合成大麻素及其代谢物的检测方法研究进展
2023-10-21宗兴森何丹丹王媛媛范一雷
云南化工 2023年10期
宗兴森,何丹丹,王媛媛,柯 星,范一雷
(1.浙江警察学院 浙江省毒品防控技术研究重点实验室,浙江 杭州 310051;2.浙江工业大学 化工学院,浙江 杭州 310012)
1 合成大麻素的发展历史及现状
近10年,全世界地下非法市场上出现大量的新精神活性药物,这些药物大多被不法分子滥用于“娱乐”消遣。为规避当地政府的法律,地下非法药物制造者大多采用科学文献报告和大型医药公司合成的精神活性物质,通过化学结构的略微修饰,生产出新的精神活性化合物。在化学类别中,被称为“合成大麻素”的合成大麻素受体调节剂一直处于最前沿[1]。合成大麻素是一类对人体作用机理与天然大麻素四氢大麻酚(THC)相似的新精神性物质,主要通过和人体内的大麻素受体CB1和CB2结合而发挥作用结合。相比于天然大麻素,合成大麻素在人体内发挥的药效作用更强,对人体的危害更大[2]。合成大麻素的药效作用是通过与细胞膜的特异性相互结合而产生的[3]。在 1980 年,大麻素受体经过鉴定,用 CB 缩写来表示,并根据发现的顺序分别编号为 CB1、CB2[4]。CB1、CB2都是G蛋白偶联受体家族[5],它们之间的区别主要在氨基酸序列、信号传导机制和组织分布等方面[6]。绝大多数的CB1受体在中枢神经系统(Cns)中表达[7],在某些情况下,也存在于神经元的树突和胞体上[8]。大麻素可能通过表达CB1受体的偶联和细胞类型来调节不同的细胞功能[9]。在神经元胞体上表达的CB1受体的激活增加Erk活性,并诱导脑源性神经营养因子(BDNF)表达。大麻素类化合物的神经保护作用,可能部分是通过这一机制介导的[10]。……
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