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长春瑞滨与吉西他滨治疗晚期乳腺癌疗效分析

2012-02-15王玉猛逄宗欣高俊俊

中国医药科学 2012年8期
关键词:微管吉西紫杉醇

王玉猛 逄宗欣 高俊俊

山东省即墨市人民医院肿瘤二科,山东即墨266200

乳腺癌新辅助化疗用于治疗晚期乳腺癌,有许多联合药物的方案。但是,哪种联合方案疗效确切,副作用小,患者依存性高,仍是临床研究的热点[1-2]。笔者通过长春瑞滨联合吉西他滨治疗乳腺癌患者21例,取得较好疗效,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择自2009年3月~2011年12月间在笔者所在医院住院治疗的乳腺癌患者21例,均为乳腺癌改良根治术后,应用过蒽环类和/或紫杉类。年龄35~48岁,平均(42.8±9.7)岁;病程8个月~3年,平均(16.5±9.7)个月。其中发生脑转移3例,肝转移9例,肺转移11例,骨转移18例;两组年龄、病程等一般资料比较(P>0.05),差异无统计学意义,具有可比性。

1.2 治疗方法

给予长春瑞滨(盖诺,江苏豪森药业股份有限公司,H20041149,NVB)25 mg/(m2·d),加入生理盐水 100 mL,静脉点滴,d1、d8应用,1次/d;吉西他滨(泽菲,江苏豪森药业股份有限公司,H20030105,GEM)1 000 mg/(m2·d),加入生理盐水 100 mL,静脉点滴,d1、d8应用,1次/d。同时给予补充营养,健脾利胃等治疗。应用21 d为1疗程,共治疗3个疗程后评价疗效。

1.3 疗效评价

疗效标准根据WHO实体瘤客观疗效评价标准[3]。

2 结果

21例患者中所进行的化疗周期:3个周期16例,4个周期5例。完全缓解(complete remission,CR)2例、部分缓解(partial remission,PR)7例、稳定(stable disease,SD)5例、进展(progression disease,PD)3例。缓解率(remission rate, RR)=(CR+PR)/总例数×100%。器官受累与化疗疗效间无差异无统计学意义,由此说明器官受损情况与疗效无相关性,可能与用药剂量有关,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 脏器受累与化疗疗效的关系[n(%)]

3 讨论

晚期乳腺癌的治疗是临床的棘手问题,近年来国内外学者进行了对维度的研究,取得了可喜的成果。AU等[4]随访了936例T2~3、N0-1接受新辅助化疗的乳腺癌患者(中位随访8.5年),多因素分析结果显示,临床完全缓解是一项独立的预后影响因素(RR=1.45,P=0.003)。Wolowacz 等[5]研究认为NSABP13-18的9年随访资料分析显示,肿瘤对新辅助化疗的反应与预后相关。临床完全缓解(CCR)及病理完全缓解(PCR)都可有效改善无病生存期(DFS) (CCR:P=0.008;PCR:P=0.005)及总生存时间(OS)(CCR:P=0.005;PCR:P=0.008),用治疗前肿瘤大小、淋巴结状况及年龄调整后,临床及病理完全缓解的生存优势仍然具有统计学意义(DFS:P=0.004和 P=0.004;OS:P=0.04和 P=0.006)。同时,来源于上述临床研究的资料也显示,在新辅助化疗后,腋窝淋巴结受累情况依然是首要的预后因素。

紫杉醇与多西他塞有相似的作用机制,促进微管聚合及抑制微管蛋白解聚,二者可导致微管在细胞中成束,细胞被阻断于细胞周期的G1和M期,不能形成正常的有丝分裂纺锤体和分裂。紫杉醇还能改变微管的原丝的数目,而多西他塞却无此作用。另一不同之处是它们的微管蛋白的聚合物的产生,多西他塞在解聚抑制上有二倍的活性,还具有改变某些种类微管的独特能力,并证明对耐紫杉醇的细胞株有活性。

[1] Stokes ME,Thompson D,Montoya EL,et al.Ten-Year Survival and Cost Following Breast Cancer Recurrence: Estimates from SEER-Medicare Data[J].Value in Health, 2011, 11(2):213-220.

[2] Wugk,ZHAO ry.Discussion on the status of diagnosis,treatment of breast cancer and Reform Measures[J].Journal of Postgraduates of Medicine,2012,23(11):59-60.

[3] Miguel M,Tadeusz P,John M,et al.Adjuvant Docetaxel for Node-Positive Breast Cancer[J].N ENGL J MED,2011,145(5):2302-2313.

[4] AU HJ,Golmohammadi K,Younis T,et al.Cost-effectiveness analysis of adjuvant docetaxel, doxorubicin, and cyclophosphamide (TAC) for node-positive breast cancer: modeling the downstream effects[J].Breast Cancer Res Treat,2012,114(3):579-587.

[5] Wolowacz SE,Cameron DA,Tate HC,et al.Docetaxel in combination with doxorubicin and cyclophosphamide as adjuvant treatment for early nodepositive breast cancer: a cost-effectiveness and cost-utility analysis[J].J Clin Oncol,2011,26(6):925-933.

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