王锦 王彬彬 贺少军

（南阳医学高等专科学校第一附属医院儿科，河南 南阳 473000）

支气管肺发育不良（Bronchopulmonary dysplasia，BPD）为一种新生儿肺部疾病，多由分娩前炎症反应影响胎儿肺部引起[1]。报道显示[2]，近年来早产儿存活率显著提高，但由于早产儿肺部发育不成熟，且长期接受氧疗易导致BPD 发生，对患者呼吸系统、神经系统造成严重影响。因此，尽早预测评估早产儿BPD 发生风险，给予相应干预措施具有重大意义。以往临床多通过早产儿病理表现结合用氧时间超过28 d 进行BPD 诊断，但易错失最佳治疗时机，影响患儿预后恢复。转化生长因子-β1（Transforming growth factor- β1，TGF-β1）为一种炎症、促纤维化因子，可促进肺部组织纤维化，与胎儿呼吸系统疾病的发生、发展具有一定联系；干扰素诱导蛋白-10（Interferon induced protein-10，IP-10）为CXC 家族趋化因子，可刺激单核细胞、自然杀伤细胞及T 细胞迁移；Clara细胞分泌蛋白（Clara cell secretory protein，CCSP）为远端支气管分泌的一种蛋白，可抑制炎症反应及肺组织氧化应激损伤等多种生物学功能[3-5]。

目前关于上述指标与BPD 的相关研究较少，基于此，本研究试分析脐血CCSP、TGF-β1、IP-10 水平与早产儿BPD 的关系及预测价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2021 年8 月至2022 年8 月我院收治的80例早产儿作为研究对象，根据患儿出生后28 d 是否发生BPD 将患儿分为BPD 组（n=31）和非BPD 组（n=49）。其中BPD 组男17 例，女14 例；胎龄28～32 w，平均胎龄29.84±0.52 w；出生体质量1.4～1.9 kg，平均出生体质量1.62±0.08 kg。非BPD 组男29 例，女20 例；胎龄28～32 w，平均29.53±0.44 w；出生体质量1.3～1.9 kg，平均出生体质量1.55±0.08 kg。两组一般资料差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。本研究经我院伦理委员会审核批准，患者家属知晓本研究并签订知情同意书。……