黄茂根 沈 凝 刘雪羽 吴兴盛 陈爱平 孟 岩 胡现铬 童再康 黄华宏 楼雄珍

（1. 罗卜岩自然保护区管理站，福建 三明 365050；2. 浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室，浙江 临安 311300；3. 官庄国有林场，福建 三明 365050；4. 信阳市林业科学研究所，河南 信阳 464000）

如何有效评估植物基因组大小是开展植物遗传改良和分子遗传学研究的关键问题之一。目前，鉴定植物基因组大小的主要方法有流式细胞术（FCM）、Feulgen 光密度测定法（FDM）和全基因组测序法（WGS）[1]，其中FCM 操作简单、检测结果准确、检测成本低，是最常用的测定方法。例如，通过对山茶属和山茶亚属株的DNA 含量进行测定，识别出普洱茶（Camellia sinensisvar.assamica）的基因组大小[2]；通过对蓝莓（Vacciniumspp.）个体的测定，发现其倍性丰富，包含从2 倍体到6 倍体等不同的种[3]；通过对香蕉（Musa nana）的倍性检测，发现其至少含2 倍体、3 倍体和4 倍体[4]。物种基因组大小的预估，可以提前预测解析其基因组所需要的成本，为后续的测序组装等分析提供重要的理论参考，同时也为遗传学和基因组学研究奠定基础。

桦木属（Betula）的适宜生态位主要分布于北半球亚热带、温带以及寒温带地区，约有100 个种[5]，我国自然分布约31 个种和6 个变种[6]，分布于我国的横断山区、四川盆地、滇南和新疆等地[7]。桦木属植物包含很多重要的用材树种，例如光皮桦（Betula luminifera）木材被我国列为一类木材，生长快、抗性强，具有很高的经济价值和广阔的开发前景。桦木属植物倍性丰富，从2 倍体到12 倍体不等，1C 值在0.44 pg（430 Mb）到2.67 pg（2 611 Mb）之间，2Cx 值在371 Mb 到616 Mb 之间[8]。当前，桦木属植物的基因组信息还不丰富[9-10]，且缺乏针对桦木属植物的基因组评估测定方法。……