马国瑞，马国岚，陈玉霞

（甘肃太子山国家级自然保护区管护中心，甘肃 临夏 731505）

桃儿七与其近缘种为鬼臼亚科中的富有争议的集群，该类植物的根茎与根部从药学上看带有较佳价值，相关部门应增加对该类集群的研究力度，切实掌握桃儿七、淫羊藿与南方山荷叶的进化生态，透过对该生态变化的控制来提升其内部的药物应用效果。

1 桃儿七与其近缘种的形态特征、繁殖方法

1.1 桃儿七的形态特征、繁殖方法

针对桃儿七的形态特征而言，其为多年生草本植物，植株高度为20～50 cm，根茎单生、直立，茎部节状、粗短，基部存有褐色鳞片，2枚叶子，薄纸质，基部为心状，该叶片的背面带有被柔毛，正面无毛，边缘带有粗锯齿，其叶柄长度在10～25 cm间。桃儿七的花带有单生性质，叶片呈粉红色，花瓣在6瓣左右，其倒卵状形态的宽度与长度分别为1.5～1.8 cm、2.5～3.5 cm，种子卵为三角状，属无肉质、红褐色的假种皮，其果期与花期分别在7-9月与5-6月中。在研究桃儿七的繁殖方法时，研究人员若想获取桃儿七种苗，可利用种子育苗或分根繁殖等形式，借助人工育苗或大田育苗形态时，应利用生长调节剂或温度控制来精准处理，利用该项举措提升真叶发生的概率与种子萌发率等，在开展对其的营养繁殖时要将桃儿七放置在水分充足、富含有机质的土壤内，并运用根插与分根来完成对应的生长繁殖工作，确保其繁殖系数处在50～300之间[1]。

1.2 与桃儿七相关的近缘种的形态特征、繁殖方法

1.2.1 淫羊藿

针对与桃儿七性质相近的近缘种淫羊藿而言，基于其药材属性，在药物诊治中带有极高价值。淫羊藿植株的具体高度在20～60 cm之间，茎部粗壮，暗棕褐色，无毛，整体形态呈圆形，直径在30 cm左右，裂片为三角状，无论是卵状还是卵形，其基部宽度与长度分别为2.5～6 cm、3～7 cm，花柱较短，柱头现盾状，生成的浆果为阔卵状，直径与长度分别为3.5 cm、4 cm，种子数量较多，果期与花期在6-8月、5-6月。在了解与掌握了淫羊藿的具体形态后，在探究其繁殖方式时，发现其繁殖效果极度依赖生长环境，其在生长繁殖期间应作用在溪旁、灌丛中与山坡林下等潮湿阴暗处，透过对其生长环境的控制来强化其生长繁殖质量。对于淫羊藿的药物性状来说，该药物的根茎部呈现结节状，属弯曲形态，上下两侧都为扁平状态，直径与长度分别为1～2 cm、5～10 cm，该植物的表面为灰褐色或棕褐色，圆形为结节类形状，该植物的根部不易折断，其断面带有裂痕，并呈现质略疏松、黄白色状态。

1.2.2 南方山荷叶

桃儿七的另一种近缘种为南方山荷叶，该植物整体形态为40～80 cm高，多年生草本，其上部叶柄与下部叶柄长度分别为6～13 cm、7～20 cm，叶片为盾状，整体生长情况由肾状圆形、肾形到横向长圆形方向转变，上部叶片的宽度与长度分别为19～42 cm、6.5～31 cm；下部叶片的宽度与长度分别为20～46 cm、19～40 cm，其裂片属不规则锯齿状，背面有被柔毛、正面则带有较少的被柔毛或无毛。南方山荷叶在正常生长中其浆果为阔椭圆形或球形，直径与长度分别为 6～10 mm、10～15 mm，当其果实熟透后会呈现蓝黑色，种子属肾形或三角形，颜色为红褐色，果期与花期分别在7-8月、5-6月。针对南方山荷叶的繁殖方式来说，其繁殖方式为播种与扦插，在应用前者时需利用其种子开展繁殖工作，种子的采集应集中在8-9月，该阶段的果实已充分熟透，种子形态需为饱满且种皮带有红褐色，在完成种子采收后要将其放置在潮湿的环境内进行播种，以提升播种质量；而在进行扦插时则要及时处理南方山荷叶的根茎，将收集到的根茎浸泡在波尔多液内，待完成该项举措后可直接扦插，扦插育苗的时间多发生在8-9月，扦插深度与间距分别为5～7 cm、30～40 cm，在完成扦插工作后要及时浇水，使该区域土壤始终保持湿润状态，从而保障南方山荷叶繁殖效果与质量[2]。

2 桃儿七与其近缘种的进化生态内容

2.1 旱生方向

从桃儿七与其近缘种的进化生态上看，当前其发展方向为旱生方向。具体来看，桃儿七与其近缘种内的植物包含桃儿七、南方山荷叶与淫羊藿等，在探究其进化方向时，需适时明确该集群的繁殖状态、形态特征等，透过对该类植物的观察，发现其有向旱生进化的趋势。在桃儿七、南方山荷叶与淫羊藿中，南方山荷叶为该类植物的最原始类集群，其多生长在潮湿环境内，其生长条件也受水分的影响较大，因而在该阶段的植物形态上，其展现出的生物特性也与该环境相适应。南方山荷叶在完成生态进化后，其发展趋势则朝着旱生方向发展，比如，淫羊藿多为亚热带山林气候状态下的物种，在生长过程中该物种的生长条件与生态环境相适应，其植物成员多处在常绿阔叶林内，而南方山荷叶与淫羊藿在进化过程中，又生成了全新物种，其生长环境又发生较大变化，即朝旱生方向发展，该环境下催生出不同类型的草本植物，如桃儿七等，由于桃儿七在该条件下生长，与该区域环境带有极强的适应性，不仅能在干旱条件下生长，其生长形态、生长行为还与旱生环境相适应[3]。比如，从营养器官角度上看，无论是桃儿七、南方山荷叶还是淫羊藿植物，都在朝分裂程度增加、叶片面积缩减与植株高速缩小等趋势发展，再加上受环境影响，该类植物在进化演变过程中毛被与色斑也出现了增多的趋势，在该环境状态下生长的植物拥有极强的适应性。

2.2 繁殖特性

桃儿七、淫羊藿与南方山荷叶在生态进化期间还产生了不同形式的繁殖特性。具体来看，对草本植物的繁殖特性而言，其在生长演化时有了较相似的发育特征与生活史周期，比如，研究人员通过大量探究发现，无论是南方山荷叶、淫羊藿还是桃儿七都为周期较长的多年生草本植物，其成熟年龄多在6～12年，且多数陆上植物会在冬季出现枯死现象，其在花开的前一年秋季会生出休眠芽，并利用休眠芽来渡过冬季与早春，与休眠芽相关的苞片多存在叶柄内，以此提升休眠芽的生长质量。

具体来看，针对南方山荷叶而言，其繁殖特性多为异花授粉，存在自交与近交的繁殖方式，其结籽率与结实率保持较高状态，且无性繁殖较发达，在实际生长中为其授粉的昆虫带有不专性、不稳定等状态，为其授粉的昆虫多为叶峰与甲虫，而引发授粉不稳定的原因在于该花的内部特性；对于桃儿七的繁育特性来说，其授粉形式与生长环境带有极强的适应性，在日常生长中较发达的繁殖手段为无性繁殖，该种子的内部生产力与其分布的海拔高度属正相关，即在海拔高度上升的过程中，其种子生产力得到极大增强，也就结出质量较高的果实，从种子生产力的内部形态上看，无性繁殖形式会对该形态起到积极影响，若该种子的产生年份不同且在相同的集群内，其生产力水平较相似；在探究淫羊藿的授粉方式时，研究人员看出该植物的授粉形式为异花授粉，在日常生长中其结籽率与结实率处在较高水平，存在无性繁殖的基础特征[4]。从种子形态的大小上看，南方山荷叶最小，而淫羊藿的种子形态最大，桃儿七的种子则处在两者之间，该类植物的种子表面存在微形态，而站在繁殖器官角度上看，南方山荷叶、淫羊藿与桃儿七都存在果实体积增大、向花数逐步缩减的发展趋势，在其生长过程中还会朝着果实内种子增加、子房中胚珠数增多等方向发展。

2.3 化学生态

在研究桃儿七、淫羊藿与南方山荷叶的进化生态期间，还发现其存在化学生态。通常来讲，鬼臼毒素内的种子质量与其根茎发达程度、种子内部含量值呈正相关，也就是说，南方山荷叶、桃儿七与淫羊藿的根茎发达度与种子内部含量将直接影响、改变鬼臼毒素，当该植物的内部根茎状态较发达时，其鬼臼毒素的含量将呈现上升趋势。同时，由于影响鬼臼毒素的因素较多，在各类植物生长过程中其不同的生长环境也会改变鬼臼毒素的内部含量，根据当前已知的数据信息可知，若相关植物的生长分布环境在干旱环境中，鬼臼毒素的含量处在较高水平。在探索桃儿七内的各项器官时，研究人员发现不同器官存在的鬼臼毒素不尽相同，一般来讲，鬼臼毒素多处在植物地下器官内，也就是说，在地上器官中存在鬼臼毒素的概率较低，在找寻该类毒素含量时应尽量摸清地下器官。在桃儿七的繁殖器官内，相关人员发现其带有较为丰富、充盈的营养成分，该营养成分又会较好地作用在其繁殖过程内，在探究影响其繁殖效果的因素时，可发现其种子与果实的散布途径会对其繁殖质量形成较大影响。受多重环境要素影响，桃儿七的根茎内含有较多的营养物质，在其繁殖时可切实提升其营养成分，而该现象的产生又与该植物的生活策略息息相关，在桃儿七当前的各项器官内，其内部的磷含量会随着地下至地上逐步增加，磷含量最高的部位为种子，在当前人们对桃儿七的繁殖投资中，将磷含量当成具体的投资指标，即该项数值上升时可适当增加引进数量，促进桃儿七植被的销售效果，在完成桃儿七植被内部化学生态的研究后，可及时观察淫羊藿与南方山荷叶的内部营养物质，透过对该类植被的观察，可发现其营养物质与桃儿七较相似，也可用磷含量当作对其的投资指标。

2.4 核型特性

南方山荷叶、淫羊藿与桃儿七在进行生态反应时，透过对其的详细观察，还发现其持有核型特性。一般来讲，受多项生长要素影响，在不同的生长环境内，桃儿七、淫羊藿与南方山荷叶的生长质量不尽相同，为更好地控制其生长质量，需对其内部的核型特性实行深入研究，在该项探究中发现无论是南方山荷叶、桃儿七还是淫羊藿，其内部的核型皆为12条6对染色体构成，染色体内部包含2条端部着丝粒的染色体、6条亚中部着丝粒的染色体、4条中部着丝粒的染色体，在明确了染色体内容后，要观察该核型在植物体内的变化情况，在当前植物的体内，核型的变异幅度较小，且在种间与属间的变化幅度也在可控范围内，在该类植物进化生态演变的过程中，染色体没能扮演重要角色，该物种的变化较难引发桃儿七等植物的形态变化。值得一提的是，虽然在物种演变中，染色体充当的角色较小，但在类群逐步演变的当下，与染色体关系密切的核型出现较大改变，其进化与发展趋势多带有不对称性，该性质的变化也影响着桃儿七、淫羊藿与南方山荷叶的生长状态，为其生长质量的变化奠定较佳基础。

2.5 等位酶进化

研究人员在探究南方山荷叶、桃儿七与淫羊藿的进化生态时，还应对等位酶进化实行深入研究，透过对该进化形态的探索，可发现在3种植物内，淫羊藿与桃儿七存在一定的亲缘关系，而南方山荷叶则与桃儿七、淫羊藿的关系较远，也说明该类植物与桃儿七的隔离距离较远，在完成该项研究后需对等位酶进化进行合理观察，要及时关注等位酶的繁殖进化过程，即利用对该工程的控制来促进等位酶繁殖进化水平。同时，在探究淫羊藿、桃儿七与南方山荷叶的亲缘关系时，相关人员需精准研究其等位酶进化结果，利用对该结果的科学控制来找出等位酶进化演变进程，提升对该亲缘关系的探究效果。比如，在观察桃儿七、南方山荷叶与淫羊藿的进化演变时，可透过对繁殖生物学的了解来找出其自交种类的杂合度，在该类植物生长实践中可知，异花授粉会带有较高的杂合度，提升植物生长质量。此外，透过对桃儿七与其近缘种的多方位比较后，可看出其在当前的系统发育内，南方山荷叶多带有该类植被的原始性特征，而桃儿七则生态进化较完全，淫羊藿则处在南方山荷叶与桃儿七的中间，相关企业若想对该类植被进行资源开发，基于三者的生态进化幅度，可在鬼臼毒素植物内选择桃儿七，也就是说，在当前生产中桃儿七植被的开发潜力最大。

3 结束语

综上所述，在研究桃儿七、淫羊藿与南方山荷叶等植物时，研究人员根据其集群内部的相似性特征，切实了解该类集群的进化生态，在明确相关植物的生态进化内容后，不仅提升了对该类集群的了解度，还切实改善了其用药价值，真正扩展了其使用范围。