刘彦权 殷悦 唐焕文 （.广东医科大学附属东莞第一医院血液科，东莞 53808；.福建医科大学附属协和医院血液科，福州 35000）

急性髓系白血病（acute myelogenous leukemia，AML）是成人常见的一类以克隆性造血干祖细胞分化阻滞恶性增殖为特征的血液肿瘤，尽管化学治疗、造血干细胞移植、免疫治疗或靶向治疗能给AML患者生存带来希望，但仅有少数患者从中获得疾病的缓解，AML仍是一种严重威胁人类生命健康的恶性疾病［1］。骨髓微环境由细胞因子、骨髓基质细胞（bone marrow stromal cells，BMSC）以及细胞外基质（extracellular matrix，ECM）等共同组成，白血病细胞与骨髓微环境中各种介质相互作用，继而通过一系列信号通路或调控轴发挥相应的生物学效应，在白血病细胞恶性增殖、免疫逃逸、化疗耐药等方面扮演了不可或缺的角色，从骨髓微环境角度阐明AML致病分子机制显得尤为重要［2-4］。作为骨髓微环境中的一种多元效应性趋化因子——CXCL8及其所形成的趋化因子调控网络与白血病的发生、发展、临床表现、疗效以及预后转归等可能存在着密切的关联［5-6］。本研究旨在探讨和分析不同病情阶段的AML患者体内CXCL8的动态变化水平，研究其与AML患者临床病情发展的关系，同时分离临床初诊AML患者的BM-MSC，并以人AML细胞株U937为模型与AML患者BM-MSC共培养，浅析骨髓微环境中CXCL8对白血病发病与病情进展的作用，对AML基础研究和临床诊疗开拓具有重要的现实意义。

1 资料与方法

1.1 资料

1.1.1 一般资料 收集福建医科大学附属协和医院68例不同病情阶段的AML患者骨髓血标本［初治29例、完全缓解（complete remission，CR）23例、复发16例）］及20例健康体检者的血标本作为健康对照组。……