梁春宝,李立林,蔡冬青*

(暨南大学 1.再生医学教育部重点实验室;2.科技部广东省国际科技合作基地;3.发育与再生生物学系,广东 广州 510632)

目前研究已证实心脏的构成细胞主要包括心肌细胞、血管内皮细胞、成纤维细胞、非成纤维类间质细胞、平滑肌细胞、周细胞、少量的炎症及免疫细胞等,但不同物种之间(例如鼠类和人)的心脏细胞构成的占比存在差异［1-5］。因此,探究不同物种之间的心脏构成细胞的差异,揭示心脏构成细胞的标记基因,分析不同类型细胞的组成比例,对阐明心脏细胞彼此间相互作用的调控机制有重要意义,同时也可为精准靶向干预心脏某一种细胞提供作用靶标。

目前小鼠及其不同基因修饰品系已经成为生物医学研究的重要模型［6］。Banerjee等［1］使用抗细胞表面标记抗体的流式技术分析了成年小鼠心脏约56%的细胞为心肌细胞,27%为成纤维细胞,7%为内皮细胞,10%为血管平滑肌细胞。Pinto等［2］使用基因标记结合细胞标记技术分析了小鼠心脏的非心肌细胞,其中内皮细胞占比大于60%,成纤维细胞占比小于20%,造血系来源细胞占比5%～10%。而单细胞测序作为新兴的测序技术,能在单个细胞水平揭示细胞基因表达个体的异同,通过对个体基因表达的聚类分析实现对组织与器官构成细胞进行有效地分群,确定其相对特异表达的标记基因及计算不同群细胞在每个组织与器官的占比［7-8］。与单纯依赖细胞相对特异性表达标记物对组织与器官的构成细胞进行分群及占比分析技术相比,单细胞核测序优点在于:可不依赖标记物进行构成细胞的精确分群;揭示其相对特异的标记基因;实现单细胞水平展示某个细胞群在总构成细胞的百分比［9-10］。……