崔涵强,倪向敏,张贵明,徐 喆,李 硕,王 建

(陆军军医大学第二附属医院营养科,重庆 400037)

非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化,晚期可发展为肝癌,现已成世界范围内慢性肝病的重要病因之一。我国NAFLD发病率呈上升趋势,NAFLD已成为一项重大的公共卫生问题[1-2]。NAFLD发病机制复杂,氧化应激是NAFLD发病的重要环节[3]。因此,缓解肝脏的氧化应激反应,可为防治NAFLD带来新思路。核因子E2相关因子(nuclear factor-E2 related factor 2,Nrf2)与氧化应激和炎症反应关系密切。Nrf2是调控氧化应激反应的关键因子,被激活后可以从细胞质转移至细胞核中,促进其下游的抗氧化基因血红素加氧酶-1(heme oxygenase 1,HO-1)、醌氧化还原酶(NADPH quinone oxidoreductase 1,NQO1)等表达,发挥抗氧化效应[4]。有研究表明,Nrf2在被敲除后可加速肥胖和NAFLD发病[5],Nrf2信号通路的激活通过改善氧化应激对NAFLD发挥保护作用[6-7]。

雌马酚(Equol,Eq)是大豆异黄酮类物质在体内的一种特定代谢产物,具有较强的抗氧化作用[8-9],但Eq能否通过调节Nrf2信号通路缓解NAFLD尚不清楚。本研究旨在通过体外NAFLD模型探讨Eq能否缓解氧化应激及改善NAFLD,并探讨其可能的机制。

1 材料与方法

1.1 材料

BRL3A细胞、DMEM基础培养基、胎牛血清购于武汉普诺赛生命科技有限公司;Eq购于大赛璐药物手性技术有限公司;油酸钠(NaOL)购于西安鲲创科技发展有限公司;尼罗红脂肪荧光染色液购于北京普利莱基因技术有限公司;放射免疫沉淀法(radio immunoprecipitation assay,RIPA)裂解液、二喹啉甲酸蛋白浓度测定试剂盒、过氧化氢酶(catalase,CAT)检测试剂盒、活性氧(reactive oxygen species,ROS)检测试剂盒、超敏增强化学发光……