何 燕，魏 丽

（新疆应用职业技术学院 新疆 奎屯 833200）

0 引言

不对称合成是通过在有机合成反应体系中添加手性试剂、手性溶剂和手性催化剂而得到具有光学活性的化合物。不对称氢化反应是将含有碳—碳双键(C＝C)、碳—氧双键(C＝O)以及碳—氮双键(C＝N)的不饱和化合物与氢气分子发生的反应，具有高效、原子经济性和环境友好等优点[1-2]。其中不对称催化氢化反应研究的核心内容是手性配体和手性催化剂，以此为研究的基础而发展不对称催化氢化反应的新方法和新策略，从而提高不对称催化氢化反应的效率和选择性。在2001年，美国圣路易斯大学的Knowles教授和日本有机化学家Noyori教授在不对称合成研究领域中作出的杰出贡献，并获得诺贝尔化学奖，进一步推动了不对称合成在有机合成中的发展。不对称催化氢化反应已经成功应用于包括手性氨基酸、手性醇、手性胺、手性羧酸等多种类型手性化合物的不对称合成，并在手性医药、农药、食品添加剂等工业生产方面得到了广泛应用[3]。本文主要综述了金属配体近年来应用于不对称氢化反应中的最新研究进展，并阐述了部分反应机理。

1 金属配体催化剂

1.1 金属Pd配体

Jinzhu Wang等[4]报道了将质子酸和金属作为钯催化剂构建二氢苯并硫氮杂卓类手性化合物。该课题组采用了一种高效、简便的方法合成了具有生物和药物活性的二氢苯并硫氮杂卓类手性化合物，据研究发现，在质子酸催化下的反应具有较好的对映选择性，其ee值高达94%。……