系统性红斑狼疮合并弥漫性肺泡出血临床特征的Meta分析
2022-11-27张胜开许立妹徐丽珊黄翔杨旭伟
张胜开 许立妹 徐丽珊 黄翔 杨旭伟
(1 福建医科大学 附属南平第一医院风湿科,福建 南平 353000;2 福建医科大学附属协和医院风湿科,福建 福州 350001)
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫疾病,其致病性自身抗体和免疫复合物可影响机体任何器官,具有较高的发病率和病死率[1]。弥漫性肺泡出血(diffuse alveolar hemorrhage,DAH)是SLE罕见且致命的并发症,发生在大约2.00%的SLE患者中[2]。DAH可在数小时或数天内迅速发展,病死率高达85.70%[3]。DAH症状和影像具有非特异性,1/3的DAH无咯血,且影像与其他急性肺泡充盈过程相似,很难进行及时诊治[4]。因此,早期识别SLE-DAH有利于临床诊治及改善预后。有研究认为SLE-DAH患者狼疮性肾炎、神经精神狼疮、浆膜炎、SLEDAI评分、抗SSA/Ro抗体、补体C3、补体C4、血红蛋白、血小板、白细胞计数较单纯SLE患者存在差异性,但研究结果仍存在争议[5-13]。尽管2019年徐婷等[14]已对5篇SLE-DAH的研究进行荟萃分析,但由于DAH的罕见性及结果的高度异质,需谨慎解释结果。随着近年Sun等[6]、周聪等[12]关于SLE-DAH研究样本量的增大,再次行Meta分析,为SLE-DAH临床诊疗提供更多的循证医学证据。
1 资料与方法
1.1 检索平台 中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、The Cochrane Library、PubMed、Embase、Web Of Science。
1.2 检索策略 以主题词结合自由词检索,中文以“红斑狼疮,系统性”或“系统性红斑狼疮”或“红斑狼疮”和“弥漫性肺泡出血”或“肺泡出血”或“出血性肺泡炎”为检索词。英文以“lupus erythematosus,systemic”或“systemic lupus erythematosus”或“lupus erythematosus disseminatus”或“libman-sacks disease”或“disease,libman-sacks”或“libman sacks disease”和“alveolar hemorrhage”或“alveolar haemorrhage”或“lung hemorrhage”为检索词。年限:建库至2022年1月。
1.3 文献纳入和排除标准
1.3.1 纳入标准 ①文献类型:所有SLE-DAH临床特征的病例对照、队列研究。②符合SLE分类标准,DAH满足4项中的3项:a.咯血;……
