汪莹 申复进 李洋 冯丹 刘婷婷 廖文欣

宫颈癌是常见的女性生殖系统恶性肿瘤之一,近年来发病呈年轻化的趋势[1]。随着HPV疫苗的普及和宫颈癌筛查手段提升,患者得以早诊断早治疗,但局部晚期宫颈癌患者由于发生淋巴结转移导致预后不良[2]。目前,宫颈癌转移的相关机制尚未明确,需要寻找更为合适的分子靶点为临床诊断和治疗提供参考依据。MicroRNA(miRNA)是一类长度为18～25 nt非编码小RNA,常与靶基因mRNA3’ UTR内的部分互补序列结合,通过转录后水平沉默靶基因功能来影响多个生物过程,包括细胞增殖、侵袭和转移等[3]。研究表明miR-20b-5p在不同肿瘤中有着促癌或抑癌的作用,其在肺癌[4]、喉癌[5]等大多数实体瘤中发挥促癌作用,而在结肠癌[6]、肾细胞癌[7]等肿瘤中发挥抑制肿瘤生长的作用。然而,miR-20b-5p在宫颈癌中的功能机制尚不明确。Qi等[8]研究发现在前列腺癌中2型转化生长因子β受体(TGFbeta type Ⅱ receptor,TGFBR2)是miR-20b-5p的靶基因,miR-20b-5p/TGFBR2/E2F1轴诱导前列腺癌细胞的上皮向间质转化。TGFBR2是TGF-β直接结合并发挥作用的受体,具有丝氨酸/苏氨酸激酶活性[9]。TGFBR2作为TGF-β信号通路中发挥作用的关键分子,是重要的肿瘤抑制因子[10]。研究发现TGFBR2在直肠癌[11]、卵巢癌[12]、肺癌[13]等实体瘤中呈低表达,其表达丧失则促进肿瘤细胞增殖、迁移及侵袭。Yuan等[14]研究发现TGFBR2在宫颈癌细胞中呈低表达,其通过阻断Hedgehog通路抑制宫颈癌细胞增殖、迁移。本研究探讨miR-20b-5p和TGFBR2在宫颈癌组织中的表达情况及与临床病理特征的关系,寻找宫颈癌转移监测的新靶点。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2018年1月至2020年10月我院诊治的宫颈癌患者58例。……