黄芪多糖对肺肿瘤转移前微环境中HIF-1和S100A8/A9 蛋白表达及肺转移的影响
2023-10-07刘兆华王彦君申明陈彦文李杨杨玲玲梁乾坤明海霞
刘兆华,王彦君,申明,陈彦文,李杨,杨玲玲,梁乾坤,明海霞∗
(1.甘肃中医药大学基础医学院,兰州 730000;2.甘肃中医药大学中西医结合基础学科,兰州 730000;3.甘肃中医药大学重大疾病分子医学与中医药防治研究重点实验室,兰州 730000;4.甘肃省中医药防治慢性疾病重点实验室,兰州 730000;5.甘肃中医药大学附属医院,兰州 730000)
据相关统计结果显示,全球每年新发肺癌病例约209.3 万例,死亡约176.1 万例,在所有恶性肿瘤中一直居高不下[1]。虽然在现在科学治疗模式下,可以使用各种治疗方法包括手术、放化疗、生物疗法以及靶向治疗。但不容乐观的是,手术切除后的5 年生存率仅为20%~ 25%[2]。对于中后期的患者来说,放化疗虽然有一定的疗效,但副作用大大增加,5 年内的生存率不足15%[3]。其中肿瘤转移是肺癌患者死亡的主要原因,其前提是由原发肺癌细胞来源的分泌因子构建的肿瘤转移前微环境(pre-metastatic niche,PMNs)。因此,抑制PMNs 的形成,对肿瘤的复发和转移具有一定的积极意义。中医认为“最虚之处,便是客邪之地”,机体某一局部的“最虚”,是形成PMNs 的必要条件,所以肿瘤巩固治疗期间的原则是“先安未受邪之地”,从而起到预防转移的作用[4]。
在邹伟等[5]关于小鼠肿瘤模型的研究中发现,髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)能够定向趋向性迁移到机体的某些特定位点,并与相应器官的纤维连接蛋白(fibronectin,FN)表位相结合,这为在机体中进行转移的癌细胞提供了大量的附着点位,且能够通过特异性诱导钙结合炎性蛋白S100A8/A9 的表达从而募集更多的MDSCs,形成恶性循环。……
