孙晓梅,王奕猛,徐 杰,毛秋彤,李明勋,蓝贤勇

(1. 扬州大学 动物科学与技术学院,江苏 扬州 225009;2. 西北农林科技大学动物科技学院,陕西 杨凌 712100)

牛骨骼肌的生长发育及其遗传特性直接决定了产肉率、肉品质和肉牛产业的经济效益。成肌细胞增殖分化是肌肉发育的关键环节[1],研究牛成肌细胞分化的调控机制对理解肌肉生长发育的生理基础、肉牛的遗传改良及进行精准的分子设计育种等具有重要的理论和实际意义。

肌细胞分化是由一系列转录因子参与的复杂而精细的程序化调控过程,受到众多编码基因、非编码基因及其互作的调控[2-4]。研究显示,长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)可在转录、翻译和染色体水平等多层面调控基因表达[5-8],在骨骼肌发育过程中发挥着重要功能[9-13]。lncRNA可以通过顺式作用或反式作用等方式作为支架分子、诱饵分子或指导分子靶向调控下游基因的表达[14-15]。前期研究鉴定到一个新的长链非编码RNA lncMD,过表达和干扰试验表明lncMD能够显著促进肌细胞分化[16]。利用UCSC基因组浏览器比对发现,lncMD是miR-1的宿主基因,miR-1位于lncMD的第三外显子区域,是一种在进化中高度保守的miRNA,在肌肉中特异性表达。据报道,配对盒基因7(paired box 7,Pax7)是miR-1的一个重要靶基因,miR-1可通过抑制Pax7的表达来调节肌卫星细胞的生成[17]。miR-1还可以通过靶向调节细胞周期蛋白D1(CyclinD1),进而调控肌生成[18]。

lncMD与miR-1在基因组上的位置重叠会产生什么样的调控关系以及lncMD-miR-1下游的靶基因是什么等问题还有待深入研究。因此,本研究利用过……