摘要自的 探讨度普利尤单抗用于重度支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠（ACO）的临床疗效与安全性。方法 回顾性收集2022年1月至2023年12月在南通市第三人民医院接受治疗的150例重度ACO患者的临床资料，按治疗方式的不同将其分为对照组[吸入型糖皮质激素（ICS） + 长效β2受体激动剂（LABA） ¹⁺ 长效抗胆碱能药（LAMA）常规治疗，90例]和观察组（常规治疗 +. 度普利尤单抗，60例），按1.5：1的比例进行倾向性评分匹配。比较两组患者治疗前及治疗后1、3、12个月时的症状控制评分[哮喘控制问卷（ACT）、慢性阻塞性肺疾病评估测试（CAT）评分]、肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积 （FEV₁） ）、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比（ FEV₁% pred） .FEV₁ 与FVC比值（FEVi/FVC）、呼气峰流速（PEF）、最大中段呼气流速（MMEF）]，以及治疗前及治疗后12个月时的生物标志物[外周血嗜酸性粒细胞（EOS）计数、免疫球蛋白E（IgE）、C反应蛋白（CRP）呼出气一氧化氮（FeNO）]水平、年度急性加重次数、生活质量评分[哮喘生活质量问卷（AQLQ）、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）、简明医学研究健康调查表（SF-36）评分]，以及不良反应发生情况。结果匹配后，共纳入患者120例，其中对照组72例、观察组48例。与治疗前比较，两组患者治疗后1、3、12个月时的ACT评分，治疗后3、12个月时的FVC、FEVi、FEVi%pred（对照组治疗后3个月除外）、FEV/FVC（对照组治疗后3个月除外）、PEF（对照组治疗后3、12个月除外）、MMEF（还包括观察组治疗后1个月），以及治疗后12个月时的AQLQ、SF-36评分均显著升高 （Plt;0.05） ；两组患者治疗后1、3、12个月时CAT评分，治疗后12个月时的年度急性加重次数和SGRQ评分，对照组患者治疗后12个月时的FeNO水平，以及观察组患者治疗后12个月时的EOS计数和IgE、CRP、FeNO水平均显著降低（ ⋅lt;0.05 0；……