毛蕾 兰志勋 马德祥 游霁月

(四川省医学科学院 四川省人民医院麻醉科,四川 成都 610072)

创伤性脑损伤是神经系统较为严重的疾病,是由外力引起创伤性结构损伤,常伴有头皮损伤、颅骨骨折、脑脊漏液等〔1,2〕。该疾病主要表现为头晕、恶心、记忆力障碍,严重可出现意识障碍,甚至导致死亡〔3,4〕。据流行病学调查显示,随着社会的发展、出行方式的转变,创伤性脑损伤发生率升高趋势更为显著〔5〕。罗哌卡因是一种氨酰类局麻药物,可抑制钠离子通道,阻断神经传导与兴奋〔6〕。本文分析罗哌卡因对创伤性脑损伤模型大鼠蛋白激酶B(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的影响,旨在探讨罗哌卡因是否通过AKT/mTOR信号通路干预创伤性脑损伤的认知保护。

1 材料与方法

1.1材料 选取40只雄性大鼠(华兰生物疫苗有限公司,使用许可证号:SYXK(豫)2017-0002,鼠龄3～5个月,平均年龄(4.0±0.8)个月;体质量258～279 g,平均(268.5±8.4)g。在相对湿度40%～65%、温度(22.5±2.1)℃的环境中适应性喂养1 w。本研究严格按照动物实验伦理要求操作,且通过医院伦理委员会审批同意。主要试剂:小鼠抗兔白细胞介素(IL)-1β抗体(Invitrogen公司)、小鼠抗大鼠IL-6抗体(Hyclone公司)、兔抗大鼠肿瘤坏死因子(TNF)-α抗体(Selleck公司)、兔抗小鼠超氧化物歧化酶(SOD)抗体(BD公司)、大鼠抗小鼠丙二醛(MDA)抗体(Sigma公司)、大鼠抗兔AKT、mTOR抗体(Gibco公司)。

1.2建模及分组 随机挑选10只大鼠为正常组,不做任何处理。其余30只建立创伤性脑损伤模型:大鼠禁食12 h,麻醉,固定于外伤模型装备架,头部去毛后消毒,切开头皮,暴露颅骨,颅骨打磨器开直径5 mm骨孔,使用撞……