APP下载

HPLC⁃MS/MS 法同时测定朱日亨滴丸醇提液中7 种成分

2022-12-03李君董馨陆景坤祖文白图雅胡玉霞张梦迪

中成药 2022年11期
关键词:花酸黄色素滴丸

李君 董馨∗陆景坤祖文白图雅胡玉霞张梦迪

(1.内蒙古医科大学新药安全评价研究中心, 内蒙古 呼和浩特010110; 2.内蒙古医科大学新药筛选工程研究中心, 内蒙古 呼和浩特010110; 3.内蒙古医科大学药学院, 内蒙古 呼和浩特010110; 4.内蒙古医科大学基础医学院, 内蒙古 呼和浩特010110)

朱日亨滴丸系蒙医国医大师苏荣扎布的临床验方,由广枣、红花、栀子、沉香、肉豆蔻等9 味药材组成,方中广枣性味甘、酸而平,效重、腻,能镇“赫依”,作为君药;肉豆蔻性味辛而温,主镇司命“赫依”,为臣药;辅以止痛、清血热的沉香、栀子等药材,全方共奏清心火、活血化瘀、改善心功能之功效[1⁃3],用于治疗冠心病、心绞痛、心律失常等[3⁃6]。课题组前期对朱日亨滴丸剂型进行了深入研究[7],但在醇提取工艺考察过程中仅选择没食子酸、羟基红花黄色素A 作为质量控制指标[8],成分数量偏少,不能全面评价制剂质量,并且采用HPLC 进行含量测定,耗时较长,灵敏度较低。因此,本实验采用高效液相色谱⁃质谱串联(HPLC⁃MS/MS)法同时测定朱日亨滴丸醇提液中没食子酸、羟基红花黄色素A、槲皮素、鞣花酸、西红花苷Ⅰ、山柰酚、栀子苷的含量,可为该方多组分的定量分析提供依据,也为其医院制剂申报提供数据支撑。

1 材料

1.1 仪器 LC⁃MS8045 型三重四极杆UPLC⁃ESI⁃MS 联用系统(配置LC⁃20AD 型输液泵、DGU⁃20A5R 型在线脱气机、SIL⁃20AC 型自动进样器、CTO⁃20A 型柱温箱、CBM⁃20A 型系统控制器、FCV⁃20AH2 型阀切换系统)、AP135W 型电子天平(十万分之一)(日本Shimadzu 公司);KH⁃500DV型数控超声波清洗器(昆山禾创超声仪器有限公司);DZTW 型电子调温电热套(上海力辰邦西仪器科技有限公司)。

1.2 试剂与药物 广枣(批号C20022403)、栀子(批号1909010354)、红花(批号19091202)均购自内蒙古北域药业有限责任公司,经内蒙古医科大学药学院中药资源教研室渠弼教授鉴定,广枣为漆树科植物南酸枣Choerospondias axillaris(Boxb.)Burtt et Hill.的干燥成熟果实,栀子为茜草科植物栀子Gardenia jasminoidesEllis 的干燥成熟果实,红花为菊科植物红花Carthamus tinctoriusL.的干燥花。朱日亨滴丸原处方中广枣、栀子、红花比例为10∶3∶4(其他药材比例不纳入研究),其传统剂型为散剂,混合粉碎后过筛、分装,即可服用。鞣花酸(批号111959⁃201903,纯度≥88.8%)、山柰酚(批号111861⁃202013,纯度≥93.2%)、西红花苷(批号111588⁃201704,纯度≥88.4%)、羟基红花黄色素A(批号111637⁃201810,纯度≥93.1%)、槲皮素(批号100081⁃201810,纯度≥99.1%)、没食子酸(批号110831⁃201906,纯 度≥91.5%)、栀子苷(批号110749⁃201919,纯度≥97.1%)对照品均购自中国食品药品检定研究院。甲醇、乙腈均为色谱纯;甲酸、乙酸铵均为分析纯;水为蒸馏水。

2 方法与结果

2.1 溶液制备

2.1.1 供试品溶液 按处方比例称取朱日亨滴丸各味药材共约68 g,置于圆底烧瓶中,加入40%乙醇408 mL,于磁力加热搅拌电热套上加热提取60 min,冷却至室温,滤液用40% 乙醇定容至500 mL量瓶中,取10 μL,加入990 μL 70%甲醇,涡旋混匀30 s,0.22 μm 微孔滤膜过滤,即得。

2.1.2 对照品溶液 精密称取没食子酸、羟基红花黄色素A、槲皮素、鞣花酸、西红花苷Ⅰ、山柰酚、栀子苷对照品适量,甲醇制成各成分质量浓度分别为436.00、483.00、566.00、547.00、511.00、486.00、458.00 μg/mL 的贮备液,依次精密吸取50.00、300.00、10.00、20.00、100.00、10.00、400.00 μL,甲醇定容至5 mL,即得。再分别吸取5.00、10.00、20.00、40.00、80.00、100.00、200.00、300.00、400.00 μL,70% 甲醇定容至1 mL,得到系列质量浓度,见表1。

表1 对照品溶液质量浓度Tab.1 Concentrations of reference solutions

2.2 分析条件 Shim⁃pack GIST⁃HP C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3 μm);流动相乙腈(A)⁃0.1%甲酸(B),梯度洗脱(0~0.5 min,10% A;0.5~3.0 min,10%~45%A;3.0~5.0 min,45%~75%A;5.0~5.5 min,75%~95%A;5.5~7.0 min,95% A;7~7.01 min,95%~10.0% A;7.01~9 min,10.0%A);体积流量0.25 mL/min;柱温35 ℃;进样量3 μL。电喷雾(ESI)离子源,负离子模式检测;多重反应监测(MRM)模式;雾化气体积流量3 L/min;加热气体积流量10 L/min;接口温度300 ℃;脱溶剂温度526 ℃;加热块温度400 ℃。其他质谱参数见表2,多重反应监测色谱图见图1,对照品二级质谱图见图2。

表2 各成分质谱参数Tab.2 MS parameters for various constituents

图1 各成分多重反应监测色谱图Fig.1 Multiple reaction monitoring chromatograms of various constituents

图2 各对照品二级质谱图Fig.2 MS/MS spectra for various reference substances

2.3 方法学考察

2.3.1 线性关系考察 精密吸取“2.1.2”项下对照品溶液,在“2.2”项条件下进样测定。以对照品质量浓度为横坐标(X),峰面积为纵坐标(Y)进行回归,并以信噪比S/N≥10 为定量限,结果见表3,可知各成分在各自范围内线性关系良好。

表3 各成分线性关系Tab.3 Linear relationships of various constituents

2.3.2 精密度试验 取表1 中编号2、4、6 的对照品溶液,在“2.2”项条件下进样测定6次,测得没食子酸、羟基红花黄色素A、槲皮素、鞣花酸、西红花苷Ⅰ、山柰酚、栀子苷峰面积RSD 分别为 0.66%~2.92%、1.04%~2.21%、0.74%~1.99%、2.17%~2.43%、0.98%~2.51%、0.95%~2.76%、1.00%~2.75%,表明仪器精密度良好。

2.3.3 稳定性试验 取同一份供试品溶液,于0、3、6、12、24 h 在“2.2”项条件下进样测定,测得没食子酸、羟基红花黄色素A、槲皮素、鞣花酸、西红花苷Ⅰ、山柰酚、栀子苷峰面积RSD 分别为2.65%、1.89%、2.45%、2.66%、2.75%、1.82%、1.83%,表明溶液在24 h 内稳定性良好。

2.3.4 重复性试验 取同一批滴丸,按“2.1.1”项下方法制备6 份供试品溶液,在“2.2”项条件下进样测定,测得没食子酸、羟基红花黄色素A、槲皮素、鞣花酸、西红花苷Ⅰ、山柰酚、栀子苷峰面积RSD 分别为4.84%、4.03%、2.37%、3.90%、3.61%、3.03%、4.04%,表明该方法重复性良好。

2.3.5 加样回收率试验 取各成分含量已知的同一批滴丸药材粉末6份,加入1∶1 含量比例的对照品溶液(没食子酸6.84 mg/mL、羟基红花黄色素A 60.38 mg/mL、槲皮素0.28 mg/mL、鞣花酸5.47 mg/mL、西红花苷Ⅰ25.55 mg/mL、山柰酚0.24 mg/mL、栀子苷114.50 mg/mL)各1 mL,在“2.2”项条件下进样测定,计算回收率。结果,没食子酸、羟基红花黄色素A、槲皮素、鞣花酸、西红花苷Ⅰ、山柰酚、栀子苷平均加样回收率(RSD)分别为96.66%(3.60%)、95.85%(4.03%)、102.98%(2.61%)、101.31%(5.90%)、100.35%(5.69%)、97.50%(4.87%)、104.20%(2.55%)。

2.4 样品含量测定 取6 批滴丸药材,按“2.1.1”项下方法制备供试品溶液,在“2.2”项条件下进样测定,计算含量,结果见表4。

表4 各成分含量测定结果Tab.4 Results of content dtermination of various constituents

3 讨论

本实验对不同流动相(甲醇⁃0.1% 甲酸、乙腈⁃0.1%甲酸、乙腈⁃10 mmol/L 乙酸铵)、稀释液(水、30%甲醇、50%甲醇、70%甲醇、甲醇)进行考察,发现70%甲醇稀释后乙腈⁃0.1%甲酸洗脱时各成分峰型及响应最优。课题组前期确认,本实验所测定的7 种成分在负离子模式下响应值优于正离子模式下,其中栀子苷得到1 个羧基而形成m/z433.1[M+HCOO]-准分子离子峰,并且存在m/z411.1[M+Na]+准分子离子峰[9],而[M+HCOO]-响应值明显优于[M+Na]+,故确定其母离子为m/z433.1。在负离子模式下,以不同碰撞能量对母离子进行产物离子扫描,取2 对碎片离子作为定性离子对,响应强度最高者作为定量离子对,在此基础上通过电压优化来确定最终碰撞能量和离子对。

现代研究表明,栀子含有多种成分,其中环烯醚萜苷、色素为主要活性物质,具有抗动脉粥样硬化、增强心血管保护作用[10];广枣中的酚酸类成分没食子酸、鞣花酸及黄酮醇类成分槲皮素具有显著的抗氧化、降血糖、降血脂、抗癌作用[11⁃12];红花中的查尔酮类化合物羟基红花黄色素A 及黄酮醇类成分山柰酚具有改善心肌缺血、减少脑部栓塞的功效[13]。根据2020 年版《中国药典》及文献[14⁃16]报道,本实验所测定的7 种成分在乙醇中均有较好的溶解性,故以其为溶剂进行提取。

4 结论

本实验建立HPLC⁃MS/MS 法同时测定朱日亨滴丸醇提液中没食子酸、羟基红花黄色素A、槲皮素、鞣花酸、西红花苷Ⅰ、山柰酚、栀子苷含量,该方法快速灵敏,准确可靠,可为该方质量控制提供参考。

猜你喜欢

花酸黄色素滴丸
乐坦®注射用红花黄色素
穿心莲内酯滴丸
石榴鞣花酸-羟丙基-β-环糊精包合物的制备
UPLC-MS/MS法结合模式识别同时测定芪参益气滴丸中11种成分
红花黄色素治疗严重脓毒症患者的心肌损伤
鞣花酸对酒精性脂肪肝大鼠肝损伤的保护作用及对TNF-α、Leptin的影响
HPLC法测定蒙药新Ⅰ号滴丸中没食子酸的含量
HPLC法测定德都红花七味丸中羟基红花黄色素A的含量
九种伊提日非力蜜膏中没食子酸及鞣花酸的含量测定
高效液相色谱法测定维吾尔药石榴花蜜膏中鞣花酸的含量