李彦冉,闫盼盼,苗艳艳,苗明三

(河南中医药大学药学院,郑州 450046)

骨质疏松症(osteoporosis,OP)是骨量减少、微结构破坏和骨脆性增加的一种代谢性疾病,临床表现为腰背痛,病理特征为骨微结构损坏[1]。全球约有2 亿骨质疏松症患者,我国已超过9000 万例[2],患病率女性显著高于男性,50 岁以上女性发病率为32.1%[3-4],随着人口老龄化的加剧,骨质疏松症越来越受到大家的关注,并且骨质疏松症在世界慢性疾病中位居第三[5]。骨质疏松会导致骨组织钙化,疾病可引起骨骼疼痛,表现为慢性腰背疼痛,沿着脊柱向两侧扩散,导致患者椎体楔形改变,影响生活质量[6]。

临床上绝经后骨质疏松,一般年龄在50～ 70岁,多表现为骨形成与骨吸收的生化指标增高,70岁以上的老年性骨质疏松症患者,骨形成与骨吸收的生化指标多正常或低于正常范围[7]。新药药效的研究离不开动物模型的构建,高效的造模方法有利于提高造模成功率。本文通过对骨质疏松症模型的建立的优缺点及应用特点分析,不仅为造模提供理论依据与指导,还为新药研发提供思路。

1 常见动物模型的建立

1.1 去势骨质疏松模型

去势诱导包括卵巢或睾丸切除去势法,甲状旁腺切除法,其中通过手术切除动物的卵巢来模拟性激素分泌大幅减少而诱发骨质疏松,很好模拟雌激素水平下降是经典的去势骨质疏松模型。双侧卵巢摘除形成的骨质疏松大鼠模型可模拟雌激素缺乏时由于破骨细胞功能亢进和骨更新加快而导致的小梁骨过度丢失[8]。……