体质粒DNA和表达载体pcDNA 3.1 (－)连接 用限制性内切酶XbaⅠ和EcoRⅠ消化pMD19T重组载体及载体pcDNA 3.1(－)，37℃保温3 h进行酶切，加10×Loading Buffer终止酶切反应。T4连接酶4℃连接过夜，连接产物转化大肠杆菌DH5α，Amp抗性筛选重组子，37℃度摇菌14 h，提取质粒进行酶切及测序验证。

1.6 转染293T细胞 将293T细胞接种于6孔板，生长至80%～90%融合时，分别采用pcDNA3.1-Gal-NacT-10-ORF和 pcDNA3.1-GalNacT-10-antisense和Lipofectamine 2000按照试剂盒说明进行转染，同时以转染pcDNA3.1(－)质粒和未转染细胞株为对照。

1.7 瞬时转染的检测 将上述细胞培养48 h，裂解，收取蛋白。以兔抗人抗体为一抗，鼠抗兔IgG为二抗，用Western blot法检测pp GalNAcT-10蛋白的瞬时表达。

2 结果

2.1 pp GalNAcT-10 cDNA的RT-PCR克隆 见图1。RT-PCR反应产物大小约1 800 bp，与预期大小一致。

图1 pp GalNAcT-10RT-PCR产物的琼脂糖凝胶电泳鉴定

2.2 pp GalNAcT-10基因与pMD19T重组载体的构建 用XbaⅠ和EcoRⅠ酶切pMD19T-GalNacT-10-ORF 和 pMD19T-GalNacT-10-antisense，得 到1 800 bp的片段(图2)，与pp GalNAcT-10 cDNA的大小一致。测序结果与GenBank公布的序列一致。

2.3 重组pp GalNAcT-10基因真核表达载体的鉴定 见图3。用双酶切鉴定和测序结果显示重组载体所含pp GalNAcT-10cDNA碱基序列与GenBank上完全一致。

2.4 目的蛋白在293T细胞中的表达 见图4。Western blot检测发现转染pcDNA 3.1-GalNAcT-10-ORF的细胞中pp GalNAcT-10蛋白表达增强，转染pcDNA 3.1-GalNAcT-10-antisense的细胞中pp GalNAcT-10蛋白表达降低，转染pcDNA 3.1空载体与未转染的细胞中pp GalNAcT-10蛋白表达相似。

图4 目的蛋白pp GalNAcT-10在293T细胞中的表达

3 讨论

肿瘤细胞同胚胎发育中的正常细胞一样，也经历被活化和快速生长、黏附于其他各种细胞或细胞基质并侵入组织的过程。脊椎动物的胚胎发育和细胞激活伴有典型的细胞糖基化类型的改变，因此糖基化改变也是细胞恶变和肿瘤发展的普遍特征。其中如T抗原等糖抗原在脊椎动物胚胎细胞和肿瘤细胞中表现高表达，常作为肿瘤相关性糖抗原，用于肿瘤发展预后的检测［8-9］。T抗原的O型糖基化起始于pp GalNAcTs家族，在乳癌、结肠癌、胃癌、肺癌等多种癌变中已有pp GalNAcTs家族中一些成员表达异常的报道［4-7］。在偏钒酸钠诱导HL-60细胞凋亡的过程中，发现ppGalNAcT-2的活性以及表达量均发生改变;随后的试验证明ppGalNacT-2表达的变化影响偏钒酸钠诱导的HL-60细胞凋亡［10］。

pp GalNAcT-10是多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶家族成员之一，其对肿瘤的影响目前暂无相关报道。因此，分析该蛋白在细胞中的作用，有利于找寻与肿瘤发生、发展及其恶性特征相关的新基因。作者成功构建了pp GalNacT-10基因正义和反义真核表达载体，为进一步探其对肿瘤的影响奠定了基础。

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Construction and expression of eukaryotic expression vector for pp GalN-acT-10 gene

GAO Yuan1)，LIU Zhenhua2)，FENG Jinghua1)，LI Xiaoyun1)，SUN Qizhe1)，ZHANG Bao1)，ZHENG Wenling1，3)，MA Wenli1)1)Institute of Genetic Engineering，Southern Medical University，Guangzhou 510515 2)Suzhou Health College，Suzhou 215009 3)South China Genome Research Center，Guangzhou 510800

pp GalNacT-10;eukaryotic expression vector;293T cell

Aim:To construct eukaryotic expression vector of pp GalNacT-10 gene.Methods:PCR synthesis full length of pp GalNacT-10 cDNA containing restriction sites(XbaⅠ，EcoRⅠ).pMD19T-GalNacT-10-ORF and pMD19T-GalNacT-10-antisense were build，and the sequence and size of pp GalNacT-10 cDNA fragment were confimed to be correct.After objective vector pcDNA3.1 was digested，it was separately connected with GalNacT-10-ORF and GalNacT-10-antisense.Sense and antisense eukaryotic expression vectors pcDNA3.1-GalNacT-10-ORF and pcDNA3.1-GalNacT-10-antisense were separately transfected into 293T cells.Western blot was used to identify the expressed product.Results:The results of digestion confirmed the right length of inserted DNA，which was the same as the pp GalNacT-10 cDNA，and pp GalNacT-10 protein was highly expressed in 293T cells which were transfected with pcDNA3.1-GalNacT-10-ORF，and low expressed in 293T cells which were transfected with pcDNA3.1-GalNacT-10-antisense.Conclusion:pcDNA3.1-GalNacT-10-ORF and pcDNA3.1-GalNacT-10-antisense have been successfully constructed.

R34

10.3969/j.issn.1671-6825.2012.06.003

(2012-02-07收稿 责任编辑赵秋民)