文 雯，王 孟，娄海林，文富平

1.南华大学 核科学技术学院，湖南 衡阳 421001；2.中国原子能科学研究院 核安全研究所，北京 102413

由于20世纪50—60年代大气核武器试验、核燃料后处理厂的排放以及核电站事故（1986年切尔诺贝利事故），向环境中释放了大量的放射性锕系元素Np、Pu、Am等，造成环境的放射性污染[1]。据统计，由于核武器试验、核电站、乏燃料后处理厂排放以及核事故等人类核活动，全球大约有4.0×1013Bq237Np[2]被释放到环境中。随着商业核能的发展，237Np总量不断增加，尽管与其他放射性核素相比，237Np在环境样品和高放射性核废物中的浓度非常小，但从长期来看，237Np将是此类废物中残留的最危险物质[3-5]。

在放射性废物中237Np的活度浓度相比于Am和Pu来说比较低，但237Np在环境中易于迁移，较Pu和Am等超铀元素具有更高的迁移性和生物吸附性[6-9]，因此随着食物链的迁移进入人体后，易对周围组织产生α辐射危害。同时，在放射源生产、反应堆检修、乏燃料后处理等开放性操作环境中的工作人员可能会吸入237Np，在人体内产生内照射危害[10]。即使人体内的237Np在低剂量水平下也可能会引发恶性肿瘤，且通过促排也难以将其完全排出，若引发肿瘤，便难以治愈[11]。

为工作人员的身体健康考虑，有必要对237Np的职业照射进行常规监测，确保工作人员受到的照射不超标[12]。人体吸收的Np主要经尿液排出，对尿液中的237Np进行分析测定是一种间接监测方法[13]。在237Np的分析过程中，需要加入一种示踪剂示踪其化学回收率。理想情况下，通常……